一、發病原因
先天性食管過短可能系左或右側胸-腹膜缺口閉合較遲，使食管下端未能固定所致。另有學者認為其基本病因是胃下降停頓及食管發育不全所致。
再則，先天性短食管癥所伴發的部分胃無漿膜，其血管來自胸主動脈，且從未位于腹腔內正常位置，與真正的食管裂孔疝有別。20世紀50年代Barrett、Swyer和Konrad等闡述了真正的先天性短食管的解剖學特點：
1.部分胃移至膈上，食管長度比正常短，不能維持胃在膈肌下的正常解剖位置。
2.胃的血供直接從胸主動脈分支供給。
3.胃前側沒有袋形摺疊的腹膜向上突入膈上。
4.膈裂孔的腹膜解剖關系是正常的。
后天性短食管是食管繼發性縮短，由于橫膈裂孔增大，引起胃上部穿越增大的裂孔進入胸腔，位于胸內的部分胃仍覆蓋著漿膜，血管源于腹腔。后天性食管過短可繼發于炎癥性食管纖維化、先天性胃疝的反流、食管潰瘍等。
二、發病機制
內食管過短也系一種先天性食管過短。從外表看，食管長度似乎正常，橫膈食管裂孔亦無異常，賁門位于腹腔原來位置。但這種異常是食管下部，從賁門到中1/3食管被灰色的黏膜遮蓋，組織學證實為胃黏膜組織，其皺襞屬胃皺襞，并具有分泌鹽酸及胃蛋白酶的腺管。因此，內食管過短純屬黏膜縮短或食管內腔縮短。
