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替硝唑葡萄糖注射液
替硝唑葡萄糖注射液

替硝唑葡萄糖注射液

處方藥 醫保

通用名稱:替硝唑葡萄糖注射液

批準文號:國藥準字H20057765

生產企業: 湖北康沁藥業股份有限公司

功能主治:1、本品用于各種厭氧菌感染,如敗血癥、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支氣管感染、鼻竇炎、皮膚蜂窩組織炎、口腔感染及術后傷口感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
替硝唑葡萄糖注射液
替硝唑葡萄糖注射液
吲哚美辛栓
吲哚美辛栓
主要成分

本品主要成份為替硝唑。

吲哚美辛  化學名稱:2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。

生產企業

湖北康沁藥業股份有限公司

湖北東信藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20057765

國藥準字H42021462

說明
作用與功效

1、本品用于各種厭氧菌感染,如敗血癥、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支氣管感染、鼻竇炎、皮膚蜂窩組織炎、口腔感染及術后傷口感染。

本品為吲哚乙酸類非甾體抗炎藥,適用于1.關節炎,可緩解類風濕關節炎、骨性關節炎、強直性脊柱性炎及賴特(Reiter)綜合癥等的癥狀,使疼痛和腫脹減輕,及關節活動功能改善,但不能控制疾病過程的進度;2.痛風,可用于緩解急性通風性關節炎的疼痛及炎癥,但不能糾正高尿酸血癥,不適用于慢性痛風的長期治療;3.滑囊炎、肌腱炎及肩周炎等非關節軟組織炎癥,在應用一般藥無效時可試用;4.高熱的對癥解熱,可迅速大幅度短暫退熱;5.偏頭痛、痛經、手術后痛及創傷后痛等的鎮痛對癥治療。

用法用量

靜脈滴注。 1、厭氧菌感染:一次0.8g,一日1次,靜脈緩慢滴注,一般療程5-6日,或根據病情決定。 2、預防手術后厭氧菌感染:總量1.6g,分1次或2次滴注。第一次于手術前2-4小時,第二次于手術期間或術后12-24小時內滴注。

直腸給藥。取塑料指套一只,套在食指上,取出栓劑,持栓劑下端,輕輕塞入肛門約2厘米處,一次一枚,一日一次,每日劑量不宜超過2枚。

副作用

對本品或吡咯類藥物過敏患者以及有活動性中樞神經疾病和血液病者禁用。

本品的不良反應較布洛芬、萘普生及雙氯芬酸多。1.胃腸道:出現消化不良、胃痛、胃燒灼感、惡心反酸等癥狀者有12.5%~44%。出現潰瘍、胃出血及胃穿孔為2%~5%。2.神經系統:出現頭痛、頭暈、焦慮及失眠等約10%~25%,嚴重者可有精神行為障礙或抽搐等;3.腎:出現血尿、水腫、腎功能不全;在老年人多見:4.各型皮疹,最嚴重的為大孢性多形紅斑(Steven-Johnson綜合征);5.造血系統受抑制而出現再生障礙性貧血、白細胞減少或血小板減少等。6.過敏反應,哮喘,血管性水腫及休克等。

禁忌

成分

1、本品用于各種厭氧菌感染,如敗血癥、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支氣管感染、鼻竇炎、皮膚蜂窩組織炎、口腔感染及術后傷口感染。

本品為吲哚乙酸類非甾體抗炎藥,適用于1.關節炎,可緩解類風濕關節炎、骨性關節炎、強直性脊柱性炎及賴特(Reiter)綜合癥等的癥狀,使疼痛和腫脹減輕,及關節活動功能改善,但不能控制疾病過程的進度;2.痛風,可用于緩解急性通風性關節炎的疼痛及炎癥,但不能糾正高尿酸血癥,不適用于慢性痛風的長期治療;3.滑囊炎、肌腱炎及肩周炎等非關節軟組織炎癥,在應用一般藥無效時可試用;4.高熱的對癥解熱,可迅速大幅度短暫退熱;5.偏頭痛、痛經、手術后痛及創傷后痛等的鎮痛對癥治療。

藥理作用

不良反應少見而輕微,主要為惡心、嘔吐、上腹痛、食欲下降及口腔金屬味,可有頭痛、眩暈、皮膚瘙癢、皮疹、便秘及全身不適。此外還可有血管神經性水腫、中性粒細胞減少、雙硫侖樣反應及黑尿,偶見滴注部位輕度靜脈炎。高劑量時也可引起癲癇發作和周圍神經病變。

注意事項

1、本品滴注速度應緩慢。濃度為2mg/ml時,每次滴注時間應不少于1小時,濃度大于2mg/ml時,滴注速度宜再降低1-2倍。藥物不應與含鋁的針頭和套管接觸,并避免與其他藥物一起滴注。 2、致癌、致突變作用:動物試驗或體外測定發現本品具致癌、致突變作用,但人體中尚缺乏資料。 3、如療程中發生中樞神經系統不良反應,應及時停藥。 4、本品可干擾丙氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、甘油三酯、己糖激酶等的檢驗結果,使其測定值降至零。 5、用藥期間不應飲用含酒精的飲料。因可引起體內乙醛蓄積,干擾酒精的氧化過程,導致雙硫侖樣反應,患者可出現腹部痙攣、惡心、嘔吐、頭痛、面部潮紅等。 6、肝功能減退者本品代謝減慢,藥物及其代謝物易在體內蓄積,應予減量,并作血藥濃度監測。 7、本品可自胃液持續清除,某些放置胃管作吸引減壓者,可引起血藥濃度下降。血液透析時,本品及代謝物迅速被清除,故應用本品不需減量。 8、念珠菌感染者應用本品,其癥狀會加重,需同時給抗真菌治療。 9.本品臨用前,應在自然光下目視檢査(避免陽光直射),如有可見異物,不得使用。若發現瓶身瓶口有裂痕、封口松動、漏氣、溶液變色、混濁、發霉或有棉絮狀菌絲團等嚴禁使用。 10、本品的滲透壓摩爾濃度比為0.9-1.1。 11、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)本品可透過胎盤,迅速進入胎兒循環。動物實驗發現腹腔給藥對胎仔具毒性。本品對胎兒的影響尚無足夠和嚴密的對照觀察,因此妊娠3個月內應禁用。3個月以上的孕婦只有具明確指征時才選用本品。 (2)本品在乳汁中濃度與血中濃度相似。動物試驗顯示本品對幼鼠具致癌作用,故哺乳期婦女應避免使用。若必須用藥,應暫停哺乳,并在停藥3日后方可授乳。 12、兒童用藥:12歲以下患者禁用。 13、老年用藥:老年人由于肝功能減退,應用本品時藥代動力學有所改變,需監測血藥濃度。 14、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以是不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都有可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件歷史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者使用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取

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