注射用胸腺法新

鹽酸莫西沙星片

本品主要成份為：胸腺法新。 輔料：甘露醇。

鹽酸莫西沙星。

上海上藥第一生化藥業有限公司

Bayer Schering Pharma AG

國藥準字H20113520

國藥準字J20100158

1.慢性乙型肝炎； 2.作為免疫損害病者的疫苗免疫應答增強劑； 3.免疫系統功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增強病者對病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應答。

成人（大于18歲）上呼吸道和下呼吸道感染，如，急性竇炎，慢性支氣管炎急性發作，社區獲得性肺炎，及皮膚及軟組織感染。

皮下或肌肉注射：1次10-20mg，一日1次或遵醫囑。靜脈滴注：一次20-80mg，溶于500ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液，一日1次或遵醫囑。

一次0.4g（1片），1日1次。或遵醫囑。

1.對本品成份過敏者禁用;　　2.正在接受免疫抑制治療的患者如器官移植者禁用。

在莫西沙星的臨床試驗中，絕大多數的不良反應為輕中度（大于90%），由于不良反應導致不能使用莫西沙星治療的病人為3.6%。根據莫西沙星的臨床試驗總結出的常見不良反應（其相關程度分為很可能、可能和無法評估）列表如下

1.慢性乙型肝炎； 2.作為免疫損害病者的疫苗免疫應答增強劑； 3.免疫系統功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增強病者對病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應答。

成人（大于18歲）上呼吸道和下呼吸道感染，如，急性竇炎，慢性支氣管炎急性發作，社區獲得性肺炎，及皮膚及軟組織感染。

尚不明確。

1.對于過敏體質者，注射前或治療終止后再用藥時需做皮內敏感試驗（配成25μg/ml的溶液，皮內注射0.1ml），陽性反應者禁用。2.本品如出現混濁或絮狀沉淀物等異常變化，禁忌使用。

喹諾酮類使用可誘發癲癇的發作、對于已知或懷疑有可能導致癲癇發作或降低癲癇發作域值的中樞神經系統疾病的病人、莫西沙星在使用中要注意。