毛細(xì)血管擴張性共濟失調(diào)綜合征鑒別診斷
一、鑒別
早期出現(xiàn)的共濟失調(diào)應(yīng)與急性感染性小腦性共濟失調(diào)、少年脊髓型遺傳性共濟失調(diào)、遺傳性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)炎相鑒別。毛細(xì)血管擴張應(yīng)與腦面血管瘤綜合征、小腦視網(wǎng)膜血管瘤病等相鑒別。色素斑塊應(yīng)與結(jié)節(jié)性硬化相鑒別。根據(jù)每個病的臨床表現(xiàn)和實驗室檢查特征鑒別不困難。
- 別名：
- 共濟失調(diào)性毛細(xì)血管擴張癥,毛細(xì)血管擴張性共濟失調(diào)綜合癥,運動失調(diào)性毛細(xì)血管擴張癥,共濟失調(diào)毛細(xì)血管擴張癥,共濟失調(diào)-毛細(xì)血管擴張綜合征,路易斯·巴爾氏綜合征
- 傳染性：
- 無傳染性
- 治愈率：
- 30%
- 多發(fā)人群：
- 嬰幼兒
- 發(fā)病部位：
- 顱腦 皮膚
- 典型癥狀：
- 肺部感染 肌肉萎縮 步態(tài)不穩(wěn) 構(gòu)音障礙 意向性震顫
- 是否醫(yī)保：
- 是
- 掛號科室：
- 神經(jīng)內(nèi)科 眼科
- 治療方法：
- 手術(shù)治療
