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王志新主任醫(yī)師

中日友好醫(yī)院  兒科

新生兒采足跟血是檢查什么

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新生兒期采足跟血主要進(jìn)行遺傳代謝性疾病的篩查,包括苯丙酮尿癥、先天性甲低,有些地區(qū)還會(huì)根據(jù)具體的情況適當(dāng)增加篩查的病種范圍,如先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥等。一般在出生的醫(yī)院進(jìn)行抽血,建議在新生兒出生72小時(shí)以后進(jìn)行,最好是媽媽開(kāi)奶,孩子哺乳幾次以后進(jìn)行該項(xiàng)目的檢查,可以避免因?yàn)椴溉椴蛔恪](méi)有蛋白質(zhì)負(fù)荷時(shí),而導(dǎo)致苯丙酮尿癥篩查假陰性。 新生兒遺傳性疾病篩查需要送指定的篩查機(jī)構(gòu)進(jìn)行,一般一個(gè)月左右才能出結(jié)果。可以通過(guò)電話查詢,也可以登錄微信公眾號(hào)查詢結(jié)果。如果孩子篩查結(jié)果中有陽(yáng)性的情況,篩查機(jī)構(gòu)應(yīng)該會(huì)在第一時(shí)間內(nèi)打電話通知家長(zhǎng),家長(zhǎng)需要帶著孩子去醫(yī)院進(jìn)行復(fù)診,根據(jù)遺傳性疾病的類別采取早期的干預(yù)治療措施,防止病情進(jìn)行性加重而影響孩子的生長(zhǎng)發(fā)育。

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