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浙江醫藥利奈唑胺通過仿制藥一致性評價 利奈唑胺適用于哪些感染?

相關企業: 浙江醫藥股份有限公司新昌制藥廠

今天,浙江醫藥公司發布公告,最近收到國家藥品監督管理局批準的兩項藥品補充申請批準通知(100ml:0.2g,300ml:0.6g),通過仿制藥質量和療效一致性評價批準藥品。

公告內容如下:

一.藥品的基本情況。

1.藥物名稱:葡萄糖注射液利奈唑胺。

注射劑:劑型。

規格:100ml:利奈唑胺200mg,葡萄糖4.57g(按C6H12O6計算)

注冊類別:化學藥品。

受理號:CYHB2050780。

國藥準字H20193017原藥批準文號。

浙江醫藥有限公司新昌制藥廠上市許可持有人。

藥品生產企業:新昌制藥廠,浙江醫藥有限公司。

申請事項:申請對注射劑進行一致性評估。申請變更處方.工藝.批量.質量標準和儲存條件。

批準結論:根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規定,經審查,同意改變藥品處方和生產工藝,通過仿制藥質量和療效的一致性評價改變藥品質量標準。

2.藥物名稱:葡萄糖注射液利奈唑胺。

注射劑:劑型。

規格:300ml:利奈唑胺600mg和葡萄糖13.7g(按C6H12O6計算)

注冊類別:化學藥品。

受理號:CYHB2050781。

國藥準字H20193018原藥批準文號。

浙江醫藥有限公司新昌制藥廠上市許可持有人。

藥品生產企業:新昌制藥廠,浙江醫藥有限公司。

申請事項:申請對注射劑進行一致性評估。申請變更處方.工藝.批量.質量標準和儲存條件。

批準結論:根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規定,經審查,同意改變藥品處方和生產工藝,通過仿制藥質量和療效的一致性評價改變藥品質量標準。

二、藥品的其它相關情況。

利奈唑胺是一種細菌蛋白合成抑制劑,適用于由易感染的革蘭氏陽性細菌引起的成人和兒童的以下感染:醫院肺炎、社區獲得性肺炎、復雜皮膚或皮膚軟組織感染,包括糖尿病足部感染,沒有并發性骨髓炎,非復雜皮膚或皮膚軟組織感染染。

2000年4月18日,輝瑞(Pfizer)開發的利奈唑胺首次獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的批準,并于2000年4月18日在美國上市。目前,江蘇浩森制藥集團有限公司。正大天青制藥集團有限公司。湖南科倫制藥有限公司等7家公司通過了仿制藥質量和療效的一致性評價。根據Cortellis數據查詢,利奈唑葡萄糖注射液全球銷售額為4.11億美元。根據米內數據查詢,2020年利奈唑葡萄糖注射液國內銷售額為16.46億元,為16.46億元。2019年1月,該公司獲得國家藥品監督管理局批準,并于2019年1月在上海證券交易所網站上披露了利奈奈唑葡萄糖注射液。利奈唑胺葡萄糖注射液在2021年的銷售額為728.43萬元。

該公司于2020年12月15日向國家藥品監督管理局提交了一致性評估,并被接受。到目前為止,該公司已經投入了大約600萬元的R&D費用來評估利奈唑胺葡萄糖注射液的一致性。

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