地氯雷他定干混懸劑

H玻璃酸鈉滴眼液

本品主要成份為地氯雷他定。

活性成分：玻璃酸鈉。 化學名稱：[→3)-2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n 分子式：(C14H20NNaO11)n 分子量：重量平均分子量50萬～120萬 輔料：氯化鈉、氯化鉀、ε-氨基己酸、依地酸二鈉、氫氧化鈉、稀鹽酸、苯扎氯銨（每1ml中含苯扎氯銨0.03mg）

海南普利制藥股份有限公司

日本SantenpharmaceuticalCo.Ltd.NotoPlant

國藥準字H20110018

H20130587

用于緩解慢性特發性蕁麻疹及常年過敏性鼻炎的全身及局部癥狀。

干眼癥、角結膜上皮損傷、角膜塑形術后、眼部手術后、軟性隱形眼鏡佩戴者引起的不適。

1-5歲兒童：口服，每日一次，每次半袋(1.25mg)。 6-11歲兒童：口服，每日一次，每次1袋(2.5mg)。 成人和青少年(12歲或12歲以上)：口服，每日一次，每次2袋(5mg)。 溶于水中，服用前攪拌均勻，地氯雷他定可與食物同時服用。

成人及兒童：每次1滴，每日56次，或根據需要調整。

對本品活性成分或賦形劑過敏者禁用。

使用玻璃酸鈉滴眼液可能引起的副作用包括眼部不適、刺激感、瘙癢、紅腫等。在極少數情況下，可能出現過敏反應。如出現嚴重不適，應立即停用并咨詢醫生。

用于緩解慢性特發性蕁麻疹及常年過敏性鼻炎的全身及局部癥狀。

干眼癥、角結膜上皮損傷、角膜塑形術后、眼部手術后、軟性隱形眼鏡佩戴者引起的不適。

在患兒的臨床試驗中，246例6個月至11歲的患兒服用地氯雷他定糖漿，2-11歲年齡組其不良事件的總發生率與安慰劑相似。在6個月至2歲年齡組，最常見的并且高于安慰劑組的不良事件為腹瀉、發熱和失眠。在一系列以過敏性鼻炎和慢性特發性蕁麻疹為適應癥的臨床試驗中，患者按每天5毫克的推薦劑量服用地氯雷他定，試驗組不良反應的發生率比安慰劑組高出3%。超過安慰劑組的最常見不良反應為疲倦、口干和頭痛。在地氯雷他定上市后罕有過敏性反應(包括過敏和皮疹)、心動過速、心悸、肝酶升高、肝炎和膽紅素增加的報道。

1.由于抗組胺藥能清除或減輕皮膚對所有變應原的陽性反應，因而在進行任何皮膚過敏性試驗前48小時，應停止使用本品。 2.嚴重腎功能不全患者慎用。 3.肝損傷、膀胱頸阻塞、尿道張力過強、前列腺肥大、青光眼患者應遵醫囑用藥。

成人及兒童：每次1滴，每日56次，或根據需要調整。