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先天性主動脈瓣下...(先天性主動脈瓣下... )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發人群:
所有人群
發病部位:
胸部 血液血管
典型癥狀:
胸悶 呼吸異常 鈣化 先天性心臟傳導
并發癥:
主動脈瓣關閉不全 心內膜炎
是否醫保:
掛號科室:
心血管內科 心胸外科
治療方法:

先天性主動脈瓣下...并發癥?

  先天性主動脈瓣下狹窄并發癥:

  本病可并發主動脈瓣關閉不全,且易并發心內膜炎。

  1、主動脈瓣關閉不全

  主動脈瓣關閉不全病人的左室舒張期在接受左心房血液同時又額外地接受從主動脈反流的血液,導致左心室舒張末期容量逐漸增大,左心室隨著肌原纖維節代償機制,產生離心性左心室肥厚,左心室順應性增加,以逐步適應左心室慢性容量負荷過重,保證左心室舒張末期容量增加而左心室舒張末期壓力在正常范圍,這種心肌代償機制可以維持很長時間,致使病人無癥狀。但隨著病程進展,引起心室壁肥厚的加重,左心主要在心內膜下區域,隨著左室收縮及舒張功能減退,癥狀出現,并很快左室功能減退為不可逆性;因此,這類病人往往因心肌代償機制,在很長的一段時間內,因無任何癥狀而未能及時就診。一旦癥狀出現,很快引起不可逆性左室功能改變,即便手術,預后也相對較差。相當一部分患者并無明確的風濕活動病史。一般主動脈瓣關閉不全7—10年間反流逐漸增加,最初左心房和左心室的舒張壓并不增高,臨床偶有活動后心悸或呼吸困難,心尖搏動強烈和頸動脈搏動增強的體征。多數患者于體檢時發現心臟雜音而無癥狀,如果一般活動后有顯著的癥狀,提示病情進一步惡化。病程后期常因肥厚的心肌相對缺血而出現心絞痛與左心衰竭。晚期患者常有睡眠不安、夜間陣發性呼吸困難、多惡夢、心率增快、面潮紅、胸痛或伴有陣發性高血壓頭痛。嚴重心力衰竭和心絞痛者常于夜間猝死。此外,患者多汗,不能耐熱。

  2、心內膜炎

  感染性心內膜炎是指由病原微生物直接侵襲心內膜而引起的炎癥性疾病,在心瓣膜表面形成的血栓(疣贅物)中含有病原微生物。

  急性細菌性心內膜炎 通常以突然高熱(39~40℃)、心率加快、乏力、迅速嚴重的瓣膜損害等為首發癥狀。脫落下的心內膜贅生物(栓子)隨血液流向體內其他部位,導致這些部位的感染。感染瓣膜的基底部和感染性栓子栓塞處有膿液積聚。短時間內(數天)出現心臟瓣膜穿孔并發生嚴重的血液回流。部分人出現休克,腎臟和其他重要臟器出現嚴重功能障礙(這種狀態稱為膿毒綜合征)。動脈內感染導致動脈壁變弱,可引起動脈破裂,危及生命(尤其是發生在顱內或近心大動脈時)。

  亞急性細菌性心內膜炎 患者在出現心瓣膜損害或栓塞使醫生明確診斷之前,癥狀可以存在數月之久。癥狀包括疲乏、輕度發熱(37.5~38.5℃)、體重下降、出汗和紅細胞計數降低(貧血)。對不明原因發熱者,如果心臟出現新的雜音,或以往雜音的性質發生變化,常常會懷疑是否存在心內膜炎。發現脾臟長大,皮膚上可能出現類似微小雀斑一樣的小斑點;同樣的斑點也可能出現在眼鞏膜(白眼仁)上或手指甲床下。實際上,這些斑點是很小的出血區域,由從心瓣膜上脫落的極小的栓子所致。較大的栓子可以引起腹痛、上肢或下肢動脈的突然阻塞、急性心肌梗死以及腦卒中。

  急性和亞急性細菌性心內膜炎的其他一些癥狀包括:畏寒、關節痛、皮膚蒼白、心跳加快、皮下痛性結節、意識模糊和血尿。

先天性主動脈瓣下...相關醫生

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  • 曹中良,主任醫師
    曹中良 主任醫師
    未開通
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  • 羅欣,主任醫師
    羅欣 主任醫師
    未開通
    丹東市中心醫院 心胸外科

    擅長疾病: 擅長肺癌及食管癌根治術、完全電視胸腔鏡微創胸外科手術等技術,尤其擅長肺癌根治術的治療。目前已經可以獨立完成體個循環下的心臟外科手術。

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