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非處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:枸櫞酸鉍雷尼替丁片

批準文號:國藥準字H20050670

生產企業: 麗珠集團麗珠制藥廠

功能主治:適用于治療良性胃潰瘍,活動性十二指腸潰瘍;聯合克拉霉素治療幽門螺桿菌陽性的活動性十二指腸潰瘍,能顯著降低潰瘍復發。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
枸櫞酸鉍雷尼替丁片
枸櫞酸鉍雷尼替丁片
胰酶腸溶膠囊
胰酶腸溶膠囊
主要成分

本品主要成份及其化學名稱:主要成份是枸櫞酸鉍雷尼替丁,化學名為N-甲基-N〔2-〔〔〔5-〔(二甲氨基)甲基〕-2-呋喃基〕硫代〕乙基〕-2-硝基1,1-乙烯二胺枸櫞酸鉍鹽。 ? 分子式:C13H22N4O3S.C6H5BiO7 ? 分子量:651

胰酶。本品按胰酶的標示量計算,每1g中含胰蛋白酶≥540活力單位;胰淀粉酶≥6300活力單位;胰脂肪酶≥3400活力單位。

生產企業

麗珠集團麗珠制藥廠

四川順生制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20050670

國藥準字H20043650

說明
作用與功效

適用于治療良性胃潰瘍,活動性十二指腸潰瘍;聯合克拉霉素治療幽門螺桿菌陽性的活動性十二指腸潰瘍,能顯著降低潰瘍復發。

助消化藥。用于消化不良、胰腺疾病引起的消化障礙和各種原因引起的胰腺外分泌功能不足的替代治療。

用法用量

成人每次0.4g(2片),每日二次,飯前或飯后服用。? 治療十二指腸潰瘍:每次0...

口服。成人一次0.3~1g(2~6粒),一日3次,餐前服。

副作用

過敏反應:罕見,包括皮膚瘙癢,皮疹等。? 胃腸功能紊亂:一過性轉氨酶(ALT和AST)異常;罕有粒細胞減少; 中樞神經系統紊亂:偶見頭暈、頭痛失眠、味覺異常,罕見震顫;? 也可出現與雷尼替丁相關的不良反應。

由于胰酶的來源,偶見對制劑中動物蛋白的變應反應。 在長期或大劑量接觸后,可能會有以下不利或毒性反應: 吸入粉末后,偶有鼻腔刺激和變應性鼻炎的發生; 接觸粉末后,有哮喘、支氣管過敏和肺部過敏的病例報道; 對胃腸道的作用方面,偶有腹瀉、便秘、胃部不適、惡心的報道; 對泌尿生殖系統作用方面,長期大量服用的兒童患者中有高尿酸血癥、高尿酸尿和尿石病的報道; 對皮膚的作用方面,有過敏引起的皮疹發生。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:不建議用于孕婦和哺乳期婦女。 兒童用藥:尚無有關兒童使用本品的研究資料,因此不宜用于兒童。

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦及哺乳期婦女使用的安全性資料尚不充分,因此孕婦及哺乳期婦女慎用。 兒童用藥:兒童用藥無特殊禁忌。但需根據年齡和具體病情制定個體化用藥方案,用量請咨詢醫師或藥師。 老年用藥:老年患者用藥無特殊禁忌。

成分

適用于治療良性胃潰瘍,活動性十二指腸潰瘍;聯合克拉霉素治療幽門螺桿菌陽性的活動性十二指腸潰瘍,能顯著降低潰瘍復發。

助消化藥。用于消化不良、胰腺疾病引起的消化障礙和各種原因引起的胰腺外分泌功能不足的替代治療。

藥理作用

本品為制酸藥和鉍劑的復合體,可通過抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽門羅桿菌、在胃粘膜表面形成保護隔離層等多種途徑,發揮抗消化性潰瘍的作用。本品小鼠口服LD50值為3723.05(3475.84~987.84)mg/kg;靜脈注射LD50為52.28(48.69~56.13)mg/kg。大鼠口服本品(800,400,100mg/kg)及Beagle狗口服本品(400,50mg/kg),連續90天,均未發現明顯的毒性作用。Beagle狗大劑量組給藥90天后尿常規檢查發現紅細胞和蛋白,停藥后逐漸恢復,未見延遲毒性反應。無致突變作用,無致畸胎作用。

本品為多種酶的混合物,主要含胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶等。在中性或弱堿性條件下活性較強,其消化能力取決于到達小腸中的量。其作用機制為:在十二指腸中起效。其中的脂肪酶將脂肪水解成為甘油和脂肪酸;蛋白酶將蛋白質水解成為*類及其衍生物;淀粉酶將淀粉水解成為糊精和糖類。

注意事項

? 1.本品可引起糞色變黑,舌發黑,易與黑便混淆,但停藥后消失。? 2.本品不宜長期大劑量使用(不宜超過12周)。? 3.腎功能不全者(肌酐清除率 25ml/min)不宜使用或禁用。? 4.胃潰瘍患者用藥前必須排除惡性腫瘤的可能性。? 5.與克拉霉素聯用時,應注意抗生素的使用說明書中的注意事項。? 6.如與抗生素聯用后,仍未根除幽門羅桿菌者,應做抗生素耐藥試驗,必要時更換抗生素。? 7.有急性卟啉病史者不宜使用。? 8.診斷干擾:胃鏡檢查前4周內應用本藥,可使胃鏡檢查時HP的檢測呈假陰性結果。 9.本品能對抗胃酸引起的胃黏膜損害,但會加重乙醇引起的胃黏膜損害。 10.藥物不要放在孩童可以觸及的地方。 11.廢棄的藥品包裝請勿隨意丟棄。

1.本品在酸性條件下易被破壞,服用時不可嚼碎。 2.為防止溶解腸溶包衣,避免與堿性食物同時服用或放置。 3.當本品性狀發生改變時禁用。

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