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替硝唑葡萄糖注射液
替硝唑葡萄糖注射液

替硝唑葡萄糖注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:替硝唑葡萄糖注射液

批準文號:國藥準字H20057765

生產(chǎn)企業(yè): 湖北康沁藥業(yè)股份有限公司

功能主治:1、本品用于各種厭氧菌感染,如敗血癥、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支氣管感染、鼻竇炎、皮膚蜂窩組織炎、口腔感染及術(shù)后傷口感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
替硝唑葡萄糖注射液
替硝唑葡萄糖注射液
丙戊酸鈉片
丙戊酸鈉片
主要成分

本品主要成份為替硝唑。

本品主要成份為丙戊酸納。

生產(chǎn)企業(yè)

湖北康沁藥業(yè)股份有限公司

甘肅蘭藥藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20057765

國藥準字H20073490

說明
作用與功效

1、本品用于各種厭氧菌感染,如敗血癥、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支氣管感染、鼻竇炎、皮膚蜂窩組織炎、口腔感染及術(shù)后傷口感染。

主要用于單純或復(fù)雜失神發(fā)作、肌陣攣發(fā)作,大發(fā)作的單藥或合并用藥治療,有時對復(fù)雜部分性發(fā)作也有一定療效。

用法用量

靜脈滴注。 1、厭氧菌感染:一次0.8g,一日1次,靜脈緩慢滴注,一般療程5-6日,或根據(jù)病情決定。 2、預(yù)防手術(shù)后厭氧菌感染:總量1.6g,分1次或2次滴注。第一次于手術(shù)前2-4小時,第二次于手術(shù)期間或術(shù)后12-24小時內(nèi)滴注。

1 成人常用量口服。每日按體重 15mg/kg或每日 600—1200mg,分次服。開始時按體重 5—10mg/kg,一周后遞增,至發(fā)作得以控制為止。當(dāng)每日用量超過 250mg時,每日應(yīng)分次服用,以減少胃腸道刺激。最大量一般為每日按體重不超過 30mg/kg。 2 小兒常用量口服。按體重計與成人相同。也有報道開始時按體重 15mg/kg,按需要每隔一周增加 5—10mg/kg至有效或不能耐受為止。 ①于進餐后立即服用,以減少藥物對胃部的刺激。②用藥期間避免飲酒。③如擬停藥,應(yīng)逐漸減量,以防再次出現(xiàn)發(fā)作;當(dāng)取代其他抗驚厥藥物時,丙戊酸(鈉)用量應(yīng)逐漸增加,而被取代的藥物應(yīng)逐漸減少,以維持對發(fā)作的控制。④外科手術(shù)或其他急癥治療時應(yīng)考慮可能遇到的出血時間延長或中樞神經(jīng)抑制藥作用的增強。 用藥前和用藥期間應(yīng)作血細胞包括血小板計數(shù),肝、腎功能檢查,肝功能在最初半年內(nèi)最好每 1—2月復(fù)查一次,半年后復(fù)查間隔酌量延長。 本組藥物不管是丙戊酸鹽或酯類均可選用。主要根據(jù)癲癇發(fā)作控制情況,以及血藥濃度監(jiān)測,使丙戊酸血漿濃度達 50~100μg/ml。以丙戊酸鈉為例,初次劑量兒童 20~30mg/kg,

副作用

對本品或吡咯類藥物過敏患者以及有活動性中樞神經(jīng)疾病和血液病者禁用。

副作用包括惡心、嘔吐、腹瀉、食欲減退、體重增加、震顫、脫發(fā)、肝功能異常、血小板減少、出血傾向等。

禁忌

成分

1、本品用于各種厭氧菌感染,如敗血癥、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支氣管感染、鼻竇炎、皮膚蜂窩組織炎、口腔感染及術(shù)后傷口感染。

主要用于單純或復(fù)雜失神發(fā)作、肌陣攣發(fā)作,大發(fā)作的單藥或合并用藥治療,有時對復(fù)雜部分性發(fā)作也有一定療效。

藥理作用

不良反應(yīng)少見而輕微,主要為惡心、嘔吐、上腹痛、食欲下降及口腔金屬味,可有頭痛、眩暈、皮膚瘙癢、皮疹、便秘及全身不適。此外還可有血管神經(jīng)性水腫、中性粒細胞減少、雙硫侖樣反應(yīng)及黑尿,偶見滴注部位輕度靜脈炎。高劑量時也可引起癲癇發(fā)作和周圍神經(jīng)病變。

注意事項

1、本品滴注速度應(yīng)緩慢。濃度為2mg/ml時,每次滴注時間應(yīng)不少于1小時,濃度大于2mg/ml時,滴注速度宜再降低1-2倍。藥物不應(yīng)與含鋁的針頭和套管接觸,并避免與其他藥物一起滴注。 2、致癌、致突變作用:動物試驗或體外測定發(fā)現(xiàn)本品具致癌、致突變作用,但人體中尚缺乏資料。 3、如療程中發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng),應(yīng)及時停藥。 4、本品可干擾丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、乳酸脫氫酶、甘油三酯、己糖激酶等的檢驗結(jié)果,使其測定值降至零。 5、用藥期間不應(yīng)飲用含酒精的飲料。因可引起體內(nèi)乙醛蓄積,干擾酒精的氧化過程,導(dǎo)致雙硫侖樣反應(yīng),患者可出現(xiàn)腹部痙攣、惡心、嘔吐、頭痛、面部潮紅等。 6、肝功能減退者本品代謝減慢,藥物及其代謝物易在體內(nèi)蓄積,應(yīng)予減量,并作血藥濃度監(jiān)測。 7、本品可自胃液持續(xù)清除,某些放置胃管作吸引減壓者,可引起血藥濃度下降。血液透析時,本品及代謝物迅速被清除,故應(yīng)用本品不需減量。 8、念珠菌感染者應(yīng)用本品,其癥狀會加重,需同時給抗真菌治療。 9.本品臨用前,應(yīng)在自然光下目視檢査(避免陽光直射),如有可見異物,不得使用。若發(fā)現(xiàn)瓶身瓶口有裂痕、封口松動、漏氣、溶液變色、混濁、發(fā)霉或有棉絮狀菌絲團等嚴禁使用。 10、本品的滲透壓摩爾濃度比為0.9-1.1。 11、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)本品可透過胎盤,迅速進入胎兒循環(huán)。動物實驗發(fā)現(xiàn)腹腔給藥對胎仔具毒性。本品對胎兒的影響尚無足夠和嚴密的對照觀察,因此妊娠3個月內(nèi)應(yīng)禁用。3個月以上的孕婦只有具明確指征時才選用本品。 (2)本品在乳汁中濃度與血中濃度相似。動物試驗顯示本品對幼鼠具致癌作用,故哺乳期婦女應(yīng)避免使用。若必須用藥,應(yīng)暫停哺乳,并在停藥3日后方可授乳。 12、兒童用藥:12歲以下患者禁用。 13、老年用藥:老年人由于肝功能減退,應(yīng)用本品時藥代動力學(xué)有所改變,需監(jiān)測血藥濃度。 14、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 肝功能不全患者慎用;3. 定期檢查肝功能;4. 避免飲酒;5. 服藥期間不宜駕駛或操作機械。

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