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鹽酸文拉法辛片
鹽酸文拉法辛片

鹽酸文拉法辛片

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸文拉法辛片

批準文號:國藥準字H20193184

生產企業: 重慶藥友制藥有限責任公司

功能主治:適用于各種類型抑郁癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸文拉法辛片
鹽酸文拉法辛片
胸腺肽腸溶膠囊
胸腺肽腸溶膠囊
主要成分

博樂欣主要成份及其化學名稱為:鹽酸文拉法辛,其化學名為:(±)-1-[2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基]-環己醇鹽酸鹽。

本品系從胸腺中提取的有生物活性的多肽類物質。

生產企業

重慶藥友制藥有限責任公司

上海寶龍安慶藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20193184

國藥準字H19991132

說明
作用與功效

適用于各種類型抑郁癥。

①各種原發性或繼發性T細胞缺陷病; ②某些自身免疫性疾病(如類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡等); ③用于18歲以上的慢性乙型肝炎患者。因18歲以后胸腺開始萎縮,細胞免疫功能減退。 ④各種細胞免疫功能低下的疾病; ⑤腫瘤的輔助治療。

用法用量

1.起始劑量為37.5mg/日,分兩次或三次進餐時服用。 2.根據病情和耐受性可以逐漸增加劑量,一般情況最高劑量為225mg/日,分三次口服。 3.增加的劑量達75mg/天,至少應間隔4天。 4.對于嚴重的抑郁癥患者,可增加至375mg/日,或遵醫囑。

口服。每次5-15mg(1-3粒),每日3次,嚴重病人可遵醫囑增至每次30mg(...

副作用

對博樂欣過敏者及正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用。

1.耐受性良好,個別可見惡心、發熱、頭暈、胸悶、無力等不良反應,少數患者偶有嗜睡感。 2.慢性乙型肝炎患者使用時可能ALT水平短暫上升,如無肝衰竭預兆出現,仍可繼續使用本品。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥: 動物生育研究顯示,在對照組及本藥治療組,對胚胎異影響無任何差異。目前尚不知本藥是否對胚胎有傷害,或是否影響生育能力。故本藥只能在十分必要時才給予孕婦使用。盡管本品未證實經人乳排出,但用于哺乳期婦女仍應特別慎重。 兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:尚不明確。

成分

適用于各種類型抑郁癥。

①各種原發性或繼發性T細胞缺陷病; ②某些自身免疫性疾病(如類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡等); ③用于18歲以上的慢性乙型肝炎患者。因18歲以后胸腺開始萎縮,細胞免疫功能減退。 ④各種細胞免疫功能低下的疾病; ⑤腫瘤的輔助治療。

藥理作用

1.通常在治療早期發生,部分存在劑量相關性,常見不良反應有惡心、嘔吐、頭痛、虛弱、出汗、嗜睡、失眠、頭暈、神經質、口干、焦慮、厭食、體重下降、皮疹、男性射精異常或陽痿。 2.較少發生的不良反應有心動過速、血壓升高及腎功能異常、血清膽固醇輕度升高、視力模糊、可逆性骨髓抑制。

本品為免疫調節藥。具有調節和增強人體細胞免疫功能的作用,能促使有絲分裂原激活后的外周血中的T淋巴細胞成熟,增加T細胞在各種抗原或致有絲分裂原激活后各種淋巴因子(如:干擾素、白介素2和白介素3)的分泌,增加T細胞上淋巴因子受體的水平。它同時通過對T4輔助細胞的激活作用來增強淋巴細胞反應。此外,本品可能影響NK前體細胞的趨化,該前體細胞在暴露于干擾素后變得更有細胞毒性。因此,本品具有調節和增強人體細胞免疫功能的作用。

注意事項

1.有躁狂史和癲癇的患者應慎用博樂欣。癲癇發作應停用博樂欣。 2.有心臟病、高血壓及甲狀腺疾病、血液病患者應慎用博樂欣。 3.有中等肝硬化的患者,應降低50%的劑量,有輕度到中度腎損壞的病人,每日劑量降低25%。 4.目前尚無有關和電休克聯合治療的經驗。 5.停藥時應逐漸減少劑量,已應用博樂欣6周或更長時間,應在兩周內逐漸減量。 6.用藥期間避免飲酒。 7.駕駛/操縱機器:臨床證明,服用博樂欣后,對認知功能或精神活動沒有影響,然而與所有精神類藥物一樣,病人在駕車或操縱機器時,應小心謹慎。

(1)本品通過增強患者的免疫功能而發揮治療作用的,故對正在接受免疫抑制治療的患者(如器官移植受者)不應使用本品,除非治療帶來的裨益明顯大于危險性時。 (2)治療期間應定期檢查肝功能。 (3)18歲以下患者請遵醫囑。 (4)本品只作為輔助用藥。 (5)出現皮疹等癥狀時應停藥。

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