怡蒙(鹽酸西替利嗪膠囊)

玻璃酸鈉滴眼液

本品主要成份為鹽酸西替利嗪。

本品主要成分為透明質(zhì)酸鈉。化學(xué)名稱：[→3)-2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n分子式：(C14H20NNaO11)n分子量：重量平均分子量60～120萬輔料:氯化鈉、氯化鉀、ε-氨基已酸、依地酸二鈉、氫氧化鈉、稀鹽酸、苯扎氯銨(每1ml中含苯扎氯銨0. 03mg)。

廣東隆信制藥有限公司

Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.

國藥準字H19990207

注冊證號H20130583

用于季節(jié)性或常年性過敏性鼻炎及蕁麻疹。

隨下述疾患的角結(jié)膜上皮損傷：干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內(nèi)因性疾病； 手術(shù)后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

口服，成人或12歲以上兒童，每次10mg，一天一次或遵醫(yī)囑。如出現(xiàn)不良反應(yīng)，可改為早晚各5mg；6歲-11歲兒童，根據(jù)癥狀的嚴重程度不同，推薦起始劑量為5mg或10mg，每日一次；2歲-5歲兒童推薦起始劑量為2.5mg，每日一次，最大劑量可增至5mg，每日一次或2。5mg每12小時一次。

一般一次1滴，1天滴眼5～6次，可根據(jù)癥狀適當(dāng)增減。一般使用0.1%濃度的玻璃酸鈉滴眼液，重癥疾患以及效果不明顯時使用0.3%的玻璃酸鈉滴眼液。

對本品過敏者、妊娠期及哺乳期婦女禁用。

至批準時為止的調(diào)查以及使用結(jié)果調(diào)查的共計4208例中，證實為不良反應(yīng)的有74例(1.76%)。主要的不良反應(yīng)為眼瞼瘙癢感19件(0.45%)，眼刺激感15(0.36%)，結(jié)膜充血10件(0.24%)，眼瞼炎7件(0.17%)。出現(xiàn)不良反應(yīng)時，應(yīng)采取停藥等妥善的處置。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。

用于季節(jié)性或常年性過敏性鼻炎及蕁麻疹。

隨下述疾患的角結(jié)膜上皮損傷：干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內(nèi)因性疾病； 手術(shù)后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

不良反應(yīng)輕微且為一過性，可能有困倦、思睡、頭痛、眩暈、激動、口干、鼻干及胃腸道不適等。

1.腎功能損害者應(yīng)慎用隆信鹽酸西替利嗪膠囊。2.酒后避免使用。3.司機、操作機器或高空作業(yè)人員慎用。

1. 嚴格按照說明書或醫(yī)生指導(dǎo)使用；2. 避免接觸眼睛其他部位；3. 使用后蓋緊瓶蓋，防止污染；4. 儲存于兒童無法觸及的地方；5. 如出現(xiàn)不適或過敏反應(yīng)，應(yīng)立即停用并咨詢醫(yī)生。