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富米汀(鹽酸昂丹司瓊注射液)
富米汀(鹽酸昂丹司瓊注射液)

富米汀(鹽酸昂丹司瓊注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:富米汀(鹽酸昂丹司瓊注射液)

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H19980013

生產(chǎn)企業(yè): 常州蘭陵制藥有限公司

功能主治:止吐藥。用于:①細(xì)胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐;②預(yù)防和治療手術(shù)后的惡性嘔吐。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
富米汀(鹽酸昂丹司瓊注射液)
富米汀(鹽酸昂丹司瓊注射液)
硝苯地平緩釋片
硝苯地平緩釋片
主要成分

鹽酸昂丹司瓊,輔料為枸櫞酸、枸櫞酸鈉、氯化鈉、注射用水

硝苯地平。

生產(chǎn)企業(yè)

常州蘭陵制藥有限公司

安徽永生堂藥業(yè)有限責(zé)任公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H19980013

國藥準(zhǔn)字H20083380

說明
作用與功效

止吐藥。用于:①細(xì)胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐;②預(yù)防和治療手術(shù)后的惡性嘔吐。

各種類型的高血壓及心絞痛。

用法用量

本品通過靜脈、肌內(nèi)注射給藥,劑量可以靈活掌握。治療所致嘔吐:用藥劑量和途徑應(yīng)視化療及放療所致的惡心、嘔吐嚴(yán)重程度而定。成人:對(duì)于高度催吐的化療藥引起的嘔吐:化療前15分鐘、化療后4小明、8小時(shí)各靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg(1支),停止化療以后每8~12小時(shí)口服昂丹司瓊片8mg,連用5天。對(duì)催吐程度不太強(qiáng)的化療藥引起的嘔吐:化療前15分鐘靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg(1支),以后每8~12小時(shí)口服昂丹司瓊片8mg,連用5天。對(duì)于放射治療引起的嘔吐:首劑須于放療前1~2小時(shí)口服片劑8mg,以后每8小時(shí)口服8mg,療程視放療的療程而定。對(duì)于預(yù)防手術(shù)后的惡心嘔吐:在麻醉時(shí)同時(shí)靜輸注4mg。對(duì)于高劑量順鉑可于化療前靜脈加注20mg地塞米松磷酸鈉,可加強(qiáng)樞復(fù)寧對(duì)高度催吐化療引致嘔吐的療效。兒童:化療前靜脈注射以5mg/m2(體表面積)的劑量,12小時(shí)后再口服給藥,化療后應(yīng)持續(xù)口服給藥,連服5天。老年患者:65歲以上患者的用藥療效及對(duì)藥物的耐受性與普通成年患者一樣,無須調(diào)整劑量、用藥次數(shù)或用藥途徑。術(shù)后的惡心和嘔吐:成人:對(duì)于預(yù)防手術(shù)后的惡心和嘔吐,應(yīng)在誘導(dǎo)麻醉的同時(shí)肌內(nèi)注射或緩慢靜脈注射本品4mg,對(duì)于巳出現(xiàn)的術(shù)后惡心嘔吐,可肌內(nèi)注射或緩慢靜脈注射一劑4mg。兒童:為了預(yù)防接受全身麻醉手術(shù)的兒童患者出現(xiàn)術(shù)后惡心和嘔吐,應(yīng)在誘導(dǎo)麻醉前、期間或之后用本品以0.1mg/kg的劑量或最大劑量4mg,緩慢靜脈注射。對(duì)于兒童患者已出現(xiàn)的術(shù)后惡心、嘔吐,可用本品0.1mg/kg或最大4mg的劑量緩慢靜脈注射。老年患者:給藥劑量、途徑及時(shí)間間隔參照成人用法。

口服:一次10~20mg,一日2次。極量,一次40mg,一日0.12g。可以配合...

副作用

對(duì)本品過敏者、胃腸梗阻者禁用。

1.肝臟:偶爾出現(xiàn)黃疸及谷氨酸草酰乙酸氨基轉(zhuǎn)移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基轉(zhuǎn)移酶升高。   

禁忌

成分

止吐藥。用于:①細(xì)胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐;②預(yù)防和治療手術(shù)后的惡性嘔吐。

各種類型的高血壓及心絞痛。

藥理作用

可有頭痛、腹部不適,便秘、口干、皮疹、偶見支氣管哮喘或過敏反應(yīng)、短暫性無癥狀轉(zhuǎn)氨酶增加。上述反應(yīng)輕微,無須特殊處理。偶見運(yùn)動(dòng)失調(diào),癲癇發(fā)作,胸痛,心律不齊、低血壓及心動(dòng)過緩等罕見報(bào)告。 【禁忌】對(duì)本品過敏者、胃腸梗阻者禁用。

注意事項(xiàng)

對(duì)腎臟損害患者,無需調(diào)整劑量、用藥次數(shù)和用藥途徑。對(duì)肝功能損害患者,肝功能中度或嚴(yán)重?fù)p害患者體內(nèi)廓清本品的能力顯著下降,血清半衰期也顯著延長,因此,用藥劑量每日不應(yīng)超過8mg;腹部手術(shù)后不宜使用本品,以免掩蓋回腸或胃擴(kuò)張癥狀。本注射液及盛有本品的安瓿或注射器不含防腐劑,只能在啟封后一次使用,任何剩余的溶液均應(yīng)棄去,對(duì)本品與聚氯乙烯輸液袋和聚氯乙烯給藥裝置作過相容性研究,認(rèn)為用聚乙烯輸液袋或Ⅰ型玻璃瓶,本藥亦有相當(dāng)?shù)姆€(wěn)定性。在聚丙二醇酯注射器中,以0.9%(W/V)氯化鈉或5%(W/V)葡萄糖稀釋的樞復(fù)寧稀釋液表現(xiàn)穩(wěn)定,故此認(rèn)為在聚丙二醇酯注射器中,本品與其他相容性輸注液混合也是穩(wěn)定的。本品安瓿不能高壓消毒。

1.中止服用鈣拮抗劑時(shí)應(yīng)逐漸減量,沒有醫(yī)生指示,不要中止服藥。   

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