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鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊

非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊

批準文號:國藥準字H20050285

生產企業: 杭州康恩貝制藥有限公司

功能主治:用于緩解良性前列腺增生癥(BPH)引起的排尿障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
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鹽酸特拉唑嗪膠囊
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主要成分

本品主要成份為鹽酸坦洛新。 ?化學名稱:(R)(-)5-{2-[[2-(2-乙氧苯基)乙醚基]胺基]-2-甲基}-乙基-2-甲氧基苯磺酰胺鹽酸鹽。 ?分子式:C20H28N2O5S·HCl ?分子量:444.98

本品主要成份及化學名稱: 1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(四氫呋喃-2-甲酰)哌嗪鹽酸鹽二水合物分子量:C19H25N5O4·HCl·2H2O

生產企業

杭州康恩貝制藥有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20050285

國藥準字H20010029

說明
作用與功效

用于緩解良性前列腺增生癥(BPH)引起的排尿障礙。

1.用于治療良性前列腺增生癥。2.用于治療高血壓,可單獨應用或與其它抗高血壓藥同時使用。

用法用量

成人每日1次,每次1粒或2粒(0.2或0.4mg),根據年齡、癥狀的不同可適當調...

口服。一日一次,首次睡前服用。開始劑量1mg,停藥后需重新開始治療者,亦必須從1mg 開始漸增劑量。 高血壓:常用劑量為一日1~10mg,最大劑量為一日20mg。劑量逐漸增加直到出現滿意的療效。 良性前列腺增生:一日一次,每次2mg,每晚睡前服用。

副作用

?1.神經精神系統:偶見頭暈、蹣跚感等。 ?2.循環系統:偶見血壓下降、心率加快等。 ?3.過敏反應:偶爾可出現皮疹,出現這種癥狀時應停止服藥。 ?4.消化系統:偶見惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛、食欲不振等。 ?5.肝功能:偶見ALT、AST、LDH升高,停藥后可恢復正常。 ?6.其它:偶見鼻塞、浮腫、吞咽困難、倦怠感等。

全身反應:胸痛、面部水腫、發燒、腹痛、頸痛、肩痛;心血管系統:心律失常、血管舒張;消化系統:便秘、腹瀉、口干、消化不良、腸胃氣脹、嘔吐;代謝/營養障礙:痛風;肌肉與骨骼系統:關節痛、關節炎、關節病、肌痛;神經系統:焦慮、失眠;呼吸系統:支氣管炎、感冒癥狀、鼻出血、流感癥狀、咳嗽加重、咽炎、鼻炎;皮膚及其附件:瘙癢、皮疹、出汗;特殊感覺:視覺異常、結膜炎、耳鳴;泌尿生殖系統:尿頻、尿失禁(主要在絕經后婦女中見到)、尿道感染。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥: 禁用本品。 兒童用藥:禁用本品。 老年用藥: 因高齡患者中常有腎功能低下者,這種情況下應充分注意觀察患者服藥后的狀況,如得不到期待的效果,不應繼續增量,而應改用其它適當的處置方法。

成分

用于緩解良性前列腺增生癥(BPH)引起的排尿障礙。

1.用于治療良性前列腺增生癥。2.用于治療高血壓,可單獨應用或與其它抗高血壓藥同時使用。

藥理作用

1.藥理作用: 對交感神經α1受體的阻斷作用:本品可選擇性阻斷α1受體,其作用比鹽酸哌唑嗪強0.5-22倍,比甲磺酸酚妥拉明強45-140倍。此外,本品對α1受體的親和力比α1受體的強5400-24000倍。 對尿道、膀胱及前列腺的作用:因本品系α1受體亞型α1A的特異性拮抗劑,而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1授體主要為α1A受體,因此本品對尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用,使平滑肌松弛,尿道壓迫降低,其抑制尿道內壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升的13倍。 改善排尿障礙的作用:本品可降低尿道內壓曲線中的前列腺部壓力,而對節律性膀胱收縮和膀胱內壓曲線無影響。 2.毒理研究: 重復給藥毒性 文獻報道,大鼠、小獵犬(經口)連續給藥3個月后發現子宮、卵巢重量減輕。 生殖毒性 雄性大鼠單劑量或多劑量服用鹽酸坦洛新300mg/kg/d可導致生育力顯著下降,但這種作用呈可逆性,生育力在單劑量給藥停藥3天或多劑量給藥停藥4周后得到改善,在多劑量停藥9周后恢復正常,雄性大鼠多劑量10mg/kg/d或100mg/kg/d(AUC分別為正常人的0.2和16倍)給藥不會影響生育力。在已完成

注意事項

?1.注意不要嚼碎服用,應整個吞服。 ?2.體位性低血壓、冠心病患者應慎重使用。 ?3.腎功能不全患者應視Cr情況慎用或禁用。

1. 服用前應咨詢醫生;2. 避免與酒精同服;3. 可能引起低血壓,應監測血壓;4. 可能引起頭暈,避免駕駛或操作機械;5. 孕婦和哺乳期婦女應在醫生指導下使用;6. 可能影響血糖控制,糖尿病患者需注意。

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