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羅紅霉素分散片
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處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:羅紅霉素分散片

批準文號:國藥準字H20054313

生產企業: 石藥集團歐意藥業有限公司

功能主治:本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作,肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎;沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎;敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
羅紅霉素分散片
羅紅霉素分散片
鹽酸伐昔洛韋片
鹽酸伐昔洛韋片
主要成分

羅紅霉素

鹽酸伐昔洛韋,其化學名為L-纈氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氫- 9H -嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯鹽酸鹽。

生產企業

石藥集團歐意藥業有限公司

四川明欣藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字H20054313

國藥準字H10960202

說明
作用與功效

本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作,肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎;沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎;敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹的感染,包括初發和復發的生殖器皰疹。本品在醫生的指導下,可用于阿昔洛韋的所有適應癥。

用法用量

空腹口服,一般療程為5~12日。成人一次150mg,一日2次;也可一次300mg...

1.單純皰疹的治療:一次500mg,一日2次。對于單純皰疹的復發,理想的服藥時間...

副作用

1.不與麥角胺、二氫麥角胺、溴隱亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。

1.消化系統少數患者有輕度胃腸道癥狀,如胃部不適、食欲減退、惡心、嘔吐、 腹痛、腹瀉 、便秘等。   2.中樞神經系統可出現頭痛、乏力、眩暈。   3.血液可引起貧血、白細胞減少、粒細胞減少、血栓性血小板減少性紫癜(TTP)和溶血性尿毒 癥綜合征。 4.心血管系統可引起心動過速、血管擴張等。   5.其它可見皮膚瘙癢、關節痛、肌痛、畏光、眼痛等。

禁忌

成分

本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作,肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎;沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎;敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹的感染,包括初發和復發的生殖器皰疹。本品在醫生的指導下,可用于阿昔洛韋的所有適應癥。

藥理作用

本品為半合成的14元環大環內酯類抗生素??咕V與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差,對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜,在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。

本品是阿昔洛韋的前體藥物,口服后吸收迅速并在體內很快轉化為阿昔洛韋,其抗病毒作用為阿昔洛韋所發揮,阿昔洛韋進入皰疹感染細胞之后,與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶,藥物被磷酸化成活化型無環鳥苷三磷酸酯,作為病毒復制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA多聚酶,從而抑制了病毒DNA合成,顯示抗病毒作用。本品體內的抗病毒活性優于阿昔洛韋,對單純性皰疹病毒I型和II型的治療指數分別比阿昔洛韋高42.91%和30.13%。對水痘帶狀皰疹病毒也有很高的療效,對哺乳動物宿主細胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃給藥的LD50分別4.4g/kg和1.51g/kg。由于本品在體內很快轉化為阿昔洛韋,其代謝物在體內沒有蓄積現象。在不同階段的長期毒性試驗中,本品與阿昔洛韋具有相同的安全性。

注意事項

1.肝功能不全者慎用。嚴重肝硬化者的半衰期延長至正常水平2倍以上,如確實需要使用,則一次給藥150mg,一日1次。

1.交叉過敏對其它鳥嘌呤類抗病毒藥(如阿昔洛韋、更昔洛韋、泛昔洛韋)過敏者也可對本藥過 敏。   2.禁忌癥:(1)對本藥或阿昔洛韋過敏者。(2)孕婦。(3)2歲以下兒童。   3.慎用:(1)腎功能不全者。(2)脫水者。(3)對免疫缺陷者不主張用。   4.藥物對兒童的影響:2歲以下兒童禁用,2歲以上兒童慎用。   5.藥物對妊娠的影響:動物實驗未發現致畸性,但本藥能通過胎盤,為安全起見,孕婦禁用。 美國藥品和食品管理局(FDA)對本藥的妊娠安全性分級為B級。   6.藥物對哺乳的影響:本藥在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6-4.1倍,哺乳婦女應慎用。

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