孟魯司特鈉片

復(fù)方托吡卡胺滴眼液

孟魯司特鈉。

本品為復(fù)方制劑，每1ml含托吡卡胺和鹽酸去氧腎上腺素各5mg。

魯南貝特制藥有限公司

參天制藥（中國）有限公司

國藥準(zhǔn)字H20083372

國藥準(zhǔn)字J20180051

本品適用于15歲及15歲以上成人哮喘的預(yù)防和長期治療，包括預(yù)防白天和夜間的哮喘癥狀，治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預(yù)防運動誘發(fā)的支氣管收縮。本品適用于15歲及15歲以上成人以減輕季節(jié)性過敏性鼻炎引起的癥狀。

用于診斷及治療為目的的散瞳和調(diào)節(jié)麻痹。

哮喘，每日1次睡前服用，季節(jié)性過敏性鼻炎，酌情在需要時間服藥。

詳見說明書。

成人可見腹痛和頭痛；兒童可見頭痛。

偶見眼局部刺激癥狀，亦可使開角型青光眼患者眼壓暫時輕度升高。

本品適用于15歲及15歲以上成人哮喘的預(yù)防和長期治療，包括預(yù)防白天和夜間的哮喘癥狀，治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預(yù)防運動誘發(fā)的支氣管收縮。本品適用于15歲及15歲以上成人以減輕季節(jié)性過敏性鼻炎引起的癥狀。

用于診斷及治療為目的的散瞳和調(diào)節(jié)麻痹。

半胱氨酰白三烯(LTC4，LTD4，LTE4)是強效的炎癥介質(zhì)，由包括肥大細胞和嗜酸性粒細胞在內(nèi)的多種細胞釋放。這些重要的哮喘前介質(zhì)與半胱氨酰白三烯(CysLT)受體結(jié)合。Ⅰ型半胱氨酰白三烯(CysLT1)受體分布于人體的氣道(包括氣道平滑肌細胞和氣道巨噬細胞)和其他的前炎癥細胞(包括嗜酸性粒細胞和某些骨髓干細胞)。CysLTs與哮喘和過敏性鼻炎的病理生理過程相關(guān)。在哮喘中，白三烯介導(dǎo)的效應(yīng)包括一系列的氣道反應(yīng)，如支氣管收縮、粘液分泌、血管通透性增加及嗜酸性粒細胞聚集。在過敏性鼻炎中，過敏原暴露后的速發(fā)相

口服順爾寧治療急性哮喘發(fā)作的療效尚未確定，所以，口服順爾寧不應(yīng)該用于治療急性哮喘發(fā)作。應(yīng)勸告患者準(zhǔn)備好必要的急救藥品備用。雖然合用的吸入皮質(zhì)類固醇制劑可在醫(yī)師監(jiān)督下逐漸減量，但不應(yīng)驟然使用順爾寧取代吸入或口服皮質(zhì)類固醇制劑。

1.有眼壓升高因素的前房角狹窄、淺前房者慎用，必要時測量眼壓或用縮瞳藥。 2.高血壓、動脈硬化、冠狀動脈供血不足、糖尿病、甲狀腺機能亢進者慎用。 3.出現(xiàn)過敏癥狀或眼壓升高應(yīng)停用。 4.本品滴眼有作用強、起效快、持續(xù)時間短的特點，但瞳孔散大后約有5～10小時的畏光及近距離閱讀困難的現(xiàn)象。 5.滴眼后應(yīng)壓迫淚囊部2～3分鐘，以防經(jīng)鼻粘膜吸收過多引發(fā)全身不良反應(yīng)。 6.溶液變色或有沉淀時勿再使用。