羅紅霉素分散片

鹽酸嗎啉胍片

羅紅霉素

本品主要成份為鹽酸嗎啉胍，化學名稱為：N-N-（2-胍基-乙亞氨基）-嗎啉鹽酸鹽。

石藥集團歐意藥業有限公司

山西太原藥業有限公司

國藥準字H20054313

國藥準字H14023460

本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作，肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎；沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎；敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

用于流感病毒及皰疹病毒感染．

空腹口服，一般療程為5～12日。成人一次150mg，一日2次；也可一次300mg...

口服。 成人：一次0.2g，一日3～4次。小兒：按體重一日10mg/kg，分3次...

1．不與麥角胺、二氫麥角胺、溴隱亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。

可引起出汗、食欲不振及低血糖等反應。

本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作，肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎；沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎；敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

用于流感病毒及皰疹病毒感染．

本品為半合成的14元環大環內酯類抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜，在接近供體（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的轉移，因而細菌蛋白質合成受到抑制。

本品能抑制病毒的DNA和RNA聚合酶，從而抑制病毒繁殖。在人胚腎細胞上， l％濃度對DNA病毒（腺病毒，皰疹病毒）和RNA病毒（埃可病毒）都有明顯抑制作用，對病毒增殖周期各個階段均有抑制作用。對游離病毒顆粒無直接作用。

1．肝功能不全者慎用。嚴重肝硬化者的半衰期延長至正常水平2倍以上，如確實需要使用，則一次給藥150mg，一日1次。

本品性狀發生改變禁止使用。