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注射用鹽酸尼莫司汀
注射用鹽酸尼莫司汀

注射用鹽酸尼莫司汀

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用鹽酸尼莫司汀

批準文號:國藥準字H20059251

生產企業: 海南通用康力制藥有限公司

功能主治:腦腫瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、結腸、直腸癌)、肺癌、惡性淋巴瘤、慢性白血病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸尼莫司汀
注射用鹽酸尼莫司汀
復方甘草酸苷片
復方甘草酸苷片
主要成分

本品的活性成份:鹽酸尼莫司汀。

本品為復方制劑,其組份(每片)為:甘草酸苷(Glyeyrrhizin)25mg、(甘草酸單胺鹽Monoammonium Glycyrrhizinate 35mg)、甘氨酸(Aminoacetic Acid)25mg、蛋氨酸(Methionine)25mg。

生產企業

海南通用康力制藥有限公司

Akiyama Jozai Co., Ltd.

批準文號

國藥準字H20059251

注冊證號H20171325

說明
作用與功效

腦腫瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、結腸、直腸癌)、肺癌、惡性淋巴瘤、慢性白血病等。

治療慢性肝病,改善肝功能異常。可用于治療濕疹、皮膚炎、斑禿。

用法用量

通常,本劑按每5mg溶于注射用水1ml的比例溶解下述劑量,供靜脈或動脈給藥。1.以鹽酸尼莫司汀計,按體重給藥,1次給2-3mg/kg,其后據血象停藥4-6周,再次給藥,如此反復,直到臨床滿意的效果。2.以鹽酸尼莫司汀計,將1次量2mg/kg,隔1周給藥,2-3次后,據血象停藥4-6周,再次給藥,如此反復,直到臨床滿意的效果。

成人通常1次2-3片,小兒1次1片,1日3次飯后口服。可依年齡、癥狀適當增減。

副作用

下列患者禁用:1.骨髓功能抑制患者(據報道,會出現白細胞減少等骨髓功能抑制的不良反應)。2.對本品有嚴重過敏癥既往史患者。

假性醛固酮癥(發生率不明)。另外,可出現乏力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痙攣、麻痹等橫紋肌溶解的癥狀。(不良反應請詳見說明書)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女,應在權衡治療利大于弊后慎重給藥。兒童用藥:尚未有藥理、毒理或者藥代動力學方面與成人差異的試驗。藥物使用請參見【用法用量】和【注意事項】。老年用藥:基于臨床應用經驗,高齡者有易發低血鉀副作用傾向,因此需在密切觀察基礎上,慎重給藥。

成分

腦腫瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、結腸、直腸癌)、肺癌、惡性淋巴瘤、慢性白血病等。

治療慢性肝病,改善肝功能異常。可用于治療濕疹、皮膚炎、斑禿。

藥理作用

(偶:0.1%;有時:0.1-5%;發生率不明:5%以上或不明頻度)(1)重大不良反應1)骨髓抑制:出現白細胞減少、血小板減少、貧血,有時出現出血傾向、骨髓抑制、全血細胞減少等,因此每次給藥后至少6周應每周進行周圍血象檢查,若發現異常應作適當處理。2)間質性肺炎及肺纖維癥:偶出現間質性肺炎及肺纖維癥。(2)其他不良反應1)過敏癥:有時出現皮疹,若出現此類過敏癥狀,應停藥。2)肝臟:有時出現AST、ALT等上升。3)腎臟:有時出現BUN上升、蛋白尿。4)消化道:出現食欲不振、惡心、欲吐、嘔吐,有時出現口內炎、腹瀉等。5)其他:有時出現全身乏力感、發熱、頭痛、眩暈、痙攣、脫發、低蛋白血癥。

注意事項

1.下列患者慎用(1)肝腎功能損害患者。(2)合并感染癥患者(因白細胞減少,降低對感染的抵抗力)。(3)水痘患者(會出現致死性全身障礙)。2.會引起遲緩性骨髓功能抑制等嚴重不良反應,因此每次給藥后至少6周應每周進行臨床檢驗(血液檢查、肝功能及腎功能檢查等),充分觀察患者狀態。若發現異常應作減量或停藥等適當處理。另外,長期用藥會加重不良反應呈遷延性推移,因此應慎重給藥。3.應充分注意感染癥及出血傾向的出現及惡化。4.小兒用藥應慎重,尤應注意不良反應的出現。5.小兒及育齡患者用藥時,應考慮對性腺的影響。6.給藥途徑:不得用于皮下或肌肉注射。7.本品與其他藥物配伍有時會發生變化,故應避免與其他藥物混合使用。8.本品溶解后應速使用,因遇光易分解,水溶液不穩定。9.靜脈內給藥時,若藥液漏于管外,會引起注射部位硬結及壞死,故應慎重給藥以免藥液漏于管外。

1.慎重給藥: 對高齡患者應慎重給藥(高齡患者低鉀血癥發生率高)(參照老年患者用藥)。 2.一般注意事項:由于該制劑中含有甘草酸苷,所以與含其它甘草制劑并用時,可增加體內甘草酸苷含量,容易出現假性醛固酮增多癥,應予注意。 3.給藥時注意:藥品交付時,應指導服藥時請將片劑從鋁鉑包裝中取出后再服用(有報導將鋁鉑包裝一起服用而導致食道粘膜損傷,甚至穿孔引起縱膈炎癥等危重并發癥)。

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