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桔梗冬花片
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桔梗冬花片

非處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:桔梗冬花片

批準文號:國藥準字Z51020302

生產企業(yè): 四川奇力制藥有限公司

功能主治:鎮(zhèn)咳祛痰。用于咳嗽痰多。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
桔梗冬花片
桔梗冬花片
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成份桔梗﹑款冬花﹑遠志(制)﹑甘草﹑淀粉。

本品的活性成份為左乙拉西坦,其化學名稱為(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。

生產企業(yè)

四川奇力制藥有限公司

USB Pharma S.A.(比利時)

批準文號

國藥準字Z51020302

國藥準字J20160087

說明
作用與功效

鎮(zhèn)咳祛痰。用于咳嗽痰多。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

口服,一次6~8片,一日3次。

(1)給藥途徑:口服。開浦蘭左乙拉西坦片需以適量的水吞服,服用不受進食影響。(2...

副作用

尚未確定

? 成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據表明, 藥物組和安慰劑組不良反應的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。 其中,嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移, 中樞神經系統(tǒng)相關的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。   兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發(fā)生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物組未發(fā)生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩(wěn)、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人 18.6%)外,總的安全性和成人相仿。成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。   總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗,評估了每個系統(tǒng)的不良反應和發(fā)生頻率:很常見>10%; 常見1-10%;少見:0.1%-1%; 罕見:0.01%-0.1%; 非常罕見 [0.01%;包括單獨的報告。上市后臨床應用的數(shù)據,尚不足以估計治療人群中不良反應的發(fā)生率。   - 全身反應和給藥部位

禁忌

成分

鎮(zhèn)咳祛痰。用于咳嗽痰多。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

藥理作用

尚未確定

藥理作用?   左乙拉西坦是一種吡咯烷酮衍生物,其化學結構與現(xiàn)有的抗癲癇藥物無相關性。左乙拉西坦抗癲癇作用的確切機制尚不清楚。在多種癲癇動物模型中評估了左乙拉西坦的抗癲癇作用。左乙拉西坦對電流或多種致驚劑最大刺激誘導的單純癲癇發(fā)作無抑制作用,并在亞最大刺激和閾值試驗中僅顯示微弱活性。但對毛果蕓香堿和紅藻氨酸誘導的局灶性發(fā)作繼發(fā)的全身性發(fā)作觀察到保護作用,這兩種化學致驚厥劑能模仿一些人伴有繼發(fā)性全身發(fā)作的復雜部分性發(fā)作的特性。左乙拉西坦對復雜部分性發(fā)作的大鼠點燃模型的點燃過程和點燃狀態(tài)均具有抑制作用。這些動物模型對人體特定類型癲癇的預測價值尚不明確。   體外、體內試驗顯示,左乙拉西坦抑制海馬癲癇樣突發(fā)放電,而對正常神經元興奮性無影響,提示左乙拉西坦可能選擇性地抑制癲癇樣突發(fā)放電的超同步性和癲癇發(fā)作的傳播。   左乙拉西坦在濃度高至10 uM時,對多種已知受體無親和力,如苯二氮卓類、GABA、甘氨酸、NMDA、再攝取位點和第二信使系統(tǒng)。體外試驗顯示左乙拉西坦對神經元電壓門控的鈉離子通道或T-型鈣電流無影響。左乙拉西坦并不直接易化GABA能神經傳遞,但研究顯示對培養(yǎng)的神經元GABA和甘氨酸

注意事項

1.忌食辛辣、油膩食物。 2.本品適用于咳嗽痰多,寒熱癥狀不明顯者。 3.支氣管擴張、肺膿瘍、肺心病、肺結核患者應在醫(yī)師指導下服用。 4.服用一周病證無改善,應停止服用,去醫(yī)院就診。 5.服藥期間,若患者出現(xiàn)高熱,體溫超過38℃,或出現(xiàn)喘促氣急者,或咳嗽加重,痰量明顯增多者應到醫(yī)院就診。 6.兒童、孕婦、體質虛弱及胃腸功能差者慎用。 7.嚴格按照說明書劑量服用,不宜長期服用。 8.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 9. 本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 10.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 11. 請將本品放在兒童不能接觸的地方。 12. 如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

根據當前的臨床實踐,如需停止服用本品, 建議逐漸停藥。(例如:成人每隔2到4周,每次減少500mg, 每日2次; 兒童應每隔兩周,每次減少10mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應, 可以停止原合并應用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。   臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。   對于肝功能損害的病人,參照[用法與用量]。對于嚴重肝功能損害的病人,應先行檢查腎功能,然后進行調整。   對駕駛和應用機器影響   目前沒有研究關于服藥后對機器駕馭能力和駕駛車輛能力的影響。   由于個體敏感性差異,在治療初始階段或者劑量增加后,會產生嗜睡或者其他中樞神經癥狀。因而,對于這些需要服用藥物的病人,不推薦操作需要技巧的機器,如駕駛汽車或者操縱機械。

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