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北京協和醫院
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三級甲等
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復旦大學附屬中山醫院
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三級甲等
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鹽酸安非他酮緩釋片
通用名稱:鹽酸安非他酮緩釋片
批準文號:國藥準字H20055847
生產企業: 萬特制藥(海南)有限公司
功能主治:用于輔助戒煙。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
鹽酸安非他酮 |
本品主要成分為托拉塞米,化學名為:1-異丙基-3-[(4–間甲苯氨基-3-吡啶基)磺酰基]脲 |
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生產企業 |
萬特制藥(海南)有限公司 |
江蘇蘇中藥業集團股份有限公司 |
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批準文號 |
國藥準字H20055847 |
國藥準字H20050525 |
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說明 | |||
作用與功效 |
用于輔助戒煙。 |
用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎臟疾病所致的水腫患者;也可用于原發性高血壓患者。 |
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用法用量 |
口服。用藥開始第1~3天為一次150mg(一片),每日1次,連續使用3天,隨后第... |
充血性心力衰竭、腎功能衰竭及腎臟疾病所致的水腫:一般初始劑量為10mg,每日早晨一次,口服。以后根據病情調整劑量,一般每日最高不超過200mg。肝硬化腹水:一般初始劑量為10mg,每日早晨一次口服,與醛固酮拮抗劑或保鉀利尿劑同時服用。原發性高血壓:一般初始劑量為5mg,每日一次,口服。如果在4周之內沒有達到足夠的降壓效果,可以加量到10mg,每日一次,口服。如果降壓效應仍不充分,應加用其他降壓藥物。 |
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副作用 |
據國外臨床研究結果表明,安非他酮的不良反應情況如下:常見口干、失眠、頭暈、頭痛、發熱、惡心/嘔吐、水腫、皮疹、尿頻等(發生率大于1%)。偶見肝功能異常、胃炎、偏頭痛、心動過速、妄想、幻覺、食欲和體重的改變等(發生率1%~0.1%)。罕見貧血、共濟失調等(發生率在0.1%以下)。在臨床研究中治療組比安慰劑組高5%的不良反應發生,情況如表1: 其它在臨床研究中觀察到的,與安非他酮的相關程度不清的不良事件還有: 全身:常見為衰弱、發熱、頭痛;偶見背痛、寒戰、腹股溝疝、疼痛、光敏感;罕見為乏力不適。同時也觀察到關節痛、肌痛、發熱伴皮疹以及其他遲發性過敏反應。這些癥狀可能與血清疾病表現相似。 心血管系統:偶見面部潮紅、偏頭痛、體位性低血壓、中風、心動過速、血管舒張,罕見昏厥,還可觀察到心血管功能紊亂、完全性房—室傳導阻滯、期前收縮、低血壓、高血壓、心肌梗塞、靜脈炎和肺栓塞。 消化系統:常見消化不良、胃脹氣和嘔吐;偶見肝功能異常、夜間磨牙、吞咽困難、胃返流、齒齦炎、舌炎、黃疸和口腔炎;罕見舌浮腫。也可觀察到結腸炎、食道炎、胃腸道出血、牙齦出血、肝炎、流涎癥、腸穿孔、肝功能損害、胰腺炎、 |
腎功能衰竭無尿患者,肝昏迷前期或肝昏迷患者,對本品及磺酰脲類過敏患者,低血壓、低血容量、低鉀或低鈉血癥患者,嚴重排尿困難(如前列腺肥大)患者禁用本品。 |
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禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚無妊娠婦女應用的充分的對照研究資料來證明本品的安全性,因此,孕婦不宜使用,如必須使用時,應充分權衡利弊。安非他酮及其代謝物可以通過乳汁分泌,考慮到本品對嬰兒的潛在影響,在哺乳期婦女不宜使用,如必須使用時,應當充分評估本品對母親的必要性,以確定是否停止哺乳使用該藥物。 兒童用藥:本品的臨床研究不包括18歲以下的人群。因此,該藥對兒童吸煙人群的有效性和安全性尚未明確。 老年用藥:安非他酮緩釋片臨床研究(抗抑郁以及戒煙研究)中大約有6000名患者的年齡在65歲以上,其中47位在75歲 |
兒童注意事項: 兒童使用拓賽(托拉塞米片)的療效和安全性資料尚未建立,應慎用本品。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.孕婦:本品對大鼠的劑量至5mg/kg天(以mg/kg和體表面積計,劑量分別相當于人用20mg劑量的15倍和10倍)、對家兔的劑量至1.6mg/kg天(以mg/kg和體表面積計,劑量分別相當于人用20mg劑量的5倍和1.7倍)未發現胚胎毒性或致畸作用,兔子和大鼠的劑量分別增加4倍和5倍以上時,胎兒和母體的毒性包括平均體重下降、吸收胎增加、胎兒骨化延遲。由于未在孕婦中進行過充分的對照試驗,且對動物的生殖毒性試驗結果并不總能預示對人體的反應,故孕婦服用本品時利弊。2.哺乳期婦女:目前尚不知本品是否能在人乳汁 老人注意事項: 在美國進行本品的臨床試驗中,24%的患者年齡在65歲以上,大約4%的患者的年齡在75歲以上老人。結果顯示老年患者服用本品療效及安全性與年輕患者相比并未顯示與年齡有關的差異。 |
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成分 |
用于輔助戒煙。 |
用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎臟疾病所致的水腫患者;也可用于原發性高血壓患者。 |
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藥理作用 |
藥理作用 安非他酮對去甲腎上腺素、5-HT和多巴胺攝取有較弱的抑制作用,對單胺氧化酶無此作用。本品的戒煙機制尚不明確,可能與去甲腎上腺素能和/或多巴胺能作用相關。 毒理研究 遺傳毒性:安非他酮Ames試驗中5個菌株中的2個出現陽性結果(突變率為對照組的2-3倍)。在3個體內大鼠骨髓細胞遺傳學試驗中,有1個試驗出現染色體畸變率增加。 生殖毒性:大鼠經口給予安非他酮高達300mg/kg,未見對生育力的損傷。妊娠大鼠和家兔給予安非他酮劑量分別高達450mg/kg和150mg/kg(按體表面積計算,分別相當于最大推薦人用劑量的7~11倍和7倍),未見與藥物相關的胎仔毒性。 致癌作用:長期給藥研究中大鼠和小鼠灌胃給予安非他酮劑量高達300 和150mg/kg(按體表面積計算,分別相當于最大推薦人用劑量的7倍和2倍),連續104周和96周,其中劑量為100~300 mg/kg時可引起大鼠肝臟結節性增生,該增生是否為腫瘤前病變(precursors of neoplasm)尚不清楚,但在小鼠中未見相似的病變。兩試驗中均未見肝臟和其他器官惡性腫瘤發生率增加。 |
本品為磺酰脲吡啶類利尿藥,其作用于亨利氏髓袢升支粗段,抑制Na+/K+/2Cl-載體系統,使尿中Na+、K+、Cl-和水的排泄增加,但對腎小球濾過率、腎血漿流量或體內酸堿平衡無顯著影響。 |
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注意事項 |
1、本品不可與其它含有鹽酸安非他酮的藥物聯合使用。 2、鹽酸安非他酮有致癲癇,致癌的可能,因此每日用藥量不得超過300mg。許多因素可導致癲癇發作的可能性增加,比如:個體差異,臨床用藥情況以及藥物相互作用情況等,所以本品使用應個體化。 3、目前本品尚無在心臟病患者中用藥的安全性資料,因此,心臟疾病患者慎用。 4、肝臟損害的患者慎用。在必須使用時,輕中度肝硬化患者應減少用藥次數,重度肝硬化患者隔日總藥量不應超過150mg。 5、腎功能障礙患者慎用。必須使用時應減少用藥次數。 6、本品有導致過敏反應的可能性,因此曾有過敏史或出現過過敏反應(如皮疹、瘙癢、蕁麻疹、胸悶、水腫、呼吸急促),以及過敏體質者慎用。 7、本品可能導致失眠,因此應避免在睡覺前服用。 8、在服藥過程中出現精神癥狀,如幻覺、錯覺、注意力不能集中、偏執等,應減量或停藥。 |
1.使用本品者應定期檢查血電解質(特別是血鉀)、血糖、尿酸、肌酐、血脂等。 2.本品開始治療前排尿障礙必須糾正,特別對老年病人或治療剛開始時要仔細監察電解質和血容量的不足和血液濃縮的有關癥狀。 3.肝硬化腹水患者應用本品進行利尿時,應住院進行治療。這些病人如利尿過快,可造成嚴重的電解質紊亂和肝昏迷。 4.本品與醛固酮拮抗劑或與保鉀藥物一起使用可防止低鉀血癥和代謝性堿中毒。 5.前列腺肥大的患者排尿困難,使用本品尿量增多可導致尿潴留和膀胱擴張。 6.在剛開始用本品治療或由其它藥物轉為使用本品治療或開始一種新 |
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