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葡萄糖電解質泡騰片
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葡萄糖電解質泡騰片

處方藥 醫保

通用名稱:葡萄糖電解質泡騰片

批準文號:國藥準字H20133190

生產企業: 四川百利藥業有限責任公司

功能主治:預防和治療因腹瀉和嘔吐引起的輕中度失水癥狀,也可用于治療因長時劇烈運動導致的脫水癥狀。嚴重脫水時作為靜脈補液糾正治療后的維持治療,以保持體內水與電解質的平衡。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
葡萄糖電解質泡騰片
葡萄糖電解質泡騰片
吲哚美辛呋喃唑酮栓
吲哚美辛呋喃唑酮栓
主要成分

本品為復方制劑,其每片主要組分為:無水葡萄糖1.62克,氯化鈉0.117克,氯化鉀0.186克,無水枸櫞酸0.384克和碳酸氫鈉0.336克。每片溶于100毫升水后,溶液中鈉濃度為每升60毫摩當量,鉀濃度為每升25毫摩當量,氯濃度為每升45毫摩當量,枸櫞酸鹽濃度為每升20毫摩當量,葡萄糖濃度為每升90毫摩當量,總的滲透摩爾濃度為每升240毫滲摩爾。

本品為復方制劑,其組分為:每粒含吲哚美辛7.5mg,呋喃唑酮100mg,冰片1mg。

生產企業

四川百利藥業有限責任公司

湖北東信藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20133190

國藥準字H42022558

說明
作用與功效

預防和治療因腹瀉和嘔吐引起的輕中度失水癥狀,也可用于治療因長時劇烈運動導致的脫水癥狀。嚴重脫水時作為靜脈補液糾正治療后的維持治療,以保持體內水與電解質的平衡。

消炎止痛藥。用于痔瘺手術后止痛和內外痔,肛門腫脹、瘺管、肛裂等疼痛的緩解治療。

用法用量

將本品一片放入約100毫升涼開水中,溶解后立即口服。1.輕中度脫水:兒童:每天服用1-2升的本品溶液,每間隔4-6小時服用一次。成人:每天服用2-4升的本品溶液,每間隔4-6小時服用一次。2.重度脫水:本品可作為靜脈補液后的維持治療。

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副作用

本品禁用于腎功能不全者,特別是無尿癥患者,及有葡萄糖吸收障礙(單糖吸收障礙)、失去知覺、休克、持續嘔吐或血中基本元素濃度過高(代謝性堿中毒)的患者,以及需進行外科手術治療的腸梗阻的患者。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 ? 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 ? 老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

預防和治療因腹瀉和嘔吐引起的輕中度失水癥狀,也可用于治療因長時劇烈運動導致的脫水癥狀。嚴重脫水時作為靜脈補液糾正治療后的維持治療,以保持體內水與電解質的平衡。

消炎止痛藥。用于痔瘺手術后止痛和內外痔,肛門腫脹、瘺管、肛裂等疼痛的緩解治療。

藥理作用

胃腸道不良反應,可見惡心、刺激感,多因未按照規定溶解本品,由于濃度過高而引起

1.藥理:本品具有消炎、抗菌、鎮痛、解痙和改善微循環作用。吲哚美辛具有抗炎、鎮痛及解熱作用,其機理為通過對環氧酶的抑制而減少前列腺素的合成,制止炎癥組織痛覺神經沖動的形成,抑制炎性反應;呋喃唑酮對革蘭氏陽性、陰性細菌具有抗菌作用。 2.毒理:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

注意事項

1.如服用過量或出現嚴重不良反應,請立即就醫。2.本品如發生性狀改變時禁止使用。3.兒童應在成人監護下使用。4.僅限于用水溶解本品。5.如果使用比推薦稀釋濃度低的溶液將不能提供足夠的糖和電解質,而比推薦稀釋濃度高的溶液存在高鈉血癥的風險。6.糖尿病患者服用本品需遵醫囑,因為本品含有葡萄糖。7.急性腹瀉患者極少水可能會出現葡萄糖吸收障礙,在此情況下口服本品可能會使腹瀉或嘔吐癥狀加劇,應立即停用就醫。8.如果腹瀉持續,3歲以下幼兒超過l2小時,3—6歲兒童超過24小時,6歲以上兒童超過48小時,則需要立即就醫。

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取

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