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遺傳性痙攣性截癱(遺傳性痙攣性截癱 )

別名:
家族性痙攣性截癱,家族性痙攣性下身輕癱
傳染性:
無傳染性
治愈率:
外科手術治愈率約為20-30%
多發人群:
多見于兒童期或青春期
發病部位:
脊髓
典型癥狀:
視力障礙 共濟失調 腱反射亢進 肌張力減低 痙攣性截癱步態
并發癥:
多重肺部感染 褥瘡
是否醫保:
掛號科室:
神經內科
治療方法:
藥物治療
簡 介
遺傳性痙攣性截癱(hereditary spastic paraplegia,HSP) 由Seeligmuller(1874)首先報道,是以雙下肢進行性肌張力增高、肌無力和剪刀步態為特征的綜合征。臨床表現以緩慢進展痙攣性截癱為主,癥狀多樣,多數學者將其歸于遺傳性共濟失調范疇,約占后者發病總數的1/4。
是否屬于醫保
別 名
家族性痙攣性截癱,家族性痙攣性下身輕癱
發病部位
脊髓
傳染性
無傳染性
多發人群
多見于兒童期或青春期
相關癥狀
視力障礙 共濟失調 腱反射亢進 肌張力減低 痙攣性截癱步態
并發疾病
多重肺部感染 褥瘡
就診科室
神經內科
治療費用
市三甲醫院約10000-30000元
治愈率
外科手術治愈率約為20-30%
治療周期
2-5年
治療方法
藥物治療
相關檢查
CT檢查,MRI,肌電圖,腦脊液檢查-化學檢查-蛋白質檢查
常用藥品
左旋多巴,巴氯芬,矯形器系列
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
2-5年

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