- 簡 介
- 先天性顱鎖骨發育不全是一種先天性全身性膜性骨骨化不全,以顱頂骨與鎖骨發育障礙為主要特征,可多骨或單骨受累。
- 是否屬于醫保
- 否
- 別 名
- 骨-牙發育不全,Marie - Sainton 綜合征,Hulkerant 骨形成不全
- 發病部位
- 骨 顱骨 其他骨
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 嬰幼兒
- 就診科室
- 神經內科
- 治療費用
- 治愈率
- 治療周期
- 治療方法
- 相關檢查
- 四肢的骨和關節平片,頭顱平片,顱腦CT,顱腦MRI
- 常用藥品
- 接骨續筋片,接骨續筋片,復方吡拉西坦腦蛋白水解物片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期