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依西美坦片
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依西美坦片

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:依西美坦片

批準(zhǔn)文號:H20160052

生產(chǎn)企業(yè): Pfizer Italia S.r.l.

功能主治:適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
依西美坦片
依西美坦片
酒石酸長春瑞濱注射液
酒石酸長春瑞濱注射液
主要成分

依西美坦,化學(xué)式:1,4-二烯-3,17-二酮-6-甲基雄烷,分子式:C20H24O2,分子量:296.41

長春瑞濱的化學(xué)名為3',4'-二去氫-4'-去氧-8'-去甲長春堿二酒石酸鹽,分子式為C45H54N4O8·2C4H6O6,分子量為1079.12。

生產(chǎn)企業(yè)

Pfizer Italia S.r.l.

杭州民生藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

H20160052

國藥準(zhǔn)字H20051605

說明
作用與功效

適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者

臨床用于非小細(xì)胞肺癌、轉(zhuǎn)移性乳腺癌,晚期卵巢癌、惡性淋巴痛等。

用法用量

一次一片(25mg),一日一次,飯后口服輕度肝腎功能不全者不需調(diào)整給藥劑量

本品只能靜脈給藥。單藥治療:推薦劑量為每周25-30mg/m2;聯(lián)合用藥:根據(jù)治療方案而定。

副作用

依西美坦的臨床研究中,不良事件通常為輕度至中度在服用25mg標(biāo)準(zhǔn)劑量的所有患者中,因不良事件而退出試驗的比率為2.8% 報道發(fā)生率>;10%的不良事件中,最常見的是面部潮紅和惡心其它常見的不良事件是疲勞、出汗增加和頭暈 報道較少見的不良事件中,發(fā)生率≥(greaterthanorequalto)2%的有頭痛、失眠、疼痛、皮疹、腹痛、厭食、嘔吐、抑郁、脫發(fā)、全身或下肢水腫、便秘和消化不良 依西美坦治療的患者中,約20%的患者觀察到淋巴細(xì)胞偶爾減少,特別是先前已存在淋巴細(xì)胞減少癥的患者然而,在用藥期間,這些病人的淋巴細(xì)胞計數(shù)平均值的變化無統(tǒng)計學(xué)意義,也沒有觀察到病毒感染的相關(guān)性增加罕見有血小板減少和白細(xì)胞減少偶而還有肝酶和堿性磷酸酶的升高在主要的對照臨床試驗中,這些酶的升高主要發(fā)生在有肝轉(zhuǎn)移、骨骼轉(zhuǎn)移或者有其它肝功能受損患者,這些變化可能與依西美坦有關(guān),也可能無關(guān)

嚴(yán)重肝功能障礙者,妊娠與哺乳婦女。

禁忌

兒童注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項:   妊娠與哺乳婦女。

成分

適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者

臨床用于非小細(xì)胞肺癌、轉(zhuǎn)移性乳腺癌,晚期卵巢癌、惡性淋巴痛等。

藥理作用

民諾賓屬于長春堿類抑制細(xì)胞分裂的抗腫瘤藥物,直接作用于微管蛋白/微管的動態(tài)平衡,可抑制微管蛋白的聚合,并使分裂期微管崩解,僅在高濃度下影響軸突微管,對管蛋白螺旋化的作用低于長春新堿,通過阻斷G2與M期細(xì)胞的有絲分裂,導(dǎo)致進入間期或分裂后期的細(xì)胞死亡。

注意事項

運動員慎用 本品不適用于內(nèi)分泌狀態(tài)為絕經(jīng)前的女性因此,如臨床允許,應(yīng)進行LH、FSH和雌二醇水平的檢測以確定是否處于絕經(jīng)后狀態(tài)也不應(yīng)與含有雌激素的藥物聯(lián)合使用,此類藥物將影響其藥理作用 有肝功能或腎功能損害的患者應(yīng)慎用 依西美坦片劑含有蔗糖,對于罕見糖耐量異常,葡萄糖-半乳糖吸收障礙或蔗糖酶-異麥芽糖酶不足的遺傳性疾病的患者,不應(yīng)使用 對于駕駛和機械操作的影響 :有使用本品后發(fā)生困倦、嗜睡、衰弱、眩暈的報告應(yīng)提醒使用本品的患者,如果發(fā)生這些癥狀,其操作機器或駕車的體力和/或精神狀態(tài)可能會受到影響

用藥期間應(yīng)密切觀察血象變化,每次用藥前均應(yīng)檢測血紅蛋白、白細(xì)胞和粒細(xì)胞計數(shù)。當(dāng)粒細(xì)胞減少(;2000/mm3)不宜使用,肝功能不全者應(yīng)減量,腎功能不全者慎用。避免與肝臟放射治療同時進行。

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