鹽酸伐昔洛韋片

注射用硫代硫酸鈉

鹽酸伐昔洛韋，其化學名為L-纈氨酸-2-[（6-氧代-2-氨基-1，6-二氫- 9H -嘌呤-9-基）甲氧基]乙基酯鹽酸鹽。

本品主要成份為：硫代硫酸鈉。

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國藥準字H10960202

國藥準字H31020533

用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹的感染，包括初發和復發的生殖器皰疹。本品在醫生的指導下，可用于阿昔洛韋的所有適應癥。

主要用于氰化物中毒，也可用于砷、汞、鉛、鉍、碘等中毒。

1.單純皰疹的治療：一次500mg，一日2次。對于單純皰疹的復發，理想的服藥時間...

臨用前，用滅菌注射用水溶解成5%溶液后應用。常用量：肌內或靜脈注射一次0.5-1g。0.32g（相當于0.5g的Na2S2O3?5H2O）；0.64g（相當于1g的Na2S2O3.5H2O）

1.消化系統少數患者有輕度胃腸道癥狀，如胃部不適、食欲減退、惡心、嘔吐、 腹痛、腹瀉 、便秘等。 　　2.中樞神經系統可出現頭痛、乏力、眩暈。 　　3.血液可引起貧血、白細胞減少、粒細胞減少、血栓性血小板減少性紫癜(TTP)和溶血性尿毒 癥綜合征。 4.心血管系統可引起心動過速、血管擴張等。 　　5.其它可見皮膚瘙癢、關節痛、肌痛、畏光、眼痛等。

對本品過敏者慎用。

用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹的感染，包括初發和復發的生殖器皰疹。本品在醫生的指導下，可用于阿昔洛韋的所有適應癥。

主要用于氰化物中毒，也可用于砷、汞、鉛、鉍、碘等中毒。

本品是阿昔洛韋的前體藥物，口服后吸收迅速并在體內很快轉化為阿昔洛韋，其抗病毒作用為阿昔洛韋所發揮,阿昔洛韋進入皰疹感染細胞之后，與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型無環鳥苷三磷酸酯，作為病毒復制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA多聚酶，從而抑制了病毒DNA合成，顯示抗病毒作用。本品體內的抗病毒活性優于阿昔洛韋，對單純性皰疹病毒I型和II型的治療指數分別比阿昔洛韋高42.91%和30.13%。對水痘帶狀皰疹病毒也有很高的療效，對哺乳動物宿主細胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃給藥的LD50分別4.4g/kg和1.51g/kg。由于本品在體內很快轉化為阿昔洛韋，其代謝物在體內沒有蓄積現象。在不同階段的長期毒性試驗中，本品與阿昔洛韋具有相同的安全性。

本品所供給的硫，通過體內硫轉移酶，將硫與體內游離的或已與高鐵血紅蛋白結合的CN_相結合，使變為毒性很小的硫氰酸鹽，隨尿排出而解毒。

1.交叉過敏對其它鳥嘌呤類抗病毒藥(如阿昔洛韋、更昔洛韋、泛昔洛韋)過敏者也可對本藥過 敏。 　　2.禁忌癥：(1)對本藥或阿昔洛韋過敏者。(2)孕婦。(3)2歲以下兒童。 　　3.慎用：(1)腎功能不全者。(2)脫水者。(3)對免疫缺陷者不主張用。 　　4.藥物對兒童的影響：2歲以下兒童禁用，2歲以上兒童慎用。 　　5.藥物對妊娠的影響：動物實驗未發現致畸性，但本藥能通過胎盤，為安全起見，孕婦禁用。 美國藥品和食品管理局(FDA)對本藥的妊娠安全性分級為B級。 　　6.藥物對哺乳的影響：本藥在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6-4.1倍，哺乳婦女應慎用。

1靜脈一次量容積較大，應注射一般的靜注反應。 2本品與亞硝酸鈉從不同解毒機制治療氰化物中毒,應先后作靜脈注射，不能混合后同時靜注.本品繼亞硝酸鈉靜注后，立即由原針頭注射本品。