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奧沙普秦腸溶片
奧沙普秦腸溶片

奧沙普秦腸溶片

處方藥 非醫保

通用名稱:奧沙普秦腸溶片

批準文號:國藥準字H20073864

生產企業: 天津金世制藥有限公司

功能主治:本品適用于風濕性關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、肩周炎、頸肩腕綜合癥、痛風發作以及外傷和手術后消炎、鎮痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奧沙普秦腸溶片
奧沙普秦腸溶片
可伊(美洛昔康片)
可伊(美洛昔康片)
主要成分

本品主要成份是奧沙普秦。化學名稱為4,5-二苯基噁唑-2-丙酸。分子式:C18H15NO3分子量:293.32

本品主要成份為美洛昔康?;瘜W名為4羥基2甲基N(5甲基2噻唑基)2H1,2苯并噻嗪3甲酰胺1,1二氧化物

生產企業

天津金世制藥有限公司

上海朝暉藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20073864

國藥準字H20020291

說明
作用與功效

本品適用于風濕性關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、肩周炎、頸肩腕綜合癥、痛風發作以及外傷和手術后消炎、鎮痛。

本品用于類風濕性關節炎的癥狀治療、疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節?。┑陌Y狀治療。

用法用量

口服。一日一次,一次2片(400mg),根據年齡和癥狀可適當增減,或遵醫囑,每日最大劑量為3片(600mg)。

本品口服,用水或流質送服吞咽。類風濕性關節炎:每天15mg(2片),根據治療后反應,劑量可減至7.5mg(1片)/天。骨關節炎:7.5mg(1片)/天,如果需要,劑量可增至15mg(2片)/天。對于不良反應有可能增加的病人:治療開始劑量7.5mg(1片)/天。嚴重腎衰竭的病人透析時:劑量不應超過7.5mg(1片)/天。美洛昔康片每日最大建議劑量為15mg(2片)。兒童適用的劑量尚未確定,目前只限于成人使用。

副作用

1.已知對本品過敏的患者。2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘,蕁麻疹或過敏反應的患者。3.禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。4.有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。5.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。6.重度心力衰竭患者。

對藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑已知過敏者。美洛昔康與乙酰水楊酸和其他NASIDs可能會有交叉過敏反應。對使用乙酰水楊酸或其他NASIDs后出現哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的病人不宜使用美洛昔康?;顒有韵詽儭乐馗喂δ懿蝗摺7峭肝鰢乐啬I功能不全者。兒童和年齡小于15歲的青少年。孕婦或哺乳者。年齡小于15歲的青少年。孕婦或哺乳者

禁忌

成分

本品適用于風濕性關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、肩周炎、頸肩腕綜合癥、痛風發作以及外傷和手術后消炎、鎮痛。

本品用于類風濕性關節炎的癥狀治療、疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的癥狀治療。

藥理作用

主要為消化道癥狀:有惡心、胃痛、胃不適、腹脹、食欲不振,腹泄、便秘、口渴、口炎、消化道出血;其次為頭暈、頭痛、眩暈、神經過敏、困倦、失眠、耳鳴、抽搐、水腫;偶見血液系統的粒細胞減少及全血細胞減少;腎病綜合征及一過性肝功能異常。少數人有過敏反應。

以下羅列的不良事件系在美洛昔康給藥后發生,然而他們的發生頻率是根據臨床試驗記錄結果,而無論與美洛昔康用藥是否有因果關系。這些信息是基于對3750個病人進行的超過18個月的臨床試驗得到的,病人每日口服美洛昔康片劑劑量為7.5mg或15mg。(平均療程為127天)。1.胃腸道的:頻率超過1%:消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、便秘、脹氣、腹瀉。頻率介于0.1%和1%之間:短暫的肝功能指標異常(如轉氨酶或膽紅素升高)、噯氣、食道炎、胃十二指腸潰瘍、隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。頻率小于0.1%:胃腸道穿孔、結腸炎、肝炎、胃炎。2.血液的:貧血頻率超過1%:血細胞計數異常,包括白細胞分類計數,白細胞減少和血小板減少,同時使用潛在的骨髓毒性藥物,特別是氨甲喋呤。介于0.1%和1%之間:是導致出現血細胞減少的一個因素。3.皮膚病學的:頻率超過1%:瘙癢、皮疹。介于0.1%和1%之間:口炎、蕁麻疹。少于0.1%:光過敏、極少病例出現大皰反應、多形紅斑、Steven-Johnson綜合征或出現毒性上皮壞死。4.呼吸道:頻率少于0.1%:已有報道在使用阿司匹林或其他NSAID,包括美洛昔康之后有個體出現急性哮喘。5.中樞神經系統:頻率多于1%:輕微頭暈、頭痛。介于0.1%和1%:眩暈、耳鳴、嗜睡。小于0.1%:意識模糊和定向力障礙。6.心血管的:頻率多于1%:水腫。介于0.1%和1%之間:血壓升高、心悸、潮紅。7.泌尿生殖系統:介于0.1%和1%之間:腎功能指標異常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。頻率小于0.1%:急性腎功能衰竭。8.視覺系統:小于0.1%:結膜炎、視覺障礙包括視力模糊。過敏反應:頻率小于0.1%:血管性水腫和迅速發生的過敏反應,包括過敏樣/過敏性的反應。

注意事項

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史,既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎、克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出

與使用其他的NSAIDs一樣,對于具有上消化道病史和正在使用抗凝劑治療的病人使用美洛昔康應該注意,有胃腸道癥狀的病人應監測用藥。若出現消化性潰瘍或胃腸道出血應該停止使用美洛昔康。胃腸道出血、潰瘍或穿孔可在治療的任何時期出現,可伴或無先兆癥狀,病人可有或無嚴重的胃腸道病史。對老年患者這些不良反應的后果更為嚴重。對出現粘膜與皮膚不良反應的病人應特別注意并且考慮停止使用美洛昔康。NSAIDs對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。對于腎血流和血容量減少的病人,使用任一種NSAID均可能促進腎功能失代償的發生,但停用NSAID后,腎功能通常恢復到用藥前水平。下列病人最有可能出現上述反應:脫水病人、充血性心臟衰竭病人、肝硬變病人、腎病綜合征病人、明顯的腎疾病患者、使用利尿劑治療的病人、以及因做大外科手術而導致血容量減少的病人。在治療初期對上述病人的尿量和腎功能應仔細監控。極少情況下NSAIDs可能會引起間質性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質壞死或腎病綜合征。對晚期腎衰竭血液透析病人使用美洛昔康的劑量不應高于7.5mg。對中度或輕度腎功能損傷病人劑量無須減量(即肌酐清除率大于25ml/分的病人)。與使用大部分其他NSAIDs一樣,偶有報道血清轉氨酶或其他肝功能參數升高者,大部分情況只是很小和短暫高于正常范圍。如果這一異常為顯著或持續的,應停用美洛昔康進行追蹤檢查。對于臨床穩定的肝硬化病人無須減量。因體弱病人對副作用耐受較差,故應仔細監護。與使用其他NSAIDs一樣,對可能有腎、肝及心功能損壞的老年患者,用藥應更加小心。使用NSAIDs可能導致鈉、鉀和水潴留以及影響利尿劑的促尿鈉排泄作用,對易感病人可能導致心衰竭或高血壓癥狀加劇或惡化。藥物對駕駛及機械操作的能力的影響沒做過專門的研究。病人如出現視覺障礙、嗜睡或其它中樞系統障礙時應避免駕車或開機器。雖然在臨床前的試驗中沒有發現致畸作用,但美洛昔康不應用于孕期婦女及哺乳者

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