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鹽酸非索非那定片
鹽酸非索非那定片

鹽酸非索非那定片

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸非索非那定片

批準文號:國藥準字H20080710

生產企業: 西安萬隆制藥股份有限公司

功能主治:1.季節性過敏性鼻炎 適用于緩解成人和6歲及6歲以上年齡兒童的季節性過敏性鼻炎相關的癥狀,如打噴嚏,流鼻涕,鼻、腭、喉部發癢、眼睛發癢、潮濕、發紅。 2.慢性特發性蕁麻疹 適用于治療成人和6歲及6歲以上年齡兒童的慢性特發性蕁麻疹的皮膚癥狀,能夠顯著減輕瘙癢和風團的數量。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸非索非那定片
鹽酸非索非那定片
粉塵螨滴劑
粉塵螨滴劑
主要成分

化學名:(±)-4[1-羥基-4-[4-(羥基二苯甲基)-1-哌啶基]丁基]-α,α?-二甲基苯乙酸的鹽酸鹽,分子量:C32H39NO4?HCl

粉塵螨變應原活性蛋白,粉塵螨滴劑1號:蛋白濃度1μg/ml;粉塵螨滴劑2號:蛋白濃度10μg/ml;粉塵螨滴劑3號:蛋白濃度100μg/ml;粉塵螨滴劑4號:蛋白濃度333μg/ml;粉塵螨滴劑5號:蛋白濃度1000μg/ml

生產企業

西安萬隆制藥股份有限公司

浙江我武生物科技股份有限公司

批準文號

國藥準字H20080710

國藥準字S20060012

說明
作用與功效

1.季節性過敏性鼻炎 適用于緩解成人和6歲及6歲以上年齡兒童的季節性過敏性鼻炎相關的癥狀,如打噴嚏,流鼻涕,鼻、腭、喉部發癢、眼睛發癢、潮濕、發紅。 2.慢性特發性蕁麻疹 適用于治療成人和6歲及6歲以上年齡兒童的慢性特發性蕁麻疹的皮膚癥狀,能夠顯著減輕瘙癢和風團的數量。

用于粉塵螨過敏引起的過敏性鼻炎、過敏性哮喘的脫敏治療。粉塵螨滴劑“暢迪”是由粉塵螨的活性成分配制而成的脫敏治療藥物。該產品針對螨過敏性哮喘及過敏性鼻炎,通過舌下含服給藥使患者反復接觸,令患者產生特異性的阻斷抗體和免疫耐受,從而使患 者對粉塵螨的過敏反應減少,是一種針對螨性過敏性疾病的病因治療。本品屬于治療用生物制品,主要成分為粉塵螨變應原活性蛋白,是國內首個具有國家標準的舌下脫敏治療藥物。

用法用量

1.季節性過敏性鼻炎成人、12歲及12歲以上兒童,鹽酸非索非那定的推薦劑量為60mg,一日2次,或180mg一日1次。腎功能不全的患者推薦起始劑量為60mg,一日1次。6至11歲兒童,鹽酸非索非那定的推薦劑量為30mg,一日2次,腎功能不全的兒童患者推薦起始劑量為30mg,一日1次。2.慢性特發性蕁麻疹成人、12歲及12歲以上兒童,鹽酸非索非那定的推薦劑量為60mg,一日2次。腎功能不全患者推薦起始劑量為60mg,一日1次。6至11歲兒童,鹽酸非索非那定的推薦劑量為30mg,一日2次。腎功能不全的兒童患者推薦起始劑量為30mg,一日1次。

滴于舌下,含1分鐘后吞服,每日一次。用量:療程:兩年,療程越長,療效越好。注:每...

副作用

對本品成分過敏者禁用。

詳見藥品說明書

禁忌

成分

1.季節性過敏性鼻炎 適用于緩解成人和6歲及6歲以上年齡兒童的季節性過敏性鼻炎相關的癥狀,如打噴嚏,流鼻涕,鼻、腭、喉部發癢、眼睛發癢、潮濕、發紅。 2.慢性特發性蕁麻疹 適用于治療成人和6歲及6歲以上年齡兒童的慢性特發性蕁麻疹的皮膚癥狀,能夠顯著減輕瘙癢和風團的數量。

用于粉塵螨過敏引起的過敏性鼻炎、過敏性哮喘的脫敏治療。粉塵螨滴劑“暢迪”是由粉塵螨的活性成分配制而成的脫敏治療藥物。該產品針對螨過敏性哮喘及過敏性鼻炎,通過舌下含服給藥使患者反復接觸,令患者產生特異性的阻斷抗體和免疫耐受,從而使患 者對粉塵螨的過敏反應減少,是一種針對螨性過敏性疾病的病因治療。本品屬于治療用生物制品,主要成分為粉塵螨變應原活性蛋白,是國內首個具有國家標準的舌下脫敏治療藥物。

藥理作用

1、季節性過敏性鼻炎安慰劑對照的季節性過敏性鼻炎臨床試驗中,2461名12歲及12歲以上患者接受了鹽酸非索非那定20mg至240mg一日2次的治療,鹽酸非索非那定與安慰劑不良反應相似。安慰劑對照的季節性過敏性鼻炎臨床試驗中,570名12歲及12歲以上患者接受了鹽酸非索非那定120mg或180mg一日1次治療,鹽酸非索非那定與安慰劑不良反應相似。以上研究表明,不良反應的發生率,包括嗜睡,都不是劑量相關性的,并且在各種年齡、性別和種族組之間是相似的。每次60mg,每日2次口服鹽酸非索非那定發生率大于1%且較安慰劑高的不良反應不良反應鹽酸非索非那定60mg安慰劑每日2次每日2次(n=679)(n=671)病毒感染(感冒、流感)2.5%1.5%惡心1.6%1.5%痛經1.5%0.3%倦睡1.3%0.9%消化不良1.3%0.6%疲勞1.3%0.9%每日1次口服鹽酸非常非那定180mg發生率大于2%不良反應不良反應鹽酸非索非那定60mg安慰劑每日1次每日1次(n=283)(n=293)頭痛10.6%7.5%上呼吸道感染3.2%3.1%背痛2.8%1.4%實驗室異常的發生頻率和數量在鹽酸非索非那定組和安慰劑治療組是相似的。在美國和加拿大進行的季節性過敏性鼻炎安慰劑對照試驗中,6~11歲兒童患者發生的不良反應如下:不良反應非索非那定30mg安慰劑每日兩次(n=209)(n=229)頭痛7.2%6.6%意外損傷2.9%1.3%咳嗽3.8%1.3%發熱2.4%0.9%疼痛2.4%0.4%中耳炎2.4%0.0%上呼吸道感染4.3%1.7%2、慢性特發性蕁麻疹12歲及12歲以上患者在安慰劑對照下慢性特發性蕁麻疹研究報告的副作用發生率與季節性過敏性鼻炎研究報告的副作用發生宰相似。安慰劑對照的慢性特發性蕁麻疹的臨床驗證,包括726名12歲及12歲以上患者接受鹽酸非索那定劑量為20mg至240mg每日2次治療,鹽酸非索非那定副作用與安慰劑相似。下表列出了在美國、加拿大鹽酸非常非那定60mg每日2次與安慰劑對照,臨床驗證普遍比安慰劑高的、發生率大于2%的不良反應如下:不良反應鹽酸非索非那定60mg安慰劑每日2次(n=186)(n=178)背痛2.2%1.1%鼻竇炎2.2%1.1%眩暈2.2%0.6%嗜睡2.2%0.0%。

注意事項

不應與鋁、鎂制酸劑短時間內同時服用。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

詳見藥品說明書

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