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單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液

單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液

批準文號:國藥準字H20083224

生產企業: 北京四環制藥有限公司

功能主治:用于治療血管性或外傷性中樞神經系統損傷;帕金森氏病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液
鹽酸氟西汀膠囊
鹽酸氟西汀膠囊
主要成分

本品主要成份為單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉,其化學名稱為:單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉,系自豬腦中提取制得的對神經細胞功能損傷具有作用的物質。輔料名稱:磷酸氫二鈉;磷酸二氫鈉;氯化鈉;注射用水

鹽酸氟西汀。

生產企業

北京四環制藥有限公司

禮來蘇州制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20083224

國藥準字J20170022

說明
作用與功效

用于治療血管性或外傷性中樞神經系統損傷;帕金森氏病。

抑郁癥:鹽酸氟西汀膠囊用于治療抑郁癥狀,伴有或不伴有焦慮癥狀,尤其是不需要鎮靜作用時。強迫癥。神經性貪食癥:鹽酸氟西汀膠囊用于減少貪食和導瀉行為。

用法用量

每日20-40mg,遵醫囑一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。在病變急性期(尤急性創傷):每日100mg,靜脈滴注;2-3周后改為維持量,每日20-40mg,一般6周。對帕金森氏病,首劑量500-1000mg,靜脈滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或靜脈滴注,一般用至18周。

用于成人口服。抑郁發作:成人及老年患者:建議每天服用20mg劑量。如果必要的話,在治療最初的3至4周時間內對藥物劑量進行評估和調整以達到臨床上適當的劑量。盡管較高的劑量可能會增加不良反應發生的可能性,但在某些患者中,由于使用20mg劑量無明顯療效,可以逐漸增加劑量達到60mg的最大劑量(見【臨床試驗】)。必須根據每個患者的情況謹慎的進行劑量的調整,使患者維持最低的有效劑量。抑郁癥患者必須持續治療至少6個月,從而確保他們癥狀的消失。(其余詳見說明書)。

副作用

以下情禁用本品:已證實對本品過敏;遺傳性糖脂代謝異常(神經節苷脂累積病,如:家族性黑蒙性癡呆、視網膜變性病)。

隨著持續的治療可能會減少不良反應發生的強度和頻率,不良反應一般不會導致治療的中斷。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:大量資料顯示氟西汀對人類并無致畸作用。氟西汀在懷孕期間可以使用,但仍須注意,尤其在妊娠晚期或分娩開始前。因為已有報道氟西汀對新生兒產生以下影響:易激惹,震顫,肌張力減退,持續哭泣,吮乳困難或睡眠困難。這些癥狀提示可能是五羥色胺能效應或撤藥綜合癥。這些癥狀發生的時間和持續的時間可能與氟西汀(4~6天)及其活性代謝產物去甲氟西汀(4~16天)較長的半衰期有關。哺乳期:氟西汀及其代謝產物可以分泌至母乳。對乳兒的不良事件已有報道。如果必需服用氟西汀,應停止母乳喂養;然而,如果要繼續母乳喂養,氟西汀應采用最低有效劑量。兒童用藥:由于尚未明確在兒童及青少年(18歲以下)中使用的安全性及療效,因此不推薦在該人群中使用。老年用藥:增加劑量應當慎重,日劑量一般不宜超過40mg。最高推薦劑量是60mg。見【用法用量】。

成分

用于治療血管性或外傷性中樞神經系統損傷;帕金森氏病。

抑郁癥:鹽酸氟西汀膠囊用于治療抑郁癥狀,伴有或不伴有焦慮癥狀,尤其是不需要鎮靜作用時。強迫癥。神經性貪食癥:鹽酸氟西汀膠囊用于減少貪食和導瀉行為。

藥理作用

少數病人用本品后出現皮疹反應,應建議停用。已有注射用單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉導致嚴重過敏反應的報道,患者在輸液過程中出現寒戰、心悸。血壓降低等,可能伴有體溫升高。如發生過敏反應,應立即停用本品,并予以治療。

注意事項

使用本品前,請仔細閱讀藥品說明書;應遵醫囑使用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 兒童慎用;3. 老年人慎用;4. 肝腎功能不全患者慎用;5. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用;6. 避免與CYP2D6抑制劑合用;7. 避免與5羥色胺受體激動劑合用;8. 避免與抗凝血藥物合用;9. 避免與酒精同服;10. 出現過敏反應立即停藥。

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