- 簡 介
- 本型也稱Diferrante綜合征。其特征表現為身材矮小,智力低下,毛發多而粗,肝大及多發性軟骨發育異常。角膜正常,尿中有硫酸類肝素排出。本病為常染色體隱性遺傳。該病由Ginlsburg等(1977)發現5歲男孩具有Morquio綜合征的臨床特征,與其不同的是在培養的成纖維細胞中有(35)硫酸軟骨素貯積并清除延遲。
- 是否屬于醫保
- 否
- 別 名
- 粘多糖病Ⅷ型,粘多糖增多癥Ⅷ型,粘多糖貯積病Ⅷ型
- 發病部位
- 全身
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 兒童
- 并發疾病
- 腫脹
- 就診科室
- 內分泌科 兒科
- 治療費用
- 市三甲醫院約(3000 —— 8000元)
- 治愈率
- 對癥治療為主,無法徹底根治
- 治療周期
- 終身治療
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關檢查
- 尿液粘多糖檢測
- 常用藥品
- 腸多糖片,腸多糖片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 終身治療