美非典疫苗研制獲重大突破 非典疫苗是誰研發(fā)的
非典疫苗研制取得重大突破
美國國家衛(wèi)生中心國家過敏和傳染病研究所今天宣布,美國已于13日開始預(yù)防嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合征――人體試驗(yàn)采用薩斯疫苗。
國家過敏與傳染病研究所(NIAID)薩斯疫苗的人體試驗(yàn)在馬里蘭州貝塞斯達(dá)國家衛(wèi)生院臨床中心進(jìn)行。臨床中心將對(duì)10名健康志愿者進(jìn)行實(shí)驗(yàn)性接種,并在32周內(nèi)定期跟蹤每位志愿者。人體試驗(yàn)的主要目的是確定疫苗對(duì)人體是否安全;第二,確定疫苗通過刺激免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體和細(xì)胞免疫力的作用。
NIAID據(jù)研究人員介紹,薩斯疫苗采用了新的疫苗開發(fā)方法。與傳統(tǒng)的典型疫苗開發(fā)不同,新的薩斯疫苗由小環(huán)控制病毒蛋白DNA合成,典型的疫苗開發(fā)往往是由功能衰弱或不活躍的病毒開發(fā)的。根據(jù)新的疫苗開發(fā)理念,研究人員首先對(duì)這些進(jìn)行了處理DNA改性以減少與薩斯及其變種病毒結(jié)合的機(jī)會(huì);然后,利用這些改性DNA"指導(dǎo)"人體細(xì)胞產(chǎn)生與薩斯病毒非常相似的針刺蛋白,使免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體,從而達(dá)到預(yù)防薩斯病毒的目的。
另一個(gè)令科學(xué)界興奮的是,薩斯疫苗開發(fā)的經(jīng)驗(yàn)表明,疫苗開發(fā)速度比以往大大加快,也將成為當(dāng)前疫苗開發(fā)的有效工作模式。科學(xué)家們?cè)谧R(shí)別薩斯病毒后21個(gè)月內(nèi)開發(fā)了疫苗。研究人員需要幾十年的時(shí)間來開發(fā)某種傳染病的有效疫苗。
人體試驗(yàn)中使用的薩斯疫苗是加州生物醫(yī)學(xué)制品公司Vical提供。公司與國家過敏與傳染病研究所簽訂了生產(chǎn)薩斯疫苗的合同。