視神經(jīng)萎縮疾病病因

　　一、發(fā)病原因：

　　由多種原因均可引起，常見(jiàn)有缺血、炎癥、壓迫、外傷和脫髓鞘疾病等如下：

　　1、顱內(nèi)高壓致繼發(fā)性視神經(jīng)萎縮

　　2、顱內(nèi)炎癥，多見(jiàn)于結(jié)核性腦膜炎或視交叉蛛網(wǎng)膜炎

　　3、視網(wǎng)膜病變

　　(1)血管性，視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈或靜脈阻塞，視神經(jīng)本身的動(dòng)脈硬化，正常營(yíng)養(yǎng)血管紊亂、出血(消化道及子宮等)。缺血性疾病 如視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈阻塞、頸內(nèi)動(dòng)脈供血不足或阻塞、動(dòng)脈硬化、高血壓、巨細(xì)胞動(dòng)脈炎、紅斑狼瘡、大量失血和低眼壓性青光眼等。

　　(2)炎癥 如視神經(jīng)炎、腦膜炎、腦炎、腦膿腫及敗血癥等。

　　(3)青光眼后

　　(4)視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞或神經(jīng)纖維的損害 如視網(wǎng)膜色素變性、嚴(yán)重的脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜變性、炎癥及萎縮。

　　(5)Refsum病

　　(6)黑蒙性家族性癡呆

　　4、視神經(jīng)炎和視神經(jīng)病變

　　(1)血管性，如缺血性視神經(jīng)病變

　　(2)視神經(jīng)脫髓鞘疾病 如多發(fā)性硬化、彌散性硬化和視神經(jīng)脊髓炎等。

　　(3)維生素缺乏 維生素B族的缺乏如嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良、維生素B1缺乏病和惡性貧血等。

　　(4)中毒 如砷、鉛、甲醇、奎寧、乙胺丁醇和煙草等的毒性損害

　　(4)帶狀皰疹

　　(6)梅毒性 晚期梅毒如脊髓結(jié)核及麻痹性癡呆。

　　5、壓迫性所致

　　如顱內(nèi)、眶內(nèi)腫瘤或血管瘤的壓迫，尤以垂體腫瘤對(duì)視交叉的壓迫為視神經(jīng)萎縮最常見(jiàn)的原因之一。

　　腫瘤，包括腦膜瘤、顱咽管瘤、垂體腺瘤、動(dòng)脈瘤(前交通動(dòng)脈瘤)

　　骨骼疾病，包括Paget病、畸形性骨炎、顱骨狹窄病等

　　眶部腫瘤

　　6、外傷 視神經(jīng)的直接損傷，如視神經(jīng)的挫傷或撕脫。

　　7、代謝性疾病，如糖尿病、神經(jīng)節(jié)苷脂病等

　　8、遺傳性疾病 Leber病，小腦性共濟(jì)失調(diào)，周?chē)窠?jīng)病變?nèi)鏑hareot-Marie-Tooth病

　　9、營(yíng)養(yǎng)性視神經(jīng)萎縮

　　10、雜類(lèi)

　　在兒童其原因更復(fù)雜如下：

　　1、染色體異常

　　貓叫綜合征，染色體18長(zhǎng)臂部分缺失

　　2、脂性疾病

　　Tay-sachs病，Sandhoffs病，乳糖基酰基(神經(jīng))鞘氨醇中毒癥，NIEMANN-Pieck病，α-β-脂蛋白血癥(Bassen-kornzwig綜合征)

　　3、粘多糖病

　　Hurlers粘多糖病，同胱氨酸尿病

　　4、礦物代謝缺陷及其代謝

　　Menkes病、幼年性糖尿病，胰腺囊性纖維變性，全身性神經(jīng)節(jié)甙脂癥、Zellwage氏病、Albers-Sch?nberg病

　　5、遺傳性視網(wǎng)膜色素變性

　　Ushers綜合征、Kesrns-Sayer綜合征、Alstrom綜合征

　　6、灰質(zhì)病

　　Battens病、嬰兒神經(jīng)軸索營(yíng)養(yǎng)不良癥，Hallervorden-Spatz病

　　7、小腦性共濟(jì)失調(diào)

　　Behr視神經(jīng)萎縮，Marie共濟(jì)失調(diào)，遺傳性運(yùn)動(dòng)或感覺(jué)性多神經(jīng)病變，Charcot-Marie-Tooth病，橄欖體-橋腦小腦變性

　　8、原發(fā)性白質(zhì)病變

　　異常性腦白質(zhì)變性，Krabbers病，海綿質(zhì)白質(zhì)變性(Canaran)，啫蘇丹白質(zhì)變性，Merzbacher-pelizaeus病，Cockayne綜合征

　　9、脫髓鞘疾病

　　腎上腺白質(zhì)變性，多發(fā)性硬化

　　10、家族性視神經(jīng)萎縮

　　Leber病，嬰兒型視神經(jīng)萎縮(隱性、顯性)

　　11、顱內(nèi)壓增高

　　假腦瘤，顱內(nèi)出血，顱骨狹窄癥，導(dǎo)水管阻塞腦積水

　　二、發(fā)病機(jī)制

1.興奮性神經(jīng)遞質(zhì)

興奮性神經(jīng)遞質(zhì)在細(xì)胞缺血或應(yīng)激狀態(tài)下會(huì)大量釋放出來(lái)。持續(xù)缺氧引起細(xì)胞膜去極化，而膜的去極化又反過(guò)來(lái)促進(jìn)興奮性神經(jīng)遞質(zhì)的釋放并減少突觸對(duì)這些興奮性神經(jīng)遞質(zhì)的攝取，以致細(xì)胞外興奮性神經(jīng)遞質(zhì)聚集，這些興奮性神經(jīng)遞質(zhì)在細(xì)胞外的大量聚集導(dǎo)致了興奮性神經(jīng)毒素作用，即遞質(zhì)作用于受體，引起鈣離子大量?jī)?nèi)流。在此情況下，突觸后細(xì)胞不能有效地調(diào)節(jié)其胞內(nèi)鈣離子量，從而使更多的鈣離子在細(xì)胞內(nèi)聚集，引起細(xì)胞損傷甚至死亡。興奮性氨基酸受體主要為N-甲基-D-天門(mén)冬氨酸(N-methyl-D-aspartate，NMDA)、AMPA及KA 3種受體亞型，無(wú)論是內(nèi)源性還是外源性的NMDA受體激動(dòng)劑，都能引起廣泛的神經(jīng)病變。視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞上存在興奮性氨基酸受體，通過(guò)對(duì)培養(yǎng)的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞觀察發(fā)現(xiàn)，胞體較大的細(xì)胞較胞體較小的細(xì)胞更易經(jīng)受興奮性毒素?fù)p傷，與青光眼低氧損傷模型的結(jié)論是一致的。

　　2.鈣離子超載

細(xì)胞內(nèi)鈣離子水平的升高可導(dǎo)致神經(jīng)毒性作用，其機(jī)制在于激活下列物質(zhì)：分解代謝的酶類(lèi)、磷脂酶、蛋白激酶、過(guò)氧化物及其他自由基等，這些物質(zhì)均與神經(jīng)毒性有關(guān)。此外，細(xì)胞內(nèi)鈣離子的濃度增加對(duì)谷氨酸的釋放產(chǎn)生正反饋刺激。

　　3.一氧化氮(NO)的神經(jīng)毒性

谷氨酸與NMDA受體結(jié)合的一個(gè)作用就是引起鈣離子進(jìn)入突觸后細(xì)胞在此處合成氧化亞氮。鈣離子一進(jìn)入細(xì)胞即與鈣調(diào)蛋白結(jié)合，進(jìn)而激活了氧化亞氮合成酶(NOS)，后者催化L-精氨酸合成氧化亞氮。已經(jīng)有許多實(shí)驗(yàn)顯示氧化亞氮的神經(jīng)毒性作用。

　　4.自由基的毒性作用

應(yīng)激缺氧、興奮性毒素釋放導(dǎo)致細(xì)胞死亡的過(guò)程，需某種分子介導(dǎo)才可能導(dǎo)致神經(jīng)損害，氧自由基即是這類(lèi)介質(zhì)之一。氧自由基引起損害的另一途徑是干擾氧化亞氮調(diào)節(jié)血管張力的自然能力。氧自由基的某些毒性作用與興奮性毒素相同，氧自由基可以調(diào)節(jié)NMDA受體的功能，甚至引起興奮性毒素釋放，形成惡性循環(huán)。氧自由基不僅在短期缺氧時(shí)有損傷作用，在神經(jīng)的慢性變性中如慢性青光眼也有重要作用，它們通過(guò)鈣離子內(nèi)流、超氧化物自由基酶降解產(chǎn)物增加等途徑，引起銅鋅比值改變、超氧化物歧化酶基因突變、谷氨酸類(lèi)增加，導(dǎo)致興奮性毒性反應(yīng)。

　　5.神經(jīng)生長(zhǎng)因子及受體的改變

正常中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子有多種，神經(jīng)生長(zhǎng)因子作用有以下幾個(gè)方面：

①促進(jìn)和維持神經(jīng)原生存、生長(zhǎng)、分化和執(zhí)行功能的作用，但沒(méi)有刺激分裂的作用;

②保護(hù)神經(jīng)原免受興奮性毒素的損害;

③刺激原始膠質(zhì)細(xì)胞分化，調(diào)節(jié)多肽的表型并參與免疫反應(yīng)。

　　神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子在神經(jīng)系統(tǒng)表達(dá)的膜受體與Trk原癌基因產(chǎn)物酪氨酸激酶受體P140相似，為神經(jīng)生長(zhǎng)因子高親和力的受體。另一種是P75，為神經(jīng)生長(zhǎng)因子低親和力受體，神經(jīng)生長(zhǎng)因子與膜受體結(jié)合后，受體位于細(xì)胞內(nèi)的部分能與胞內(nèi)的一些酶相互作用，從而啟動(dòng)細(xì)胞活性。神經(jīng)生長(zhǎng)因子的核受體為低親和力受體，雖然進(jìn)入核內(nèi)的神經(jīng)生長(zhǎng)因子很少，但是對(duì)基因轉(zhuǎn)錄提供了不可缺少的生理信息。受體的改變與神經(jīng)生長(zhǎng)因子的缺乏一樣都可引起神經(jīng)細(xì)胞功能喪失。

　　6.視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞凋亡

實(shí)驗(yàn)性青光眼模型中視網(wǎng)膜神經(jīng)細(xì)胞存在細(xì)胞凋亡的現(xiàn)象。慢性高眼壓的早期視網(wǎng)膜神經(jīng)細(xì)胞的損傷中細(xì)胞凋亡是其主要的損傷方式。這種神經(jīng)元的損傷是由于篩板部位阻塞軸漿流，減少了與靶器官的接觸所造成的。而且由于軸漿流阻塞視網(wǎng)膜中的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子減少，神經(jīng)節(jié)細(xì)胞出現(xiàn)凋亡。更多的人認(rèn)為神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的凋亡是由于失去了細(xì)胞之間的相互作用。在體外培養(yǎng)的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的研究中也證實(shí)視網(wǎng)膜的損害機(jī)制中存在細(xì)胞凋亡的現(xiàn)象。