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注射用硫酸多粘菌素B
注射用硫酸多粘菌素B

注射用硫酸多粘菌素B

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用硫酸多粘菌素B

批準文號:國藥準字H31022631

生產企業: 上海上藥第一生化藥業有限公司

功能主治:本品口服吸收很少,肌內注射吸收良好。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用硫酸多粘菌素B
注射用硫酸多粘菌素B
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

注射用硫酸多粘菌素B是一組從多黏芽孢桿菌中分離出的抗菌性多肽。硫酸多粘菌素B是多粘菌素B1和B2的硫酸鹽,由多黏芽孢桿菌產生,每毫克無水成分效價不低于6500單位多粘菌素B。 化學結構式: 輔料名稱:注射用水。

替莫唑胺。

生產企業

上海上藥第一生化藥業有限公司

Orion Corporation

批準文號

國藥準字H31022631

注冊證號H20171090

說明
作用與功效

本品口服吸收很少,肌內注射吸收良好。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療。常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

用法用量

本品供肌肉注射或靜脈滴注用 肌肉注射:每天按公斤體重1萬-2萬單位計算,分3次注射,以適量注射用水或氯化鈉注射液溶解后應用。 靜脈滴注:每天50萬-100萬單位,分2次給藥。以適量氯化鈉注射液或葡萄糖注射液溶解和稀釋后應用。 鞘內注射:成人每天1萬-5萬單位,兒童每天0.5萬-2萬單位,3-5天后改為隔日1次,療程2-3周。以適量氯化鈉注射液溶解后使用。

新診斷的多形性膠質母細胞瘤的成人患者:同步放化療期:口服本品,每日劑量為75mg/m2,共42天,同時接受放療(60Gy分30次);隨后接受6個周期的本品輔助治療。根據患者耐受程度可暫停用藥,但無需降低劑量。同步放化療期如果符合以下條件:絕對白細胞計數≥1.5×109/L,血小板計數≥100×109/L,普通毒性標準(CTC)-非血液學毒性≤1級(除外脫發、惡心和嘔吐),本品可連續使用42天,直至49天。治療期間每周應進行全血細胞計數。在同步化療期間應按血液學和非血液學毒性標準(表1)暫?;蚪K止服用本品。(其余詳見說明書)。

副作用

對多粘菌素過敏者禁用。

最多發生的不良反應是胃腸道功能紊亂。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠期婦女使用該藥尚未進行研究。在用大鼠和兔所進行的臨床前研究中,給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報道。因此替莫唑胺不應常規用于妊娠期婦女,如果妊娠期內必須使用該藥,應將可能對胎兒造成的潛在風險告知病人。對于可能懷孕的婦女,應勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療后6個月內懷孕。替莫唑胺是否可經母乳分泌尚不可知,因此替莫唑胺膠囊不應用于哺乳期婦女。兒童用藥:尚無3歲以下多形性膠質母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經驗;對于3歲以上膠質瘤兒童患者,使用該藥的臨床經驗有限。老年用藥:與年輕患者相比,老年患者(>70歲)中性粒細胞減少及血小板減少的可能性較大。

成分

本品口服吸收很少,肌內注射吸收良好。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療。常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

藥理作用

參照黑框警告 腎毒性:蛋白尿,管型尿,氮質血癥,血藥水平上升無需增大劑量。 神經毒性:面部潮紅,頭暈及共濟失調,嗜睡,外周感覺異常,呼吸暫停是由于同時使用筒箭毒堿肌肉松弛藥,其它神經毒性藥物或無意的過量,鞘內給藥的腦膜刺激癥狀,如發熱,頭痛,頸部僵硬,腦脊液中細胞計數和蛋白升高。 其它報道的不良反應:藥物熱,蕁麻疹,肌肉注射疼痛(劇烈),靜脈給藥部位靜脈炎。

注意事項

一般:在沒有證明或強烈懷疑細菌感染情況下使用多黏菌素B或預防用藥患者可能不會獲益,而且會增加耐藥性上升的風險。 基礎腎功能應在治療前檢測,治療期間應密切監測腎功能和血藥水平,避免與筒箭毒堿肌肉松弛劑和其它神經毒性藥物(醚,筒箭毒箭,琥珀酰膽堿,加拉明,十甲季銨和檸檬酸鈉)合用,可能導致呼吸抑制。如出現呼吸麻痹癥狀,應給予呼吸輔助,停用藥物。和其它抗生素一樣,使用此藥物可能導致非敏感菌過度生長,包括真菌。如發生二重感染,應當制定合適方案。 患者需知:應告知患者抗菌藥物包括多粘菌素B僅用于治療細菌感染,不能治療病毒感染(例如:普通感冒)。 當注射用硫酸多粘菌素B用于治療特定細菌感染時,應告知患者:盡管治療早期患者會感覺越來越好,但藥物治療應當嚴格按照指示。不按要求給藥或者療程不完全可能會(1)降低直接治療療效(2)增加耐藥性產生和導致未來多粘菌素B和其它抗菌藥物治療無效。 抗生素引起腹瀉是一個常見問題,通常停藥后結束。有時發生在抗生素開始使用后,會產生水樣便和血便(伴有或不伴有胃痙攣和發燒),有時甚至可能發生在最后使用抗生素后的兩個月或更久之后。如發生此類情況,患者應盡快聯系醫師。

在一項治療時間延長到42天的小規模試驗中,接受本品和放療合并治療的患者是卡氏肺囊蟲性肺炎的高危者。因此對于接受42天(最多為49天)合并治療的全部患者需要預防卡氏肺囊蟲性肺炎發生。 在較長期的給藥方案治療期間,接受替莫唑胺治療期間卡氏肺囊蟲性肺炎發生率可能較高。不管何種治療方案,都應密切觀察替莫唑胺治療的全部患者(特別是接受類固醇治療患者)發生卡氏肺囊蟲性肺炎的可能性。 止吐治療:惡心和嘔吐常與本品相關,服用本品前后可使用止吐藥。指導原則為: 新診斷多形性膠質母細胞瘤的患者: 1.在開始接受替莫唑胺合并治療前,建議采用止吐藥預防, 2.在輔助治療期間,極力建議采用止吐藥預防。 神經膠質瘤復發或進展的患者:在以前治療周期中出現過重度(3或4級)嘔吐的患者需要止吐藥治療。 男性患者:服用替莫唑胺的男性患者應采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遺傳毒性,因此在治療過程及治療結束后6個月之內,男性應避孕。由于接受替莫唑胺治療有導致不可逆不育的可能,在接受該治療之前應冰凍保存精子。 肝腎功能損害者:肝功能正常的病人與肝功能輕中度異常的病人藥代動力學結果相似;嚴重肝功能異常(Child'sClassI

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