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注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉

注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉

批準文號:國藥準字H20043555

生產企業: 福建省??顾帢I股份有限公司

功能主治:本品適用于治療敏感菌所引起的下列感染:*呼吸道(上呼吸道與下呼吸道)感染;*泌尿道(上泌尿道與下泌尿道)感染;*腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內感染;*敗血癥;*皮膚和軟組織感染;*骨骼及關節感染;*盆腔炎、子宮內膜炎、淋病和其他生殖道感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
蘋果酸氯波必利片
蘋果酸氯波必利片
主要成分

頭孢哌酮0.5g,舒巴坦0.5g

本品活性成份為蘋果酸氯波必利。

生產企業

福建省??顾帢I股份有限公司

湖南九典制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20043555

國藥準字H19990128

說明
作用與功效

本品適用于治療敏感菌所引起的下列感染:*呼吸道(上呼吸道與下呼吸道)感染;*泌尿道(上泌尿道與下泌尿道)感染;*腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內感染;*敗血癥;*皮膚和軟組織感染;*骨骼及關節感染;*盆腔炎、子宮內膜炎、淋病和其他生殖道感染。

用于因胃排空延緩、胃食管反流、胃炎、食道炎所引起的上腹飽脹、疼痛、惡心、嘔吐、噯氣、反酸、食欲不振、消化不良及便秘,糖尿病性胃輕癱和惡心嘔吐時的對癥治療。

用法用量

靜脈滴注。成人每日常用量為2~4g(即頭孢哌酮和舒巴坦每天各l~2g/日),嚴重或難治性感染,劑量可增至每天8.0g,分等量每12小時靜脈滴注一次。腎功能嚴重不全的患者(肌酐清除率1.0本品裝于耐壓小瓶中,其溶解所需水量及溶解后濃度見下表

首次服用半片(0.34mg),每日2~3次,一次0.68mg。早晚或餐前30分鐘...

副作用

對頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。對青霉素類有過敏性休克病史者不宜應用本品。

偶見口干、頭暈、倦怠、乏力、嗜睡、腹瀉、腹痛等,停藥后即可恢復正常。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦慎用。哺乳期婦女尚不明確。 兒童用藥:兒童慎用。 老年用藥:高齡者慎用。

成分

本品適用于治療敏感菌所引起的下列感染:*呼吸道(上呼吸道與下呼吸道)感染;*泌尿道(上泌尿道與下泌尿道)感染;*腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內感染;*敗血癥;*皮膚和軟組織感染;*骨骼及關節感染;*盆腔炎、子宮內膜炎、淋病和其他生殖道感染。

用于因胃排空延緩、胃食管反流、胃炎、食道炎所引起的上腹飽脹、疼痛、惡心、嘔吐、噯氣、反酸、食欲不振、消化不良及便秘,糖尿病性胃輕癱和惡心嘔吐時的對癥治療。

藥理作用

一般而言,患者對本品耐受性良好。大多數不良反應為輕至中度,繼續治療,不良反應會消失。胃腸道:與其他抗生素一樣,使用本品時最常見的副作用是胃腸道反應。據報道,腹瀉(稀便)腹痛最為常見,其次是惡心和嘔吐,發生率為3.6~10.8%。皮膚反應:與所有青霉素類和頭孢菌素類一樣,本品可引起過敏反應,表現為斑丘疹、蕁麻疹、嗜酸粒細胞增多和藥物熱。發生率為0.8~1.3%,易發生于有過敏病史者,特別是對青霉素過敏的中性粒細胞輕度下降的病人。血液:與其它β一內酰胺類抗生素一樣,長期使用本品有導致可逆性中性粒細胞減少癥的可能。一些病人曾對直接庫姆斯試驗呈陽性反應。曾報導有血紅蛋白及紅細胞壓積的降低。曾發現有一過性的嗜酸粒細胞增多和血小板減少現象。低凝血酶原血癥也曾有報道。其它不良反應:小于1%的患者中出現頭痛、發熱、注射處疼痛、寒顫等不良反應。實驗室異常現象:在所報導的病例中6.3~10%的病例谷草轉氨酶、谷丙轉氨酶、堿性磷酸酶或血膽紅素有一過性的升高。尿素氮及肌酐增高。菌群失調。局部反應:肌內注射時,本品耐受性良好,偶有一過性的疼痛。與其它頭孢菌素類和青霉素一樣,用靜脈插管輸注時,有些患者會有輸注部位靜脈炎。

本品為高選擇性的苯甲酰胺類多巴胺受體拮抗劑,是胃腸道動力藥,可加強并協調胃腸運動,加速胃腸蠕動,促進胃排空,防止食物滯留與反流,并有增加胃黏膜血流量的作用,能有效地抑制胃壁己糖胺的減少,因而對胃黏膜具有保護,修復作用,能抑制惡心,嘔吐。

注意事項

對青霉素過敏者慎用本品。1.概述:頭孢哌酮大部分隨膽汁排泄。當患者有肝臟疾患及膽道梗阻時,頭孢哌酮的血清半衰期常會延長,而由尿中排出的藥量會增加。甚至在嚴重肝功能障礙的情況下,膽汁中仍可達到治療濃度,而半衰期僅增加2~4倍。在嚴重膽道梗阻、嚴重肝臟疾病或同時存在腎功能障礙時,劑量需要調整。如患者同時存在肝功能障礙和腎臟損害,頭孢哌酮的血清濃度應加以監測,并根據需要而調整劑量。對這些患者如不能密切監測血清濃度,則劑量不應超過每日2g。在患者血液透析階段,頭孢哌酮血清半衰期略微縮短,因此,在血液透析階段中,給

有上述不良反應的駕駛員、機械操作者,于工作時禁用。

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