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頭孢拉定
頭孢拉定

頭孢拉定

處方藥 醫保

通用名稱:頭孢拉定

批準文號:國藥準字H20163419

生產企業: 河南康達制藥有限公司

功能主治:本品用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
頭孢拉定
頭孢拉定
鹽酸金霉素眼膏
鹽酸金霉素眼膏
主要成分

本品主要成份為頭孢拉定。

本品每克含鹽酸金霉素0.005克。輔料為:白凡士林、液狀石蠟。

生產企業

河南康達制藥有限公司

北京雙吉制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20163419

國藥準字H11021342

說明
作用與功效

本品用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。

用于細菌性結膜炎、麥粒腫及細菌性眼瞼炎。也用于治療沙眼。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 頭孢拉定顆粒、頭孢拉定干混懸劑、頭孢拉定膠囊、頭孢拉定片: 口服。 1、成人常用量:一次0.25-0.5g,每6小時1次,感染較嚴重者一次可增至1g,但一日總量不超過4g。 2、兒童常用量:按體重一次6.25-12.5mg/kg,每6小時1次。 注射用頭孢拉定: 1、靜脈滴注、靜脈注射或肌肉注射。成人,一次0.5-1.0g,每6小時1次,一日最高劑量為8g。兒童(1周歲以上)按體重一次12.5-25mg/kg,每6小時1次。 2、肌酐清除率大于20ml/min、等于5-20ml/min或小于5ml/min時,劑量宜分別調整為每6小時0.5g、0.25g和每12小時0.25g。 3、配制肌肉注射用藥時,將2ml注射用水加入0.5g裝瓶內。須作深部肌肉注射,不宜固定在同一部位給藥。 4、配制靜脈注射液時,將至少10ml注射用水或5%葡萄糖注射液分別注入0.5g裝瓶內。于5分鐘內注射完畢。 5、配制靜脈滴注液時,將適宜的稀釋液10ml分別注入0.5g裝瓶內,然后再以氯化鈉注射液或5%葡萄糖液作進一步稀釋。

涂入眼瞼內,每日1~2次,最后一次宜在睡前使用。

副作用

對頭孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應史者禁用本品。

1.輕微刺激感。2.偶見過敏反應,出現充血、眼癢、水腫等癥狀。

禁忌

成分

本品用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。

用于細菌性結膜炎、麥粒腫及細菌性眼瞼炎。也用于治療沙眼。

藥理作用

1、本品不良反應較輕,發生率約6%。惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應較為常見。藥疹發生率約1%-3%,個別患者可見偽膜性腸炎、嗜酸性粒細胞增多、直接Coombs試驗陽性反應、周圍血象白細胞及中性粒細胞減少等。 2、少數患者可出現暫時性血尿素氮升高,血清氨基轉移酶、血清堿性磷酸酶、膽紅素、乳酸脫氫酶一過性升高。 3、長期應用可能導致菌群失調、維生素缺乏或二重感染,偶見陰道念珠菌病。 4、國內上市后不良反應報道,使用本品可能導致血尿,另曾有極少病例使用本品出現精神異常、聽力減退、遲發性變態反應、過敏性休克、排尿困難、藥物性溶血、心律失常等罕見不良反應。

本品為四環素類廣譜抗生素。其作用機制主要是抑制細菌蛋白質合成。對眼部常見革蘭陽性細菌及沙眼衣原體有抑制作用。

注意事項

1、在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史,有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用本品,其他患者應用本品時必須注意,頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5%-7%,需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏反應,立即停用藥物。如發生過敏性休克,須立即就地搶救,包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質激素的應用等措施。 2、本品主要經腎排出,腎功能減退者須減少劑量或延長給藥間期。 3、應用本品的患者以硫酸銅法測定尿糖時可出現假陽性反應。 4、因本品可透過血-胎盤屏障進入胎兒血循環,孕婦用藥需有確切適應癥。本品也少量可進入乳汁,雖至今尚無哺乳期婦女應用頭孢菌素類發生問題的報告,但仍須權衡利弊后應用。 5、伴有腎功能減退的老年患者,應適當減少劑量或延長給藥間期。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:因本品可透過血-胎盤屏障進入胎兒血循環,孕婦用藥需有確切適應癥。本品也少量可進入乳汁,雖至今尚無哺乳期婦女應用頭孢菌素類發生問題的報告,但仍須權衡利弊后應用。 7、兒童用藥:參照用法用量。 8、老年用藥:伴有腎功能減退的老年患者,應適當減少劑量或延長給藥間期。 9、藥物過量:尚不明確。

1. 避免接觸眼睛內部;2. 過敏者禁用;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 兒童應在成人監護下使用;5. 用藥期間如出現不適,應立即停藥并咨詢醫生。

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