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頭孢拉定顆粒
頭孢拉定顆粒

頭孢拉定顆粒

處方藥 非醫保

通用名稱:頭孢拉定顆粒

批準文號:國藥準字H12020796

生產企業: 天津太平洋制藥有限公司

功能主治:適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑,不宜用于嚴重感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
頭孢拉定顆粒
頭孢拉定顆粒
富馬酸依美斯汀滴眼液
富馬酸依美斯汀滴眼液
主要成分

頭孢拉定。

活性成分 :富馬酸依美斯汀 本藥每毫升含0.884 mg 富馬酸依美斯汀(相當于0.5 mg依美斯汀) 。 防腐劑 :0.01%苯扎氯銨。 非活性成分 :三羥甲基氨基甲烷,氯化鈉,羥丙甲纖維素,鹽酸/氫氧化鈉(調節pH),蒸餾水。

生產企業

天津太平洋制藥有限公司

S.A. Alcon Couvreur N.V.

批準文號

國藥準字H12020796

H20140975

說明
作用與功效

適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑,不宜用于嚴重感染。

用于暫時緩解過敏性結膜炎的體征和癥狀。

用法用量

口服成人一次0.5g,每6小時1次,感染較嚴重者一次可增至1g,但一日總量不超過4g。兒童按每公斤體重一次25~50mg/kg,每6小時1次或12小時等量分次服用,嚴重病例可增至每公斤體重一日75mg~100mg。

推薦量為患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。

副作用

對本品及其他頭孢菌素類禁用。

在持續42天的臨床對照試驗中,最常見的不良反應是頭疼(11%)。 小于5%的患者出現下列并發癥 :異夢、乏力、怪味、視物模糊、眼部灼熱或刺痛、角膜浸潤、角膜著染、皮炎、不適、眼干、異物感、充血、角膜炎、瘙癢、鼻炎、鼻竇炎和流淚。有些表現與疾病本身的癥狀相似。

禁忌

成分

適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑,不宜用于嚴重感染。

用于暫時緩解過敏性結膜炎的體征和癥狀。

藥理作用

本品不良反應較輕,發生率也較低,約6%。惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應較為常見。藥疹發生率約1%~3%,假膜性腸炎、嗜酸性粒細胞增多、直接Coombs試驗陽性反應、周圍血象白細胞及中性粒細胞減少、頭暈、胸悶、念珠菌陰道炎及過敏反應等見于個別患者。少數患者可出現暫時性血尿素氮升高,血清氨基轉移酶、血清堿性磷酸酶一過性升高。

依美斯汀是一種相對選擇性的組胺H1受體拮抗劑。依美斯汀對組胺受體親和力的體外試驗表明,它對組胺H1受體具有相對選擇性的作用(H1:Ki=1.3 nM,H2:Ki= 49,067 nM,H3:Ki=12,430 nM)。體內研究表明,本品對組胺引起的結膜血管滲透性的改變存在著濃度相關的抑制關系。依美斯汀對腎上腺素能受體、多巴胺受體和5-羥色胺受體沒有作用。

注意事項

1.在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史,有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用本品,其他患者慎用,應用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5%~10%,需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏反應,立即停用藥物。如發生過敏性休克,須立即就地搶救,包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質激素的應用等。2.本品主要經腎排出,腎功能減退者須減少劑量或延長給藥間期。3.應用本品的患者以硫酸銅法測定尿糖時可出現假陽性反應。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

患者須知:為防止污染藥瓶口和藥液,不要使藥瓶口接觸眼瞼和眼周部位。不用時應將藥瓶口擰緊。如果藥液變色,請勿再使用。配戴隱形眼鏡的患者,如果眼部充血,用本品治療期間建議其不要配戴隱形眼鏡,因本品中的防腐劑苯扎氯銨可被軟隱形眼鏡吸收。戴用軟隱形眼鏡而且眼部不充血的患者,在滴藥至少10分鐘后才能重新戴用隱形眼鏡。不能應用本品治療由隱形眼鏡引起的眼部刺激癥狀。

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