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小兒神經(jīng)纖維瘤病(小兒神經(jīng)纖維瘤病 )

別名:
小兒多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病,小兒雷克林霍曾病,小兒雷克林霍曾氏病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
小兒
發(fā)病部位:
周圍神經(jīng)系統(tǒng)
典型癥狀:
耳鳴 聽力減退 面肌無力
并發(fā)癥:
嗜鉻細胞瘤 白血病
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
簡 介
小兒神經(jīng)纖維瘤病為神經(jīng)皮膚綜合征(neurocutaneous syndrome)中最常見的一種綜合征,是一些起源于外胚層的組織和器官發(fā)育異常的疾病。目前病因不明,可能與胚胎發(fā)育早期出現(xiàn)某些變異有關。常表現(xiàn)為神經(jīng)、皮膚和眼睛的異常,有時也波及中胚層或內(nèi)胚層發(fā)育的器官。由于受累的器官、系統(tǒng)不同,臨床表現(xiàn)多種多樣。目前已知此類疾病多達40余種,但常見的只有3種,即神經(jīng)纖維瘤病(neurofibroma)、結節(jié)性硬化癥及腦面部血管瘤病(Sturge-Weber綜合征)。 這些疾病多表現(xiàn)為常染色體顯性遺傳,有一個較高的、不完全的外顯率。
是否屬于醫(yī)保
別 名
小兒多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病,小兒雷克林霍曾病,小兒雷克林霍曾氏病
發(fā)病部位
周圍神經(jīng)系統(tǒng)
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
小兒
相關癥狀
耳鳴 聽力減退 面肌無力
并發(fā)疾病
嗜鉻細胞瘤 白血病
就診科室
兒科 神經(jīng)內(nèi)科
治療費用
治愈率
治療周期
治療方法
相關檢查
染色體,電測聽,腦誘發(fā)電位,顱腦MRI,顱腦超聲檢查
常用藥品
頭孢拉定干混懸劑,頭孢地尼
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期

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