一、發病原因
遺傳(30%)：
顯性遺傳先天性魚鱗病樣紅皮病(dominant congenital ichthyosiform erythroderma)是常染色體顯性遺傳。
二、發病機制
本病與12號染色體上的K1角蛋白基因或17號染色體上的K16角蛋白基因突變有關，這些基因突變可能導致角質形成，細胞內張力細絲異常聚集，破壞細胞骨架網及板層小體分泌，導致水分喪失增多。
病理生理
可有明顯的角化過度、細胞內水腫，致表皮細胞松解，故病理改變呈表皮松解型。也可見網狀空泡化。顆粒層可明顯增厚。在棘細胞層中常見雙核細胞。電鏡檢查可見核周有空暈形成。其表皮細胞的分裂率也明顯增加，細胞到達表皮的時間可明顯縮短而較快脫落，并可有水分丟失增加。真皮可水腫伴淋巴及組織細胞浸潤。電鏡可見張力絲排列紊亂及橋粒接觸不良。透明角質顆粒大小不一。
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擅長疾病：
擅長疾病： 變態反應疾病及真菌疾病、大皰性疾病的診治及臨床科研
擅長疾病： 皮膚美容(包括果酸活膚及注射填充等技術)及激光美容等治療
擅長疾病： 從事皮膚性病臨床、教學和科研工作十余年，積累了豐富的治療經驗，擅長應用中西醫結合，并注意局部與整體，內治與外治相結合并調節身心的療法治療各種難治性皮膚病，取得很好的療效。研制了多種皮膚病的內服與外涂藥，對各種皮膚病，如痤瘡，扁平疣，化妝品皮炎，銀屑病，濕疹等見效快，治愈率高。對各種性傳播性病疾病，如淋病，梅毒，非淋菌性尿道炎，尖銳濕疣，生殖器皰疹，急慢性前列腺炎等性傳播性疾病，用先進的治療手段，通過中西醫結合，介入療法等手段有很好的療效。如干擾素局部注射配合激光治療尖銳濕疣效果好，復發率低，深得患
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