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賴諾普利片
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賴諾普利片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:賴諾普利片

批準文號:國藥準字H20093521

生產(chǎn)企業(yè): 上海中華藥業(yè)有限公司

功能主治:高血壓:本品用于治療原發(fā)性高血壓及腎血管性高血壓。可單獨服用或與其他降壓藥合用。充血性心力衰竭:本品可與洋地黃或利尿劑相配合作為充血性心力衰竭的輔助治療。急性心肌梗塞:本品用于治療急性心肌梗塞后24小時內(nèi)血液動力學(xué)穩(wěn)定的患者,能預(yù)防左室功能不全或心力衰竭的發(fā)展并提高生存率。患者在合適的條件下應(yīng)接受常規(guī)推薦的治療如溶血栓藥、阿司匹林以及β-受體阻滯劑。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
賴諾普利片
賴諾普利片
曲克蘆丁片
曲克蘆丁片
主要成分

本品主要組成成份為賴諾普利

本品主要成份為曲克蘆丁。

生產(chǎn)企業(yè)

上海中華藥業(yè)有限公司

廣東羅特藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20093521

國藥準字H44024751

說明
作用與功效

高血壓:本品用于治療原發(fā)性高血壓及腎血管性高血壓。可單獨服用或與其他降壓藥合用。充血性心力衰竭:本品可與洋地黃或利尿劑相配合作為充血性心力衰竭的輔助治療。急性心肌梗塞:本品用于治療急性心肌梗塞后24小時內(nèi)血液動力學(xué)穩(wěn)定的患者,能預(yù)防左室功能不全或心力衰竭的發(fā)展并提高生存率。患者在合適的條件下應(yīng)接受常規(guī)推薦的治療如溶血栓藥、阿司匹林以及β-受體阻滯劑。

?用于閉塞綜合征、血栓性靜脈炎、毛細血管出血等。

用法用量

人體藥物過量的數(shù)據(jù)有限。ACE抑制劑過量相關(guān)的癥狀可表現(xiàn)為低血壓、循環(huán)休克、電解質(zhì)紊亂、腎衰、通氣過度、心動過速、心悸、心動過緩、眩暈、焦慮和咳嗽。對藥物過量的推薦治療是靜脈滴注生理鹽水。如出現(xiàn)低血壓,患者可處于休克狀態(tài)。如可能,可考慮使用血管緊張素II和/或靜脈注射兒茶酚胺治療。如為最近服藥,治療的目的是將賴諾普利自體內(nèi)清除(如嘔吐、洗胃、口服吸附劑或硫酸鈉)。本品可以通過血液透析清除(見【用法用量】)。對治療無效的心動過緩可使用起搏器。應(yīng)經(jīng)常檢測生命體征、血清電解質(zhì)和肌酐水平。

口服。一次120~180mg(2~3片),一日3次。

副作用

對本品任何成份或其他血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑過敏者;或曾使用ACE抑制劑治療而引起血管性水腫;以及遺傳性或特發(fā)性血管性水腫的患者禁用;妊娠中期和末期三個月(見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)。

對本品過敏或有嚴重不良反應(yīng)病史者禁用。

禁忌

成分

高血壓:本品用于治療原發(fā)性高血壓及腎血管性高血壓。可單獨服用或與其他降壓藥合用。充血性心力衰竭:本品可與洋地黃或利尿劑相配合作為充血性心力衰竭的輔助治療。急性心肌梗塞:本品用于治療急性心肌梗塞后24小時內(nèi)血液動力學(xué)穩(wěn)定的患者,能預(yù)防左室功能不全或心力衰竭的發(fā)展并提高生存率。患者在合適的條件下應(yīng)接受常規(guī)推薦的治療如溶血栓藥、阿司匹林以及β-受體阻滯劑。

?用于閉塞綜合征、血栓性靜脈炎、毛細血管出血等。

藥理作用

與其它的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑相似。常見咳嗽、頭昏、頭痛、心悸、乏力等,咳嗽為干咳,往往是不能應(yīng)用本藥的主要原因。

1.消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、腹痛等,有肝生化指標異常病例報告。   2.呼吸系統(tǒng):胸悶、憋氣、呼吸困難、呼吸急促。   3.全身性反應(yīng):寒戰(zhàn)、發(fā)熱、水腫、過敏反應(yīng)、過敏性休克等。   4.皮膚:皮疹、瘙癢、蕁麻疹、紅斑疹、斑丘疹、多形性紅斑等。   5.神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛、震顫、意識模糊等。   6.心血管系統(tǒng):心悸、紫紺、心律失常等。   7.其他:潮紅、紫癜。

注意事項

詳見說明書。

1.用藥前仔細詢問患者有無家族過敏史和既往藥物過敏史,過敏體質(zhì)患者應(yīng)謹慎用藥,如確需用藥,應(yīng)在用藥過程中加強監(jiān)護。   2.加強對首次用藥患者和老年患者,及肝腎功能障礙患者的監(jiān)護。   3.用藥后一旦出現(xiàn)潮紅、皮疹、心悸、胸悶、憋氣、血壓下降等可能與嚴重不良反應(yīng)有關(guān)的癥狀時,應(yīng)立即停藥并及時救治。 4.服藥期間避免陽光直射、高溫及過久站立。 5.當藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。

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