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格列齊特緩釋片
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格列齊特緩釋片

處方藥 醫保

通用名稱:格列齊特緩釋片

批準文號:國藥準字H20055754

生產企業: 山東綠葉制藥有限公司

功能主治:本品當單用飲食療法運動治療和減輕體重不足以控制血糖水平的成人II型糖尿病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
格列齊特緩釋片
格列齊特緩釋片
伏格列波糖膠囊
伏格列波糖膠囊
主要成分

本品主要成分為格列齊特。

本品主要成份為伏格列波糖,其化學名為:(+)-1L-[1(羥基),2,4,5/3]-5-[2-羥基-1-(羥甲基)乙基]氨基-1-碳-(羥甲基)-1,2,3,4-環已四醇分子式:C10H21NO7分子量:267.28

生產企業

山東綠葉制藥有限公司

江蘇萬邦生化醫藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20055754

國藥準字H20090115

說明
作用與功效

本品當單用飲食療法運動治療和減輕體重不足以控制血糖水平的成人II型糖尿病。

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法、運動療法沒有得到明顯效果時,或者患者除飲食療法、運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。)

用法用量

口服,僅用于成年人。每日1次,劑量為30~120mg(1至4片)。建議于早餐時服用。如某日忘記服用藥物,第二日服藥劑量不得增加。與所有降血糖藥一樣,應根據患者的代謝反應(血糖,HbAlc)來調整劑量。

成人0.2mg/次,飯前口服。療效不明顯時,可將1次增量至0.3mg。

副作用

1.已知對格列齊特或其中一種賦形劑、其它磺脲類、磺胺類藥物過敏;2.1型糖尿病:3.糖尿病昏迷前期,糖尿病酮癥酸中毒:4.嚴重腎或肝功能不全:對這些病例建議應用胰島素;5.應用咪康唑治療者

下述患者禁止用藥1、嚴重酮體癥、糖尿病昏迷或昏迷前的患者。(因必須用輸液及胰島素迅速調節高血糖,所以不適于服用本品。)2、嚴重感染的患者、手術前后的患者或嚴重創傷的患者。(因有必要通過注射胰島素調節血糖,所以不適于服用本品。)3、對本品的成分有過敏史的患者。

禁忌

兒童注意事項: 對兒童用藥的安全性尚未確立。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦、產婦和哺乳期婦女應慎重用藥,因有關妊娠期用藥的安全性尚未確立,孕婦或有可能妊娠的婦女,只有在判定治療上的有益性大于危險性時才可用藥。雖然盡可能避免哺乳期婦女用藥,但當不得不用藥時應停止哺乳。[動物試驗(大鼠)已發現本品抑制新生大鼠體重的增加,推測是由于抑制母體動物糖分的吸收而抑制乳汁分泌。 老人注意事項: 老年人通常生理機能下降,應從小劑量開始用藥(例如1次0.1mg),并留意觀察血糖值及消化系統癥狀等的發生,同時應慎重用藥。

成分

本品當單用飲食療法運動治療和減輕體重不足以控制血糖水平的成人II型糖尿病。

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法、運動療法沒有得到明顯效果時,或者患者除飲食療法、運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。)

藥理作用

低血糖:如同其它磺脲類藥物,尤其在進餐間隔時間不規則,或少吃了一餐或數餐的情況下,用格列齊特緩釋片治療可能導致低血糖發生。低血糖可有如下癥狀:頭痛,極度饑餓,惡心,嘔吐,倦怠,瞳睡,睡眠障礙,激動,攻擊性行為,集中力和注意力下降,反應遲緩,抑郁.精神錯亂,視覺及語言障礙,失語,震顫,不全性麻痹,感覺障礙,頭暈,乏力感,自我控制喪失,譫妄,驚厥,呼吸表淺,心動徐緩,倦睡和意識喪失甚至昏迷至死亡。另外,觀察到腎上腺素能反調節癥狀:出汗,皮膚潮濕,焦慮,心動過速,高血壓,心悸、心絞痛及心律失常。這些癥狀通常在攝入碳水化合物(糖)后消失。然而,人造糖類替代品無效。對于長期嚴重低血糖病便例,即使因吸收了糖而暫時得到控制,仍然可能需要立即藥物治療,甚至需要住院治療。胃腸道功能障礙:例如腹痛,惡心,嘔吐,消化不良,腹揭,便秘都有過較少報導,但如在早餐時服用格列齊特,這些癥狀可以避免或使風險降到最低。罕見的不良反應:一皮膚和皮下組織反應:皮疹,瘙癢,蕁麻疹,紅斑,斑丘疹,起皰。其它磺脲糞藥物,援少數病例有過敏性結節性脈管炎。一血液疾病:極罕見,包括貧血,白細胞減少,血小板減少,粒細胞減少等,這些異常通常是可逆的,治療停止時消失。其它磺脲類藥物,少數病例可見紅細胞減少.粒細胞缺乏,貧血及各類血細胞減少等。一肝一膽疾病:肝酶水平增高(AST,ALT,堿性磷酸酶),肝炎(罕見)。如有膽汁鄯積性黃疽出現.中止治療。其它磺脲類藥物,少數病例罕見肝酶水平增高,肝功能不壘(膽汁郁積和黃疸),甚至出現肝炎,中斷治療后,癥狀消退。僅有少數病例出現危及生命的肝功能衰竭。通常這些癥狀于中斷治療后一般都會消失。一視力障礙:暫時性視力障礙,可能是因為開始治療時的血糖水平變化。

藥理作用本品為口服降血糖藥。本品在腸道內抑制了將雙糖分解為單糖的雙糖類水解酶(α-葡萄糖苷酶),因而延遲了糖分的消化和吸收,從而改善餐后高血糖。健康成人給予蔗糖負荷后測定呼出氫氣,其結果證實本藥在臨床用量下對血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服給藥時,本品抑制淀粉、麥芽糖和蔗糖負荷后的血糖增高,而對葡萄糖、果糖和乳糖負荷后的血糖增高無抑制作用。體外試驗作用機理研究顯示,對于從豬和大鼠小腸得到的麥芽糖酶和蔗糖酶,本品的抑制作用較強;另一方面,對豬和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱,對β-葡萄糖苷酶無抑制作用。對于大鼠小腸的蔗糖酶-異麥芽酶復合物的雙糖類水解酶為競爭性抑制作用。毒理研究大鼠單次給予[14C]伏格列波糖1mg/kg,其胎仔及乳汁可見藥物分布。

注意事項

低血糖:此藥物治療應建議用于有可能定時進餐(包括早餐)的患者。由于延遲進餐,食物不足或低碳水化合物,可使低血糖危險增加,所以定時攝食碳水化合物很重要。低血糖更可能發生于食用低熱量食物,相當大量或長時間運動后,飲酒后或合并應用其他降糖藥物之患者。低血糖可發生于應用磺脲類藥物后(參見[不良反應])。有些病例可以很嚴重且持續很長時間。可能需要住院,并且葡萄糖滴注持續數天。為了減少低血糖發作的危險,必須小心選擇病人及所用的劑量以及對患者解釋清楚低血糖的情況。下列因素將促進低血糖的發生:—患者拒絕合作或無能力合作(特別是老年人);—營養不良,不按時進餐,忘記進餐,禁食或改變食物;—運動和攝取碳水化合物二者間不平衡;—腎功能不全;—嚴重肝功能不全;—格列齊特緩釋片服用過量;—某些內分泌疾病:甲狀腺功能低減;垂體和腎上腺功能不全;—與某些其他的藥物合并應用(參見[藥物相互作用])。—腎與肝功能不全:肝功能不全或嚴重腎功能不全患者,格列齊特之藥代動力學和/或藥效學可能發生改變。這些患者低血糖可能持續時間長,應進行適當的處理。—需向患者說明的資料:應向患者和其家屬解釋清楚低血糖的危險性,包括癥狀、治療以及引起低血糖的原因。并告訴患者遵守飲食治療,按時運動及監測血糖水平的重要性。—血糖不平衡:患者有下列任何情況,口服治療糖尿病藥物,可使血糖濃度受到影響:發熱、外傷、感染、外科手術。某些情況可能需要應用胰島素。所有口服降糖藥,包括格列齊特,長期應用時,藥效對許多病人都會減弱。這可能由于糖尿病的嚴重程度進展,或者是由于對治療的反應減低,這種現象稱為繼發性失效,應與原發性失效區分,后者指該藥物指定為對某一些患者作為非常前期治療而證明是無效者。在將患者定為繼發性失效前必須考慮適當調整劑量以及監督其飲食治療和運動。—實驗室檢查:糖基化血紅蛋白水平(或空腹血糖水平)是評估降糖療效較好的指標。自我監測血糖是非常有效的。—對駕駛及操作機器的影響:在駕駛和/或操作機器時患者應警惕低血糖癥狀,特別是在開始治療時。

1、下述患者應慎重用藥(1)正在服用其它糖尿病藥物的患者(同時服用本品有可能引起低血糖)。(2)有腹部手術史或腸梗阻史的患者(因服用本品可能使腸內氣體增加,易出現腸梗阻樣癥狀)。(3)伴有消化和吸收障礙的慢性腸道疾病的患者(因本品有引起消化道不良反應的可能性,有可能使病情惡化)。(4)勒姆里爾德(Roem-held)綜合征、重度疝、大腸狹窄和潰瘍等患者。(因服用本品可能使腸內氣體增加,有可能使病情惡化)。(5)嚴重肝障礙的患者(因代謝狀態的變化,有可能誘發血糖控制狀況的顯著變化,另外,在嚴重肝硬化病例中,有可能出現高血氨癥惡化同時伴隨意識障礙)。(6)嚴重腎障礙的患者(因代謝狀態的變化,有可能誘發血糖控制狀況的顯著變化)。2、重要注意事項(1)本品只用于已明確診斷為糖尿病的患者,必須注意除糖尿病外的葡萄糖耐量異常和尿糖陽性等也會出現糖尿病樣癥狀(腎性糖尿、老年性糖代謝異常、甲狀腺功能異常等)。(2)對只進行糖尿病基本治療即飲食療法、運動療法的患者,僅限于餐后2小時血糖值在200mg/dl(11.1mmol/L)以上。(3)飲食療法和運動療法外,對并用口服降糖藥或胰島素制劑的患者,服用本品的指標為空腹時血糖值在140mg/dl(7.8mmol/L)以上。(4)服用本藥期間必須定期監測血糖值并注意觀察,充分注意持續用藥的必要性。假如用藥2~3個月后,控制餐后血糖的效果不滿意[餐后2小時靜脈血漿的血糖值不能控制在200mg/dl(11.1mmol/L)以下],必須考慮換用其他更合適的治療方法。另外,餐后血糖得到充分控制(靜脈血漿中餐后2小時血糖值降到160mg/dl(8.9mmol/L)以下)、飲食療法和運動療法或并用口服降糖藥或胰島素制劑就能夠充分控制血糖時,應停止服用本品并注意觀察。(5)在使用本品時,應向患者充分說明低血糖癥狀及其處理方法。(6)藥物交付時:鋁塑泡罩包裝的藥物應從鋁塑罩薄板中取出后服用(有報道因誤服鋁塑泡罩薄板,堅硬的銳角刺入食道粘膜,進而發生穿孔,併發縱隔炎等嚴重的併發癥)。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

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