為二氫吡啶類鈣通道傳導阻滯藥，可選擇性抑止鈉離子跨膜進到平滑肌細胞和機體，但不影響血液鈣濃度值，對平滑肌的功效超過心臟。其與鈣通道的相互影響決策于它和蛋白激酶結構域融合和解離的漸變性速度，因而藥用價值慢慢造成。立即功效于頸靜脈血管平滑肌，減少外周血管摩擦阻力，進而減少血壓。醫治使用量下，體外實驗可觀查到負性肌張力功效，但在總體臨床實驗中末見。

中重度高血壓病人吃藥一日1次，能夠 24h減少平臥和立位血壓，長期性應用不造成心跳或血液兒茶酚胺明顯改變。降血壓實際效果穩定。降血壓實際效果和使用量有關,降血壓力度與醫治前血壓有關，輕中度高血壓者的功效比輕微高血壓者高，血壓正常者吃藥后沒有顯著功效。減少收縮壓的功效在老年人病人和年青病人中類似，減少收宿壓的功效對老年人病人更強。本產品根據減少后負荷(后負荷)降低心臟作功和心跳血壓相乘，降低心臟氧需，醫治勞動力型心絞痛；根據抑止鈉離子、腎上腺激素、5-5羥色胺和血栓素A2造成的冠脈和動脈血管收攏，修復缺血性區血供醫治自發心絞痛。臨床研究顯示信息，本產品明顯增加健身運動引起勞動力型心絞痛的時間；一部分科學研究顯示信息，本產品增加ST段降低1mm的時間，并降低心絞痛發病頻率。該功效具備持續性，而且不明顯影響血壓和心跳。

本產品不改變心絞痛病人的心電圖檢查，不加劇房室傳導阻滯。心臟功能一切正常的病人服食本產品后測量靜息和運動狀態下血流動力學，心臟射血分數有所增加，但對dp/dt或左心室左室末壓/容量無明顯影響。醫治使用量下，本產品獨立應用或與β傳導阻滯藥共用，均不造成負性肌張力功效。本產品不影響竇房結作用和房室傳輸。高血壓或心絞痛病人共用本產品和β傳導阻滯藥，未發覺心電圖異常。腎臟功能一切正常的高血壓病人服藥后，腎血管摩擦阻力減少、腎小管濾過率和腎血液提升，但濾過成績或蛋白尿不會改變。

內服后消化吸收徹底但遲緩，Tmax為6～12h。一次內服5mg和10Mg，Cmax各自為3.O和5.9ng/ml。肯定溶出度為64%～90%，不會受到飲食搭配影響。血漿蛋白融合率95%以上，遍布容量為21L/kg持續服藥后7～8日做到恒定半衰期。本產品在肝臟普遍新陳代謝為無特異性的類化合物(90%)。t1/2身心健康者約為35h，高血壓病人增加為50h，老年人病人65h，肝功能損傷者60h，腎功能不全者不會受到影響。本產品10%以原型、60%以類化合物的方式從尿中排出來，20%～25%從膽液或排泄物排出來。本產品不被血液分析消除。老年人病人和肝功能不全病人對本產品的清除率減少，AUC提升40%～60%。中、中重度心力衰竭病人的AUC上升力度類似。