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復(fù)方鋁酸鉍片
復(fù)方鋁酸鉍片

復(fù)方鋁酸鉍片

非處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:復(fù)方鋁酸鉍片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H44024030

生產(chǎn)企業(yè): 廣東嶺南制藥有限公司

功能主治:用于緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感(燒心)、反酸,也可用于慢性胃炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
復(fù)方鋁酸鉍片
復(fù)方鋁酸鉍片
甲氧氯普胺片
甲氧氯普胺片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,每片含鋁酸鉍200毫克,甘草浸膏300毫克,重質(zhì)碳酸鎂200毫克,碳酸氫鈉100毫克,弗朗鼠李皮25毫克,茴香10毫克。輔料為:

化學(xué)名:N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺分子式:C14H22ClN3O2分子量:299.80

生產(chǎn)企業(yè)

廣東嶺南制藥有限公司

北京市燕京藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H44024030

國藥準(zhǔn)字H11020439

說明
作用與功效

用于緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感(燒心)、反酸,也可用于慢性胃炎。

鎮(zhèn)吐藥。主要用于: 1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療; 2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等; 3.殘胃排空延遲癥、迷走神經(jīng)切除后胃排空延緩; 4.糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙

用法用量

口服。成人一次1-2片,一日3次。飯后服。可將藥片碎成小片后用水送服。

口服。成人:每次5~10mg(1~2片),每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障礙患者,于癥狀出現(xiàn)前30分鐘口服10mg(2片);或于餐前及睡前服5~10mg(1~2片),每日4次。總劑量不得超過0.5mg/kg/日。 小兒:5~14歲每次用2.5~5mg(1/2~1片),每日3次,餐前30分鐘服,宜短期服用。小兒總劑量不得超過0.1mg/kg/日。

副作用

尚不明確。

1.下列情況禁用: ①對普魯卡因或普魯卡因胺過敏者; ②癲癇發(fā)作的頻率與嚴(yán)重性均可因用藥而增加; ③胃腸道出血、機械性腸梗阻或穿孔,可因用藥使胃腸道的動力增加,病情加重; ④嗜鉻細(xì)胞瘤可因用藥出現(xiàn)高血壓危象; ⑤不可用于因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。 2.下列情況慎用: ①肝功能衰竭時,喪失了與蛋白結(jié)合的能力; ②腎衰,即重癥慢性腎功能衰竭使錐體外系反應(yīng)危險性增加,用量應(yīng)減少。

禁忌

成分

用于緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感(燒心)、反酸,也可用于慢性胃炎。

鎮(zhèn)吐藥。主要用于: 1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療; 2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等; 3.殘胃排空延遲癥、迷走神經(jīng)切除后胃排空延緩; 4.糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙

藥理作用

本品不良反應(yīng)較少,偶見便秘、稀便、口干、失眠、惡心,停藥后可自行消失。

1.較常見的不良反應(yīng)為:昏睡、煩燥不安、疲怠無力; 2.少見的反應(yīng)有:乳腺腫痛、惡心、便秘、皮疹、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、嚴(yán)重口渴、頭痛、容易激動; 3.用藥期間出現(xiàn)乳汁增多,由于催乳素的刺激所致; 4.大劑量長期應(yīng)用可能因阻斷多巴胺受體,使膽堿能受體相對亢進而導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)(特別是年輕人),可出現(xiàn)肌震顫、發(fā)音困難、共濟失調(diào)等。

注意事項

1.本品連續(xù)使用不得超過7天,癥狀未緩解,請咨詢醫(yī)師或藥師。2.兒童用量請咨詢醫(yī)師或藥師。3.孕婦、哺乳期婦女及腎功能不全者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。4.治療期間禁止飲酒或含有酒精的飲料,少食煎炸油膩食品。5.服藥期間糞便呈黑色,屬正常現(xiàn)象,如呈稀便時,可減量服用。6.如服用過量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)立即就醫(yī)。7.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。8.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。10.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

1.醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高; 2.嚴(yán)重腎功能不全患者劑量至少須減少60%,這類患者容易出現(xiàn)錐體外系癥狀; 3.因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度,若兩藥必須合用,間隔時間至少要1小時; 4.本品遇光變成黃色或黃棕色后,毒性增高。

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