一、發病原因
是一種性聯X連鎖的顯性遺傳病，女性多于男性。
二、發病機制
性聯X連鎖顯性遺傳的女性的異常基因，只位于2個X染色體之一，致病基因可被另一個正常X基因保護，因而病變不嚴重，存活率高。男性只有1個X基因，如是致病基因，病變較重，常死于宮內。常有近親結婚及家族遺傳史。
- 別名：
- 色素失調癥
- 傳染性：
- 無傳染性
- 治愈率：
- 很難治愈
- 多發人群：
- 所有人
- 發病部位：
- 皮膚 眼 骨
- 并發癥：
- 灰指甲
- 是否醫保：
- 是
- 掛號科室：
- 皮膚科
- 治療方法：
- 藥物治療
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