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丙戊酸鎂片
丙戊酸鎂片

丙戊酸鎂片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:丙戊酸鎂片

批準文號:國藥準字H20093337

生產(chǎn)企業(yè): 湖南迪諾制藥股份有限公司

功能主治:用于治療各型癲癇。也可用于治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
丙戊酸鎂片
丙戊酸鎂片
甲磺酸培高利特片
甲磺酸培高利特片
主要成分

化學名:2-丙基戊酸鎂 分子量:C16H30MgO4

C19H26N2S·CH3SO3H

生產(chǎn)企業(yè)

湖南迪諾制藥股份有限公司

EliLillyandCompany

批準文號

國藥準字H20093337

H20030056

說明
作用與功效

用于治療各型癲癇。也可用于治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作。

本品為一多巴胺受體激動劑,為復方左旋多巴制劑的協(xié)同藥物,適用于:1.帕金森病及帕金森綜合征患者復方左旋多巴制劑療效減退或出現(xiàn)運動功能障礙,如同開關現(xiàn)象等。也可用于早期聯(lián)合治療。2.高催乳素血癥。

用法用量

口服。1.抗癲癇,小劑量開始,一次200mg,一日2~3次,逐漸增加至一次300~400mg一日2~3次。2.抗躁狂,小劑量開始,一次200mg,一日2~3次,逐漸增加至一次300~400mg一日2~3次。最高劑量不超過一日1.6g。6歲以上兒童按體重一日20~30mg/kg,分3~4次服用。

口服。1.帕金森?。浩鹗紕┝繛?.05mg/日,維持2~3日;以后在醫(yī)生指導下逐漸增加劑量,每次增加0.05mg,加至最佳有效量,最大可增至0.2mg/日,或遵醫(yī)囑。2.高催乳素血癥:起始劑量為0.025~0.05mg/日,每2周調整一次劑量,極量為0.1~0.15mg/日,或遵醫(yī)囑。

副作用

白細胞減少與嚴重肝臟疾病者禁用。6歲以下兒童禁用。

對本品或其它麥角類衍生物過敏者。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

用于治療各型癲癇。也可用于治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作。

本品為一多巴胺受體激動劑,為復方左旋多巴制劑的協(xié)同藥物,適用于:1.帕金森病及帕金森綜合征患者復方左旋多巴制劑療效減退或出現(xiàn)運動功能障礙,如同開關現(xiàn)象等。也可用于早期聯(lián)合治療。2.高催乳素血癥。

藥理作用

常見有惡心、嘔吐、畏食、腹瀉等。少數(shù)可出現(xiàn)嗜睡、震顫、共濟失調、脫發(fā)、異常興奮與煩躁不安等。偶見過敏性皮疹、血小板減少或血小板聚集抑制引起異常出血、白細胞減少或中毒性肝損害。

1.藥理研究:培高利特為一典型的中樞神經(jīng)突觸后多巴胺受體激動劑,能明顯抑制垂體前葉釋放催乳素,降低正常和利血平化大鼠血清催乳素含量;降低大鼠腦內多巴胺代謝轉化,從而降低腦內3,4二羥基苯乙酸含量,使黑質紋狀體損傷的大鼠產(chǎn)生對側旋轉反應;增加小鼠自主活動能力和攀爬行為,引起大鼠和豚鼠的刻板化運動,以及對抗猴中腦背蓋腹側損傷引起的自發(fā)性震顫。2.毒理研究:急性毒性雌性小鼠口服LD50為81.8mg/㎏,雄性小鼠口服LD50為61.7mg/㎏。大鼠口服給藥6個月長期毒性試驗顯示,本品能引起劑量依賴性的自主活動能力和應激性增加,體重增長速度減慢,能明顯增加雌鼠卵巢重量,停藥后,體重增加速度及卵巢重量均恢復正常。本品對大鼠的血液學、血液生化學及其它臟器及組織病理學等指標均無明顯影響。狗口服給藥三個月,無明顯毒性反應。微生物回復突變試驗,小鼠微核試驗,體外培養(yǎng)人淋巴細胞染色體畸變試驗,結果顯示本品無致突變效應。小鼠致畸敏感期本品未引起致畸效應。

注意事項

1.肝、腎功能不全者應減量或慎用,血小板減少癥患者慎用。用藥期間應定期檢查肝功能與白細胞、血小板計數(shù)。2.出現(xiàn)意識障礙,肝功能異常,胰腺炎等嚴重不良反應,應停藥。3.本品發(fā)生不良反應往往與血藥濃度過高(>120μg/ml)有關,故建議有條件的醫(yī)院,最好進行血藥度檢測。請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

服用本品必須在醫(yī)生嚴格指導下,從小劑量開始,逐步增加至最佳劑量。嚴重心臟病及即往有神經(jīng)病史的患者,使用高劑量時宜慎重。

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