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注射用頭孢拉定
注射用頭孢拉定

注射用頭孢拉定

處方藥 醫保

通用名稱:注射用頭孢拉定

批準文號:國藥準字H35020451

生產企業: 福建省福抗藥業股份有限公司

功能主治:適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用頭孢拉定
注射用頭孢拉定
復方吡拉西坦腦蛋白水解物片
復方吡拉西坦腦蛋白水解物片
主要成分

本品主要成分為頭孢拉定。

本品為復方片劑,其主要成份為每片含吡拉西坦0.2g,腦蛋白水解物O.12g,谷氨酸20mg,硫酸軟骨素20mg, 維生素B1O.5mg、維生素B20.5mg、維生素B60.25mg、維生素E2mg。

生產企業

福建省福抗藥業股份有限公司

遼源譽隆亞東藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字H35020451

國藥準字H22024107

說明
作用與功效

適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。

?1.急慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等各種原因引起的腦神經功能障礙及記憶力減退。 ?2.先天性腦發育不全,兒童智能發育遲緩,老年性癡呆。 ?3.中樞神經系統感染,病毒性腦膜炎,化膿性腦膜炎,精神病。

用法用量

靜脈滴注、靜脈注射或肌內注射,成人,一次0.5~1.0g,每6小時1次,一日最高劑量為8g。兒童(1周歲以上)按體重一次12.5~25mg/kg,每6小時1次。肌酐清除率大于20ml/min、5~20ml/min或小于5ml/min時,劑量宜調整為每6小時0.5g、0.25g和每12小時0.25g。配制肌內注射用藥時,將2ml注射用水加入0.5g裝瓶內,須作深部肌內注射。配制靜脈注射液時,將至少10ml注射用水或5%葡萄糖注射液分別注入0.5g裝瓶內。于5分鐘內注射完畢。配制靜脈滴注液時,將適宜的稀釋液1

口服。一日3次,成人一次3片,兒童酌減或遵醫囑。

副作用

對頭孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應史者禁用本品。

尚不明確。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。

?1.急慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等各種原因引起的腦神經功能障礙及記憶力減退。 ?2.先天性腦發育不全,兒童智能發育遲緩,老年性癡呆。 ?3.中樞神經系統感染,病毒性腦膜炎,化膿性腦膜炎,精神病。

藥理作用

本品不良反應較輕,發生率也較低,約6%。惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應較為常見。藥疹發生率約1%~3%,偽膜性腸炎、嗜酸粒細胞增多、直接Coombs試驗陽性反應、周圍血象白細胞及中性粒細胞減少等見于個別患者。少數患者可出現暫時性血尿素氮升高,血清氨基轉移酶、血清堿性磷酸酶一過性升高。本品肌內注射疼痛明顯,靜脈注射后有發生靜脈炎的報道。

1.本品中腦蛋白水解物為一種大腦所特有的肽能神經營養藥物,能以多種方式作用于中樞神經,調節和改善神經元的代謝,促進突觸的形成,誘導神經元的分化,并進一步保護神經細胞免受各種缺血和神經毒素的損害。可通過血腦屏障,促進腦內蛋白質的合成,影響呼吸鏈,具有抗缺氧的保護能力,改善腦內能量代謝,激活腺苷酸環化酶和催化其他激素系統,提供神經遞質、肽類激素及輔酶前體。    2.吡拉西坦屬于γ-氨酪酸的環化衍生物,具有對抗物理因素、化學因素所致的腦功能損害。改善由缺氧所造成的逆行遺忘。能促使腦內ADP轉化為ATP,使腦內代謝能量供應狀況改善,促進乙酰膽堿合成并增強神經興奮的傳遞,增加多巴胺的施放。    3.硫酸軟骨素可以清除體內血液中的脂質和脂蛋白,清除血管的膽固醇,防治動脈粥樣硬化,增強脂質和和脂肪酸在細胞內的轉換率。能增加細胞的信使核糖核酸(mRNA)和脫氧核糖核酸(DNA)的生物合成以及具有促進細胞代謝的作用。    4.谷氨酸參與腦蛋白代謝與糖代謝,促進氧化過程,改善中樞神經系統的功能。維生素E抗氧化,可結合飲食中的硒,防止膜及其它細胞結構的多價不飽和脂肪酸,使其免受自由基損傷,保護紅細胞免

注意事項

1.在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史,有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用本品,其他患者應用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5%~7%,需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏反應,立即停用藥物。如發生過敏性休克,須立即就地搶救,包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質激素的應用等措施。2.本品主要經腎排出,腎功能減退者須減少劑量或延長給藥間期。3.應用本品的患者以硫酸銅法測定尿糖時可出現假陽性反應。

當藥品性狀發生改變時,禁止使用。

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