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酮洛芬缓释片(Ⅱ)
酮洛芬缓释片(Ⅱ)

酮洛芬缓释片(Ⅱ)

处方药 非医保

通用名称:酮洛芬缓释片(Ⅱ)

批准文号:国药准字H20052194

生产企业: 四川奇力制药有限公司

功能主治:风湿性或类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风、痛经等。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
酮洛芬缓释片(Ⅱ)
酮洛芬缓释片(Ⅱ)
盐酸帕洛诺司琼胶囊
盐酸帕洛诺司琼胶囊
主要成分

本品主要成分为酮洛芬

本品主要成份为盐酸帕洛诺司琼。

生产企业

四川奇力制药有限公司

正大天晴药业集团股份有限公司

批准文号

国药准字H20052194

国药准字H20150029

说明
作用与功效

风湿性或类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风、痛经等。

预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。

用法用量

本品用药应个体化。成人,用餐时口服。常用量一日200mg,一日一次。每日最高剂量不超过200mg。

成人推荐剂量为:化疗前约1小时,单剂量口服本品0.5mg(一粒)。

副作用

1.对阿司匹林或其他非甾体抗炎药有过敏者。2.有活动性消化性溃疡者。

详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚未在妊娠期妇女中进行充分的随机对照临床试验。也没有妊娠期或分娩期妇女使用过帕洛诺司琼,因此其对母亲及胎儿的影响并不清楚,故怀孕期间应慎用本品。帕洛诺司琼是否通过乳汁分泌尚不明确。鉴于许多药物均经人体乳汁排泄,对乳儿有潜在的严重不良反应,且在大鼠致癌性研究中发现有潜在致癌作用。因此,应充分考虑使用药物的必要性,以决定是否停止哺乳或停止用药。儿童用药:18岁以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未经研究确定。老年用药:在一项口服帕洛诺司琼的关键性研究中,成人癌症患者的总数中有181名65岁或65岁以上。由于接受0.5mg剂量的帕洛诺司琼的老年患者的人数不足,因此不能推断出任何疗效或安全性方面的结论。一项交叉研究比较中,口服0.75mg剂量帕洛诺司琼之后,帕洛诺司琼的系统暴露量(ACU)相似,但是在健康的老年受试者中,与<65岁的受试者比较,≥65岁的受试者的平均Cmax低于15%。因此,老年患者不必调整剂量。

成分

风湿性或类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风、痛经等。

预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。

药理作用

1.胃肠道反应较常见,如胃部疼痛或不适、胀气、恶心、呕吐、食欲减退、腹泻、便秘等,严重者可出现上消化道溃疡、出血及穿孔。2.过敏反应:过敏性皮炎、皮肤瘙痒、剥脱性皮炎、喉头水肿、支气管痉挛(过敏性)等。3.眼:视力模糊、视网膜出血。4.心血管系统:心律不齐、血压升高、心悸。5.中枢神经系统:头晕、头痛、耳鸣、听力下降、精神紧张、精神抑郁、幻觉、嗜睡、四肢麻木。6.肝肾:肝损害、肾功能下降、间质性肾炎。

注意事项

1.交叉过敏:对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者,本品可有交叉过敏反应。对阿司匹林过敏的哮喘患者,本品也可引起支气管痉挛。2.有下列情况者应慎用:(1)哮喘,用药后可加重;(2)心功能不全、高血压、肾功能不全、肝硬化患者,用药后可加重水钠潴留,甚至导致心、肝、肾功能衰竭。(3)血友病或其他出血性疾病(包括凝血障碍及血小板功能异常),用药后出血时间延长,出血倾向加重;(4)有消化道溃疡病史者,应用本品时易出现胃肠道副作用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 严重肝功能不全患者慎用;3. 避免与酒精同服;4. 可能引起过敏反应,出现过敏症状应立即停药;5. 用药期间避免驾驶或操作机械。

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