一、發病原因
先天性肝纖維化(CHF)屬常染色體隱性遺傳性疾病,其父母任一方若為雜合子,其表型多正常,而其子女患CHF之機會均等??梢患彝瑫r有數人發病,近親結婚者的子女可增加患本病的機會。
二、發病機制
肝臟增大質地變硬,肝匯管區面積增寬,門靜脈分支減少、閉塞或狹窄,周圍纖維組織增生;肝內膽管擴張和增生,擴張膽管覆以正常的柱狀上皮細胞;與小兒肝硬化的組織學改變不同的是肝細胞和肝小葉結構正常,無肝細胞壞死及再生出現。
一、發病原因
先天性肝纖維化(CHF)屬常染色體隱性遺傳性疾病,其父母任一方若為雜合子,其表型多正常,而其子女患CHF之機會均等??梢患彝瑫r有數人發病,近親結婚者的子女可增加患本病的機會。
二、發病機制
肝臟增大質地變硬,肝匯管區面積增寬,門靜脈分支減少、閉塞或狹窄,周圍纖維組織增生;肝內膽管擴張和增生,擴張膽管覆以正常的柱狀上皮細胞;與小兒肝硬化的組織學改變不同的是肝細胞和肝小葉結構正常,無肝細胞壞死及再生出現。
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