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賽金沙(阿奇霉素分散片)
賽金沙(阿奇霉素分散片)

賽金沙(阿奇霉素分散片)

處方藥 非醫保

通用名稱:賽金沙(阿奇霉素分散片)

批準文號:國藥準字H19991371

生產企業: 成都通德藥業有限公司

功能主治:本品適用于敏感細菌所引起的下列感染中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染;支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染;沙眼衣原體所致單純性生殖器感染;非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅素螺旋體的合并感染)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
賽金沙(阿奇霉素分散片)
賽金沙(阿奇霉素分散片)
孟魯司特鈉片
孟魯司特鈉片
主要成分

阿奇霉素。

本品主要成份為孟魯司特鈉。

生產企業

成都通德藥業有限公司

石藥集團歐意藥業有限公司

批準文號

國藥準字H19991371

國藥準字H20203046

說明
作用與功效

本品適用于敏感細菌所引起的下列感染中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染;支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染;沙眼衣原體所致單純性生殖器感染;非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅素螺旋體的合并感染)。

本品適用于15歲及15歲以上成人哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。本品適用于減輕過敏性鼻炎引起的癥狀(15歲及15歲以上成人的季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

用法用量

本品為分散片,可直接口服/吞服,或將本品適量投入約100ml水中,振搖分散后口服。1.兒童:2歲以上兒童用量按公斤體重計算,劑量及服用方法如下:體重年齡服用方法15kg以下1~3歲每日單次口服100mg連續服用三天15~25kg3~8歲每日單次口服200mg連續服用三天26~35kg9~12歲每日單次口服300mg連續服用三天36~45kg9~12歲每日單次口服400mg連續服用三天2.成人:對沙眼衣原體、杜克嗜血桿菌或敏感淋球菌所致的性傳播疾病,僅需單次口服本品1.0g。對HIV感染患者預防鳥型胞內分支桿菌復合體感染所需劑量為每周一次,單次口服本品1.2g。對其他感染的治療:總劑量1.5g,每日一次服用本品0.5g共三天。或總劑量相同,仍為l.5g,首日服用0.5g,第二至第五日每日一次口服本品0.25g。3.腎功能不全患者輕度腎功能不全患者(肌酐清除率﹥40ml/min)不需調整劑量。尚無阿奇霉素用于嚴重腎功能不全患者資料。4.肝功能不全患者輕中度肝功能不全患者,本品的用法與用量同肝功能正常者。

每日一次,每次一片(10mg)。哮喘病人應在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據自身情況在需要時服用。同時患有哮喘和過敏性鼻炎的病人應每晚用藥一次。15歲及15歲以上患有哮喘和/或過敏性鼻炎的成人患者每日用藥一次,每次10mg。一般建議以哮喘控制指標來評價治療效果,本品的療效在用藥一天內即出現。本品可與食物同服或另服。應建議患者無論在哮喘控制還是惡化階段都堅持服用。老年患者、腎功能不全患者、輕至中度肝損害的患者及不同性別的患者無需調整劑量。孟魯司特鈉片與其它哮喘治療藥物的關系本品可加入患者現有的治療方案中。減少合并用藥的劑量:支氣管擴張劑單用支氣管擴張劑不能有效控制的哮喘患者,可在治療方案中加入本品,一旦有明顯的臨床療效反應(一般出現在首劑用藥后),根據患者的耐受情況,可將支氣管擴張劑劑量減少。吸入糖皮質激素對接受吸入糖皮質激素治療的哮喘患者加用本品后,可根據患者的耐受情況適當減少糖皮質激素的劑量。應在醫師指導下逐漸減量。某些患者可逐漸減量直至完全停用吸入糖皮質激素。但不應當用本品突然替代吸入糖皮質激素。

副作用

對阿奇毒素或其他任何一種大環內酯類藥物過敏者禁用。

對本產品的任何成分過敏者禁用。

禁忌

成分

本品適用于敏感細菌所引起的下列感染中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染;支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染;沙眼衣原體所致單純性生殖器感染;非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅素螺旋體的合并感染)。

本品適用于15歲及15歲以上成人哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。本品適用于減輕過敏性鼻炎引起的癥狀(15歲及15歲以上成人的季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

藥理作用

病人對本品的耐受性良好,不良反應發生率較低,因不良反應而中斷治療者約0.3%。不良反應中消化道反應占大多數,主要癥狀包括腹瀉(稀便)、上腹部不適(疼痛或痙攣)、惡心、嘔吐,偶見腹脹。一般為輕至中度。偶見肝氨基轉移酶可逆性升高,發生率與其它大環內酯類抗生素及青霉素類相似。曾見一過性輕度中性粒細胞減少癥,但是否與阿奇霉素有關尚未證實。

本品一般耐受性良好,不良反應輕微,通常不需要終止治療。本品總的不良反應發生率與安慰劑相似。15歲及15歲以上哮喘患者已在大約2600名15歲及15歲以上的成年哮喘患者中進行了臨床研究,評價了本品的安全性。在兩項設計相似,安慰劑對照的為期12周的臨床研究中,本品治療組中與藥物相關的發生率≥1%且高于安慰劑組的不良事件是腹痛和頭痛。但這些不良事件的發生率在兩組間無顯著差異。在臨床研究中,累積已有544名患者使用本品治療至少6個月、253名患者治療1年、21名患者治療2年。隨著使用本品治療時間的延長,不良事件發生的情況無改變。(詳見內包裝說明書)

注意事項

【老年患者用藥】可參見項。

口服本品治療急性哮喘發作的療效尚未確定。因此,不應用于治療急性哮喘發作。雖然在醫師的指導下可逐漸減少合并使用的吸入糖皮質激素劑量,但不應用本品突然替代吸入或口服糖皮質激素。接受包括白三烯受體拮抗劑在內的抗哮喘藥物治療的患者,在減少全身用糖皮質激素劑量時,極少病例發生以下一項或多項情況:嗜酸性粒細胞增多癥、血管性皮疹、肺部癥狀惡化、心臟并發癥和/或神經病變(有時診斷為Churg-Strauss綜合征——一種全身性嗜酸細胞性血管炎)。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關系,但在接受本品治療的患者減少全身糖皮質激素劑量時,建議應加以注意并作適當的臨床監護。 請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用

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