- 簡 介
- 本型也稱馬-拉(Maroteaux-Lamy)綜合征、多發性營養不良性侏儒癥。亦為常染色體隱性遺傳性疾病。其特征為身材矮小,角膜渾濁,但智力正常。這型黏多糖貯積癥首先由Maroteaux(1963)發現,是一種不同于其他類型黏多糖貯積癥的獨立疾病。
- 是否屬于醫保
- 否
- 別 名
- 多發性營養不良性侏儒癥,馬-拉綜合征,粘多糖病Ⅵ型,粘多糖增多癥Ⅵ型,粘多糖貯積病Ⅵ型
- 發病部位
- 全身
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 兒童
- 就診科室
- 內分泌科 兒科
- 治療費用
- 市三甲醫院約(3000 —— 8000元)
- 治愈率
- 10%-20%
- 治療周期
- 治療方法
- 手術治療、藥物治療
- 相關檢查
- 四肢的骨和關節平片,頭顱大小,頭顱平片,尿液粘多糖檢測,脊柱椎體平掃
- 常用藥品
- 腸多糖片,腸多糖片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期