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首烏丸
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處方藥 非醫保 國產

通用名稱:首烏丸

批準文號:國藥準字Z62020206

生產企業: 甘肅河西制藥有限責任公司

功能主治:補肝腎,強筋骨,烏須發。用于肝腎兩虛,頭暈目花,耳鳴,腰痠肢麻,須發早白,亦用于高脂血癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
首烏丸
首烏丸
甲磺酸多沙唑嗪片
甲磺酸多沙唑嗪片
主要成分

制何首烏、熟地黃、酒牛膝、桑椹、酒女貞子、墨旱蓮、桑葉(制)、黑芝麻、菟絲子(酒蒸)、金銀華(制)。輔料為蜂蜜。

本品化學名稱為:[1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(1,4-苯并二噁烷-2-撐羰基)]哌嗪甲磺酸鹽。分子式:C23H25N5O5·CH4O3S分子量:547.59

生產企業

甘肅河西制藥有限責任公司

修正藥業集團四川制藥有限公司

批準文號

國藥準字Z62020206

國藥準字H20020111

說明
作用與功效

補肝腎,強筋骨,烏須發。用于肝腎兩虛,頭暈目花,耳鳴,腰痠肢麻,須發早白,亦用于高脂血癥。

原發性高血壓;良性前列腺增生。

用法用量

口服。一次6g,一日2次。

1.成人常用量口服,起始劑量1mg,每天一次,1-2周后根據臨床反應和耐受情況調整劑量;首劑及調整劑量時宜睡前服。維持量為1-8mg,每日1次,但超過4mg易引起體位性低血壓。國外研究資料提示本品最大使用劑量至16mg/日。 2.小兒劑量尚未確定。

副作用

1.消化系統:食欲不振、尿黃、目黃、皮膚黃染等表現,轉氨酶升高等肝生化指標異常。2.皮膚及其附件:皮疹。3.全身性:乏力。

對喹唑啉類(如哌唑嗪,特拉唑嗪)過敏者。服用本品后發生嚴重低血壓者。

禁忌

兒童注意事項: 作為抗高血壓藥,本品在兒童中應用的安全性和有效性目前尚未明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 目前妊娠婦女使用本品的安全性尚未確定,本品只在非常必要時方可用于孕婦。尚不知該藥是否可通過人類乳汁分泌,哺乳期婦女應慎用此藥。 老人注意事項: 本品在老年高血壓者可能有明顯低血壓反應,須減少每日維持量。本品在良性前列腺增生治療中,老年人和非老年人的安全性和有效性是一致的。

成分

補肝腎,強筋骨,烏須發。用于肝腎兩虛,頭暈目花,耳鳴,腰痠肢麻,須發早白,亦用于高脂血癥。

原發性高血壓;良性前列腺增生。

藥理作用

多沙唑嗪片是長效α1-受體阻滯劑。本品選擇性作用于節后α1-腎上腺素受體,使周圍血管擴張,周圍血管阻力降低而降低血壓,對心排出量影響不大。與其他的α1-受體阻滯劑一樣,多沙唑嗪對立位血壓和心率影響較大。本品作用于前列腺和膀胱頸平滑肌的α1-腎上腺素受體,使膀胱頸、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛,尿道和膀胱阻力減低,從而減輕前列腺增生引起的尿道阻塞癥狀。本品能輕度降低總膽固醇(2%~3%)、LDL-膽固醇(4%),并輕度升高HDL-膽固醇(4%)。但這些變化的臨床意義目前還不清楚。

注意事項

1.服藥期間應注意監測肝生化指標,如發現肝生化指標異?;虺霈F全身乏力、食欲不振、厭油、惡心、尿黃、目黃、皮膚黃染等可能與肝損傷有關的臨床表現時,或原有肝生化檢查異常、肝損傷臨床癥狀加重時,應立即停藥并就醫。 2.嚴格按用法用量服用,不超劑量、長期連續服用。 3.老年人及肝生化指標異常、有肝病史者慎用。 4.哺乳婦女服藥期間應選擇停止哺乳或停止使用本品。 5.目前尚無系統的兒童用藥安全性研究資料,兒童應慎用。 6.已知有本品或組方藥物肝損傷家族史的患者慎用。 7.應避免與其他有肝毒性的藥物聯合使用。

為減少首劑效應和體位性低血壓,治療的首次劑量應為1mg,每1~2周按需增加劑量,初次及每增量后第一劑,都宜睡前服用。病人在開始治療以及治療中增加劑量時應避免引起突然性體位變化和行動,并注意其可能對身體造成的傷害。本品治療中若加用其他降壓藥,本品劑量宜減少;若將本品加用于已有的降壓藥治療時應格外小心。如發生暈厥,應置患者于平臥位,必要時給予支持治療。肝功能受損的患者或正使用任何影響肝代謝的藥物時,應用多沙唑嗪應十分謹慎。陰莖痙攣是本品治療中一種非常罕見的不良反應,可引起持續性勃起功能障礙,一旦發生需立即治療

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