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拉呋替丁
拉呋替丁

拉呋替丁

處方藥 非醫保

通用名稱:拉呋替丁

批準文號:國藥準字H20130077

生產企業: 河南康達制藥有限公司

功能主治:本品用于胃潰瘍和十二指腸潰瘍,胃炎及反流性食管炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
拉呋替丁
拉呋替丁
藿香正氣口服液
藿香正氣口服液
主要成分

本品主要成份為拉呋替丁。

蒼術、陳皮、厚樸(姜制)、白芷、茯苓、大腹皮、生半夏、甘草浸膏、廣藿香油、紫蘇葉油。

生產企業

河南康達制藥有限公司

太極集團重慶涪陵制藥廠有限公司

批準文號

國藥準字H20130077

國藥準字Z50020409

說明
作用與功效

本品用于胃潰瘍和十二指腸潰瘍,胃炎及反流性食管炎。

解表化濕,理氣和中。用于外感風寒、內傷濕滯或夏傷暑濕所致的感冒,癥見頭痛昏重、胸膈痞悶、脘腹脹痛、嘔吐泄瀉;胃腸型感冒見上述證候者。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 成人口服,一次10mg,一日2次。餐后或睡前服用。

口服。一次5~10毫升,一日2次,用時搖勻。

副作用

本品禁用于已知對本品或其中成分過敏者。

本品可能引起惡心、嘔吐、皮疹、瘙癢、頭暈等。

禁忌

成分

本品用于胃潰瘍和十二指腸潰瘍,胃炎及反流性食管炎。

解表化濕,理氣和中。用于外感風寒、內傷濕滯或夏傷暑濕所致的感冒,癥見頭痛昏重、胸膈痞悶、脘腹脹痛、嘔吐泄瀉;胃腸型感冒見上述證候者。

藥理作用

據日本文獻報道,在包含1287例受試者的臨床研究中,不良反應總發生率為2.5%(32例)。主要不良反應為便秘(2例),22例出現實驗室檢查值異常。 1、嚴重不良反應: (1)肝功能損害:可能出現伴AST、ALT、γ-GTP等升高的肝功能損害和黃疸癥狀。所以需密切觀察,一旦出現上述異常情況應立即停藥,給予相對應的處理。 (2)粒細胞減少癥、血小板減少:有可能出現粒細胞減少(早期癥狀:咽喉疼痛、全身倦怠、發熱等)和血小板減少。一旦出現上述異常情況應立即停藥,給予相應的處理。 2、與其他H2受體阻滯藥類似的嚴重不良反應:文獻報道,H2受體阻滯藥可能引起休克、過敏樣癥狀、全血細胞減少、再生障礙性貧血、血小板減少、間質性腎炎、Stevens-Johnson綜合征、中毒性表皮壞死癥(Lyell綜合征)、橫紋肌溶解癥、房室傳導阻滯和不全收縮等。 3、其它的不良反應:可能出現下列不良反應。一旦出現下述異常應給予相應地減量、停藥等適當處理。 (1)過敏癥狀:皮疹、蕁麻疹、瘙癢(不詳)。 (2)血液:白細胞數增加(0.1-<0.5%);嗜酸性細胞數增加、白細胞數減少、紅細胞數減少、紅細胞壓積減少(<0.1%);Hb減低(不詳)。 (3)肝臟:AST(GOT)、ALT(GPT)、A1-Pг-GTP、總膽紅素升高(0.1-<0.5%);LDH、TTT升高(<0.1%)。 (4)腎臟:尿蛋白異常(0.1-<0.5%);BUN升高(<0.1%)。   (5)精神神經系統:頭痛、失眠、嗜睡(<0.1%);可逆性精神錯亂、幻覺、眩暈(不詳)。 (6)循環系統:心悸、發燒感、潮熱(<0.1%)。 (7)消化系統:便秘(0.1-<0.5%);腹瀉、大便硬結(<0.1%);惡心、嘔吐、腹部膨脹感、食欲不振(不詳)。 (8)其它:血清尿酸升高、C1升高(0.1-<0.5%);月經延遲、血鈉升高、血鉀減低(<0.1%);乳房女性化(不詳)。

注意事項

1、有藥物過敏史的患者慎用。 2、老年患者、肝和腎功能損害患者(有加重癥狀的可能性)慎用。 3、透析患者慎用。 4、治療前應證實胃潰瘍為良性,用藥后改善的胃潰瘍癥狀并不排除胃癌的可能性。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠或懷疑妊娠的婦女,除非判斷治療上所獲利益大于對胎兒的危險,否則妊娠婦女不應服用本藥物(妊娠中給藥有關安全性尚未確立)。授乳期婦女,給藥期間應停止授乳(動物試驗發現拉呋替丁存在于乳汁中)。 6、兒童用藥:對兒童有關安全性尚未確立,無使用經驗。 7、老年用藥:一般高齡者的生理機能減低,需注意用量、給藥間隔期,在密切觀察下慎重給藥。 8、藥物過量:健康成人單次口服拉呋替丁160mg(Cmax1666ng/ml)及一次60mg,一日2次,共8日反復口服(Cmax804ng/ml),未見血壓等變化。尚無相關藥物過量資料。

1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物,飲食宜清淡。

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